Совокупность - большое число - молекула
Cтраница 1
Совокупность большого числа молекул является системой, качественно отличной от системы, состоящей из небольшого числа молекул. В ней проявляются закономерности особого типа, совершенно не свойственные простым механическим системам. [1]
Рацемическая модификация представляет совокупность большого числа молекул, из которых около 50 % соответствует одному энантиомеру и около 50 % другому. Индивидуальная молекула хирального соединения имеет либо S -, либо R-кон-фигурацию; она не может быть рацемической. Если вещество ахирально, то термин рацемический нельзя применять для обозначения его молекул. [2]
 |
Строение мицеллы. [3] |
Коллоидные частицы, представляющие собой совокупность большого числа молекул вещества, содержащегося в сточной воде в диспергированном состоянии, при перемещении прочно удерживают покрывающий их слой воды. Обладая большой удельной площадью поверхности, коллоидные частицы адсорбируют находящиеся в воде ионы преимущественно одного знака, значительно понижающие свободную поверх-костную энергию коллоидных частиц. Ионы, непосредственно прилегающие к ядру, образуют слой поверхностно-ядерных ионов, или так называемый адсорбционный слой. В этом слое может находиться также небольшое число противоположно заряженных ионов, суммарный заряд которых, однако, не компенсирует заряда поверхностно-ядерных ионов. В связи с тем, что на границе адсорбционного слоя создается электрический заряд, вокруг гранулы ( ядра с адсорбционным слоем) образуется диффузионный слой, в котором находятся остальные противоположно заряженные ионы, компенсирующие заряд гранул. Гранула вместе с диффузионным слоем называется мицеллой. На рис. 4.1 показано изменение напряженности электрического поля мицеллы. Потенциал на границе ядра - термодинамический потенциал ( е-потенциал) - равен сумме зарядов всех поверхностно-ядерных ионов. [4]
При этом уже невозможно изучать суммарный эффект действия совокупности большого числа молекул и приходится рассматривать эффект действия каждой молекулы в отдельности. [5]
Необходима некоторая осторожность при переносе этого правила из области молекул на макроскопическую область наблюдаемых явлений. Макроскопическая совокупность большого числа молекул не обязательно бывает оптически активной, даже если каждая из молекул активна. Может случиться, что в такой совокупности присутствует примерно равное число молекул, вращающих плоскость поляризации света в противоположные стороны; в результате этого, если величины вращения в разные стороны одинаковы, то общее суммарное вращение будет практически равно нулю. Такая совокупность молекул известна под названием рацемической модификации. Это обстоятельство имеет первостепенное значение, поскольку оптическое вращение всегда наблюдают на совокупности большого числа молекул, а не на одной или нескольких молекулах. Данный вопрос будет подробно рассмотрен в гл. [6]
Воздействие газовой среды на летательный аппарат определяется рядом сложных физических процессов. Газовая среда является совокупностью большого числа молекул, совершающих непрерывное тепловое движение. Летательный аппарат, взаимодействуя с молекулами, вызывает некоторое упорядоченное их движения. Характер взаимодействия молекул с телом зависит от длины свободного пробега А. [7]
Чтобы лучше понять закономерности кинетики гетерогенно-ката-литических процессов, целесообразно рассмотреть специфические особенности катализа на поверхности раздела фаз. В гомогенном катализе катализатор выступает в молекулярной форме, в гетерогенном катализе катализатор выступает в форме совокупности большого числа молекул или атомов, образующих отдельную фазу. Так, например, в коллоидной частице платины сосредоточено - 106 ч - 108 атомов, из них менее 1 % расположено на поверхности частицы. В скелетном никеле число атомов в частице радиусом 50 мкм равно - 1016, из них только несколько процентов находится на поверхности раздела фаз. Следовательно, в гетерогенном катализаторе только незначительная часть атомов или молекул катализатора может непосредственно взаимодействовать с молекулами реагирующих веществ. С увеличением 5УД возрастает доля молекул или атомов, находящихся на поверхности раздела фаз, возрастает и каталитическая активность. Однако диспергирование катализатора до молекулярной степени дисперсности необязательно приведет к максимальной активности катализатора. Активность при этом может проходить через максимум и снижаться до нуля. Активные центры на поверхности катализатора могут включать несколько атомов или атомных групп. Их каталитическая активность может зависеть от атомов и молекул, находящихся во втором, третьем или n - м слоях атомов и молекул. [8]
Чтобы лучше понять закономерности кинетики гетерогенно-ката-литических процессов, целесообразно рассмотреть специфические особенности катализа на поверхности раздела фаз. В гомогенном катализе катализатор выступает в молекулярной форме, в гетерогенном катализе катализатор выступает в форме совокупности большого числа молекул или атомов, образующих отдельную фазу. Так, например, в коллоидной частице платины сосредоточено - 10в Ч - 10s атомов, из них менее 1 % расположено на поверхности частицы. В скелетном никеле число атомов в частице радиусом 50 мкм равно - 101 ( i, из них только несколько процентов находится на поверхности раздела фаз. Следовательно, в гетерогенном катализаторе только незначительная часть атомов или молекул катализатора может непосредственно взаимодействовать с молекулами реагирующих веществ. С увеличением 5УД возрастает доля молекул или атомов, находящихся на поверхности раздела фаз, возрастает и каталитическая активность. Однако диспергирование катализатора до молекулярной степени дисперсности необязательно приведет к максимальной активности катализатора. Активность при этом может проходить через максимум и снижаться до нуля. Активные центры на поверхности катализатора могут включать несколько атомов или атомных групп. Их каталитическая активность может зависеть от атомов и молекул, находящихся во втором, третьем или ге-м слоях атомов и молекул. [9]
Полная энергия молекулы по отношению к ее энергии при абсолютном нуле состоит из кинетической энергии ее поступательного движения и ее вращательного движения, а также из энергии, обусловленной колебаниями атомов в молекуле по отношению друг к другу. Статистическая механика дает метод вычисления не только полной ( внутренней) энергии, но и свободной энергии и энтропии совокупности большого числа молекул при данных условиях температуры и давления на основании сведений о составе энергии одной отдельной молекулы. Более того, оказывается, что предположение о внесении отдельных вкладов каждым видом движения в полную ( внутреннюю) энергию почти полностью справедливо и по отношению к свободной энергии и к энтропии. [10]
Из закона эквивалентных превращений энергии вытекает закон сохранения и превращения энергии. Согласно последнему в изолированной системе общий запас энергии остается постоянным независимо от каких бы то ни было изменений, происходящих в системе. Этот закон разносторонне обоснован в работах многих ученых. Закон сохранения и превращения энергии применим как к явлениям в системах с совокупностью большого числа молекул, так и к явлениям с участием одной или нескольких молекул. [11]
Необходима некоторая осторожность при переносе этого правила из области молекул на макроскопическую область наблюдаемых явлений. Макроскопическая совокупность большого числа молекул не обязательно бывает оптически активной, даже если каждая из молекул активна. Может случиться, что в такой совокупности присутствует примерно равное число молекул, вращающих плоскость поляризации света в противоположные стороны; в результате этого, если величины вращения в разные стороны одинаковы, то общее суммарное вращение будет практически равно нулю. Такая совокупность молекул известна под названием рацемической модификации. Это обстоятельство имеет первостепенное значение, поскольку оптическое вращение всегда наблюдают на совокупности большого числа молекул, а не на одной или нескольких молекулах. Данный вопрос будет подробно рассмотрен в гл. [12]
Страницы: 1