Cтраница 2
Хромовый ангидрид легко растворяется в воде с образованием хромовой и двухромовой кислот. [16]
Хромовый ангидрид принадлежит к числу наиболее сильных окислителей. Например, этиловый спирт при соприкосновении с ним воспламеняется. [17]
Хромовый ангидрид легко растворяется в воде с образованием хромовой и двухромовой кислот. [18]
Хромовый ангидрид СгО3 - темнокрасного цвета, плавится при 197, выше температуры плавления разлагается с выделением кислорода. [19]
Хромовый ангидрид, 10 % - ный раствор в разбавленной ( 1: 1) серной кислоте. [20]
Хромовый ангидрид представляет собой вещество красного цвета. Он является очень сильным окислителем. Получается при действии концентрированной серной кислоты на соли хромовых кислот. Хромовому ангидриду соответствует хромовая Н2СЮ4 и двухромовая Н2Сг2О, кислоты, известные только в растворе. Большинство хроматов и бихроматов в воде нерастворимо. [21]
Хромовый ангидрид растворяют в небольшом объеме воды, после чего прибавляют ортофосфорную кислоту и при помешивании осторожно, малыми дозами, вводят серную кислоту. Раствор нагревают до 115 - 1 20 и выдерживают при этой темпе-ратуре до достижения уд. [22]
Хромовый ангидрид и соли хромовой кислоты поглощают просасыванием воздуха через аллонж с фильтровальной бумагой. При действии дифенилкарбазида на растворы шестивалентного Сг получается красное окрашивание, по интенсивности которого производят колориметрическое определение. Возможна колориметрическая с гематоксилином. [23]
Хромовый ангидрид, едкие щелочи и концентрированные кислоты действуют на кожу тела разъедающе. Поэтому при попадании на кожу хромового ангидрида рекомендуется смывать его раствором, приготовленным из спирта, соляной кислоты и воды, взятыми в равных частях. При попадании на кожу брызг щелочного раствора необходимо быстро промыть пораженные места водой и слабым раствором уксусной или винной кислоты. Особую осторожность нужно соблюдать при обращении с концентрированными серной и азотной кислотами, вызывающими сильные ожоги кожи. В случае ожога кислотой обожженное место необходимо быстро обмыть обильным количеством воды и смазать слабым раствором щелочи. [24]
Хромовый ангидрид предварительно следует проанализировать на содержание сульфата иона, который необходимо удалить из приготовляемого электролита, добавив в него углекислый барий. На каждый грамм серной кислоты вводят 2 2 - 2 3 г углекислого бария или 1 53 г углекислого стронция. Эти соли добавляют маленькими порциями, чтобы не вызвать бурного вспенивания раствора. [25]
Хромовый ангидрид добавляют регулярно по мере истощения электролита [71]: предварительно готовится концентрированный раствор хромового ангидрида ( 600 - 700 г / л), из которого, как указывалось выше, удаляется серная кислота, и затем этот раствор добавляется в электролит. [26]
Хромовый ангидрид СгО3 при взаимодействии с газообразным НС1 образует хлористый хромил СЮ2С12 - красно-бурую жидкость, являющуюся также сильным окислителем. [27]
Хромовый ангидрид и соли хромовой кислоты поглощают просасыванием воздуха через аллонж с фильтровальной бумагой. [28]
Хромовый ангидрид был 97 % - ной чистоты. При растворении хромового ангидрида в уксусном ангидриде раствор необходимо охлаждать. При прибавлении уксусного ангидрида к твердому хромовому ангидриду может произойти разложение со взрывом. Следует прибавлять хромовый ангидрид к охлажденному уксусному ангидриду и при этом небольшими порциями. [29]
Хромовый ангидрид и марганцевокалпевая соль пе окисляют этих углеводородов. [30]