Cтраница 2
Вероятность возникновения мутаций по данному гену по сравнению с вероятностью мутирования всей совокупности генов данной хромосомы тем меньше, чем больше разных генов в ней содержится. X-хромосоме Drosophila melanogaster мутация по данному гену возникала в 1000 раз реже, чем мутации во всей Х - хромосоме. Сте-довательно, Х - хромосома дрозофилы может содержать около 1000 генов. В хромосоме 3 дрозофилы, которая по массе вдвое больше Х - хромосомы, мутационный тест выявляет около 2000 генов. Расчеты показывают, что весь геном дрозофилы содержит около 5000 генов. Дальнейшие исследования генетиков в целом подтвердили эти результаты, полученные еще в 30 - х годах. [16]
Вероятность возникновения мутаций по данному гену по сравнению с вероятностью мутирования всей совокупности генов данной хромосомы тем меньше, чем больше разных генов в ней содержится. Так в X-хромосоме Drosophila melanogasier мутация по данному гену возникала в 1000 раз реже, чем мутации во всей X-хромосоме. Следовательно, X-хромосома дрозофилы может содержать около 1000 генов. В хромосоме 3 дрозофилы, которая по массе вдвое больше Х - хромосомы, мутационный тест выявляет около 2000 генов. Расчеты показывают, что весь геном дрозофилы содержит около 5000 генов. Дальнейшие исследования генетиков в целом подтвердили эти результаты, полученные еще в 30 - х годах. [17]
Вероятность возникновения мутаций по данному гену по сравнению с вероятностью мутирования всей совокупности генов данной хромосомы тем меньше, чем больше разных генов в ней содержится. Так, в X-хромосоме Drosophila melanogaster мутация по данному гену возникала в 1000 раз реже, чем мутации во всей Х - хромосоме. Сте-довательно, Х - хромосома дрозофилы может содержать около 1000 генов. В хромосоме 3 дрозофилы, которая по массе вдвое больше Х - хромосомы, мутационный тест выявляет около 2000 генов. Расчеты показывают, что весь геном дрозофилы содержит около 5000 генов. Дальнейшие исследования генетиков в целом подтвердили эти результаты, полученные еще в 30 - х годах. [18]
Самоорганизация происходит при развитии организма из зародышевой клетки по плану, заложенному в совокупности генов, в молекулах ДНК. В ДНК хранится память о длительной биохимической эволюции, которая и привела к существованию современного организма со всеми его наследственными признаками. В ходе эволюции возникли гены, ответственные за сущность данного биологического вида. Но ДНК помнит и об индивидуальных наследственных особенностях наших предков. [19]
Тодаро выдвинули идею, что так называемые ретровирусы типа С могут встраиваться в генетический аппарат позвоночных и в составе их генома ( совокупность генов в наборе хромосом данного организма) передаваться от поколения к поколению. Они предположили, что эти ретровирусы содержат в своем геноме онкоген - который способен в определенных условиях активироваться и вызывать превращение нормальных клеток в опухолевые. [20]
В настоящее время, как известно, с ДНК, входящей в состав хромосом, связывают две основные функции: функцию памяти, хранения структурной информации, сопряженную с совокупностью структурных генов, которую можно назвать программирующим устройством, и функцию управления выдачей и блокировкой структурной информации, сопряженную с совокупностью генов регуляторов и операторов, которую можно назвать управляющим устройством. [21]
Бактериальная хромосома подразделяется на ряд оперонов. Каждый такой оперон представляет собой совокупность генов, объединенных общим регулированием их выражения, а также тем, что эти гены контролируют синтез белков, функционально связанных друг с другом. Общая длина Яй-оперона соответствует 13 000 нуклеотидов. [22]
Это врожденное заболевание, называемое фенил-кетонурией, встречается у европеоидов с частотой 1 на 10 000 новорожденных. В каждой ткани организма экспрессируется свой набор из всей совокупности генов, но есть мутации, которые приводят к болезням, затрагивающим буквально все органы и ткани: мышцы, глаза, печень, кости, почки, сердце, нервную систему, кожу, мозг, желудок, кишечник, систему кроветворения. [23]
В любой клетке данного организма содержатся все гены, ответственные за синтез всех белков организма. Однако в каждой специализированной клетке работают лишь немногие из всей совокупности генов. Остальные гены чем-то заблокированы. [24]
В любой клетке данного организма содержатся все гены, ответственны; за синтез всех белков организма. Однако в каждой специализированной клетке работают лишь немногие из всей совокупности генов. Остальные гены чем-то заблокированы. [25]
С другой стороны, благодаря реко. Не будь ре-ком ( инации, естественный отбор мог бы действовать лишь на всю совокупность генов одной хромосомы, но не на отдельный ген. Такш образом, рекомбинация обеспечивает саму возможность отбор; высокоадаптивных генов. Здесь же стоит отметить, что гены должны располагаться на хромосомах не случайным образом: близкорасположенные гены редко разделяются рекомбинацией и должны подергаться коадаптации, поэтому эволюция должна была позаботиться о том, чтобы рядом располагались не случайные гены, a rejbi, имеющие определенное отношение друг к другу. [26]
Термин генофонд, предложенный русским генетиком АС. Се-ребряковским еще в 1928 г., ныне общепринят в мировой генетике и означает всего лишь совокупность генов населения ( любого биологического вида), обитающего на конкретной исторически сложившейся территории. Гены в данном контексте достаточно представлять как молекулярные единицы наследственности. Нет вечной жизни на Земле, не вечны и гены. Любой из генов человека может подвергнуться случайному изменению - мутации. Однако вероятность ее для отдельного гена столь мала, что пока он наиболее вечен из всего сущего. Многие наши гены дошли до нас через миллиарды лет от древнейших этапов развития жизни. Другие представляют мутации различного эволюционного возраста, более или менее нейтрализованные в своем вредном эффекте и приспособленные к тому, чтобы повысить устойчивость организма в меняющихся условиях жизни. Как правило, ген, выполняющий ту или иную конкретную функцию в человеческом организме, представлен в человечестве множеством вариантов, возникавших мутаци-онно и накопившихся за все время становления человека. [27]
Из признания симметричности транскрипции вытекает важный вывод, касающийся в первую очередь тех молекул те - РНК, которые синтезируются на отдельных генах или отдельных оперонах. Естественно, у нас нет никаких оснований считать, что нуклеотидный состав одной из цепей ДНК в каком-либо гене или в небольшой совокупности рядом расположенных генов близок к суммарному нуклеотидному составу двухцепочечных молекул ДНК всего организма. Иными словами, индивидуальные молекулы нг - РНК по своему нуклеотидному составу не должны быть сходны с ДНК. [28]
ГЕНЕТИКА РАДИАЦИОННАЯ - раздел генетики, изучающий воздействие ионизирующих излучений на наследственность и изменчивость растительных и животных организмов. ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ - получаемые от предков и заложенные в наследственных структурах организмов в виде совокупности генов программы о составе организмов, их строении и характере обмена веществ. [29]
Имеется 2Л генов, каждый из них принадлежит одному из генотипов. Обозначим Х долю генов типа А. Если нет преимуществ при отборе и не рассматривается возможность мутаций, то гены ( п - - 1) - го поколения могут рассматриваться как случайная выборка объема 2N из совокупности генов п - го поколения. [30]