Совокупность - полученные данные
Cтраница 4
 |
Влияние симазина и атра - [ IMAGE ] 2. Сравнительное действие зина на накопление хлорофилла ( / триазинов на фотохимическую актив. [46] |
Вопреки мненпю отдельных авторов [14-16], по нашим данным, симазин и атразпн не оказывают ингибирующего действия на биосинтез хлорофилла. Степень угнетения фотосинтеза ни в коей мере не зависит от количества хлорофилла в растениях; действие атразина на фотосинтез оказывалось сильнее. Совокупность полученных данных позволяет сделать вывод, что разрушение и исчезновение хлорофилла в растениях, обработанных триазинами, есть вторичный процесс. [47]
 |
Зависимость логарифма скорости общего окисления тиоэфиров ( / и образования сульфоксидов ( / / в присутствии аце-тилацетоната ванадила от индуктивных постоянных уравнения Тафта. [48] |
Опыты по окислению тиоэфиров различного строения показывают, что скорость реакции уменьшается при замене алифатического радикала ароматическим. Теоретическое рассмотрение, сделанное В. И. Авдеевым, показывает, что при взаимодействии ванадила с тиоэфиром возможно достаточно эффективное перекрывание d - орбитали металла с Зр-орбиталыо серы, на которой находится неопределенная пара электронов. Совокупность полученных данных подтверждает, что реакция окисления тиоэфиров в присутствии комплексов ванадила, по-видимому, идет по радикально-цепному механизму. Инициирование заключается в донорно-акцепторном взаимодействии иона ванадила с неподеленной парой электронов атома серы тиоэфира, что приводит к гемолитическому распаду исходного соединения по С-S связи с образованием алкильного и тиильного радикалов. Развитие цепи происходит за счет перекисных радикалов, а обрыв - вследствие рекомбинации радикалов. [49]
Радионуклидный анализ включает в себя следующие этапы: обнаружение радионуклидных примесей, их идентификацию и определение активности. Для обнаружения примесей в общем случае измеряют энергии бета - и гамма-излучения и периоды полураспада для анализируемого препарата и для отдельных компонентов его, отделенных химическими методами от основного радионуклида. По совокупности полученных данных с помощью справочных таблиц, содержащих периоды полураспада, энергии и интенсивности излучения, проводят идентификацию обнаруженных примесей. Измерение активности идентифицированных примесей проводят аналогично тому, как описано в разделе Измерение активности, с помощью подходящих радиометрических установок с бета - и гамма-счетчиками, спектрометров, установок для измерения активности методом совпадений и другой аппаратуры. Конкретные методики анализа на отдельные радионуклидные примеси приведены в соответствующих частных фармакопейных статьях для тех случаев, когда анализ может быть выполнен в течение срока годности препарата. Детальный анализ радионуклидной чистоты препаратов производится только изготовителем. [50]
Перечисленные определения не дают возможности точно установить, из какого жира изготовлены смазки, в особенности если смесь состоит из нескольких жиров животного или растительного происхождения. Однако совокупность получаемых данных дает возможность иметь вполне законченную характеристику того жира или той жировой смеси, которые были применены для изготовления смазки. В отдельных случаях по совокупности полученных данных можно судить о том, какие именно жиры пошли на омыление при изготовлении смазки. [51]
Причины этого недостаточно ясны, однако совокупность полученных данных позволяет предположить, что это объясняется энергетической неэквивалентностью стабилизированных атомов брома и изменением средней длины одиночных цепей в ходе освещения. [52]
В заключение можно сказать, что в настоящее время на вибрационных установках невозможно проводить количественные измерения разрушения для различных сочетаний материалов, жидкостей и температур применительно к конкретным случаям обтекания тел. Однако и в этом случае при сравнении совокупности полученных данных обнаруживаются резко выраженные аномалии. [53]
УС при градуировке являются, во-первых, воспроизведение состоятельной модели расхода я, во-вторых, измерение параметров этой модели. Процесс моделирования расхода на УС, таким образом, распадается на фазы воспроизведения и измерения, чего не наблюдается при моделировании расхода на установках косвенного воспроизведения расхода по количеству жидкости и времени. Вторая фаза заключается в том, что в пределах интервала Tyj с частотой / ojl / toj выделяют интервалы измерения; внутри каждого интервала определяют среднеинтегральное значение расхода и по совокупности полученных данных восстанавливают функцию изменения расхода во времени. [54]
Для определения профиля и шага резьбы применяются резьбомеры ( рис. 302, б), которые представляют собой набор металлических шаблонов с вырезами, соответствующими определенному профилю и шагу резьбы. Резьбомеры для определения метрической резьбы обозначаются надписью М60, дюймовой резьбы обозначаются надписью Д55 и др. При определении шага резьбы выбирают такой шаблон, который своим профилем плотно входит во впадины резьбы. Наружный диаметр резьбы измеряется штангенциркулем. Совокупность полученных данных - шага резьбы и наружного диаметра - дает полное представление об измеряемой резьбе. Для определения резьбы, нарезанной в отверстии, ее внутренний диаметр измеряют штангенциркулем и шаг - резьбомером, а затем по соответствующим таблицам стандартов определяют наружный диаметр резьбы. [55]
В штуфной пробе было выделено две разновидности циркона, причем зерна одной из них заключены в биотите. Для них проведено по два независимых измерения. Возрастные оценки представляются для обеих разновидностей одинаковыми. Детальный анализ всей совокупности полученных данных подтверждает предварительные оценки, за исключением предположения о возможности более раннего времени первичной кристаллизации, таких свидетельств не оказалось ни в одном опыте. [56]
Если смесь солей растворяется в воде частично, то небольшую, тщательно измельченную пробу ее хорошо взбалтывают с водой, дают отстояться, и нерастворившийся остаток отделяют фильтрованием. Водную вытяжку исследуют отдельно, а осадок вместе с фильтром переносят в стакан и исследуют на растворимость в кислотах. Если он в кислоте полностью не растворяется, то нерастворимый остаток отфильтровывают, промывают, высушивают и сплавляют с каким-либо плавнем, а кислотную вытяжку исследуют - отдельно. Полученные описанным путем отдельные фракции смеси ( водная, кислотная вытяжки и расплав) подвергают систематическому анализу на катионы и анионы и по совокупности полученных данных делают заключение о составе вещества. [57]
Альтернативный вариант атаки арена комплексом реагент - катализатор менее вероятен, поскольку распределение образующихся изомеров в этом случае такое же, как при бензилиро-вании толуола в присутствии других катализаторов. Полагают, что при действии реагентов, способных генерировать относительно стабильный карбонатной, ал-килирование протекает в результате его атаки. При действии первичных алкилгалогенидов электрофильной атакующей частицей, является, вероятно, комплекс с катализатором. На это указывает разное распределение изомеров при метилировании толуола метилбромидом и метилиодидом, первый порядок некоторых реакций по субстрату, по реагенту и по катализатору. Поскольку атака карбокатионов на ароматический субстрат осуществляется быстро, примеры, когда реакция имеет первый порядок по субстрату, расцениваются как свидетельство отсутствия карбокатионов. Алкилгалогенид не реагирует по синхронному механизму 5ы2, требующему обращения конфигурации в хиральном реакционном центре алкильной группы. Совокупность полученных данных свидетельствует в пользу механизма алкилирования через кати-онный о-комплекс, который может образовываться как на быстрой, так и на лимитирующей стадиях. Последующее отщепление протона от о-комплекса происходит быстро, что доказывается отсутствие кинетического изотопного эффекта водорода. [58]
Страницы: 1 2 3 4