Cтраница 1
Совокупность экспериментальных данных о термодинамических свойствах растворов органических соединений свидетельствуют о том, что изменения свойств воды вокруг органических молекул и их отдельных атомных групп затрагивают одну или, как максимум, две координационные сферы. Это заключение справедливо как для заряженных, так и для полярных и гидрофобных молекул и атомных групп. [1]
Совокупность экспериментальных данных показывает что при электролизе раствора № аС1 скорость выделения кислорода на ОРТА значительно ниже, т.е. поляризационная кривая выделения кислорода лежат значительна выше, чем соответствует рН анслита. Причиной этого явления в слабокислых и нейтральных растворах хлорида, являющихся практически небуферной средойs может быть подкисление электролита в прианодном пространстве и порах анода. [2]
Совокупность экспериментальных данных показывает что при электролизе раствора JfeCI скорость выделения кислорода на ОРТА значительно ниже, т.е. поляризационная кривая выделения кислорода лежит значительно выше, чем соответствует рН анолита. Причиной этого явления в слабокислых и нейтральных растворах хлорида, являющихся практически небуферной средой, может быть пошгаеление электролита в прианодном пространстве и порах анода. [3]
Совокупность экспериментальных данных показывает что при электролизе раствора lad скорость выделения кислорода на ОРТА значительно ниже, т.е. поляризационная кривая выделения кислорода лежит значительно выше, чем соответствует рН анояита. [4]
Совокупность экспериментальных данных, полученных главным образом для реакций галогенирования, позволяет следующим образом представить механизм быстрых низкотемпературных самопроизвольных химических реакций. В образовании подобных комплексов могут принимать участие и такие неполярные молекулы, как этилен и бром. Необходимо отметить, что при галогенировании олефинов образование таких комплексов является лишь начальной стадией реакции. Однако возникновение комплексов состава 1: 1, обладающих дипольным моментом, облегчает возможность их последующей сольватации молекулами олефина или галогена. [5]
Совокупность экспериментальных данных по исследованию электретов из тонких органических полимерных пленок ( ТОПП) также не получает в феноменологической теории приемлемого объяснения. [6]
![]() |
II. Зависимость поверхностного натяжения расплава для образцов ТЛЮ с молекулярными массами 0 5 - 103 (. 1 07 - Юз ( О. 2 2 - 103 ( А и 0 9 - 103 ( А от температуры. [7] |
Совокупность экспериментальных данных, перечисленных в предыдущих разделах этой главы, позволяет нарисовать следующую упрощенную картину структуры расплава гибкоцепного полимера на макро - и микроуровне. [8]
Совокупность экспериментальных данных по образованию осколочных отрицательных ионов свидетельствует о том, что стабильность ионов и нейтральных фрагментов в общем смысле является необходимой предпосылкой большой относительной вероятности протекания процесса диссоциации, причем делока-лизация добавочного заряда определяет устойчивость иона. [9]
![]() |
Кривые утомляемости вакуумных сурьмяно-цезиевых фотоэлементов. [10] |
Совокупность экспериментальных данных по утомлению катодов, кратко изложенная выше, может быть истолкована следующим образом. При работе катода часть ионов щелочного металла, образующихся на поверхности вследствие фотоионизации атомов, диффундирует внутрь катода под действием электрического поля, имеющегося в промежуточном слое, и там нейтрализуется. Таким образом, поверхность постепенно обедняется цезием, работа выхода увеличивается и фототок падает. Мгновенная нейтрализация ионов ( рекомбинация) затруднена из-за плохой проводимости промежуточного слоя. [11]
Совокупность экспериментальных данных позволила авторам высказать предположение о том, что реакции комплексообразования в системе РЗЭ - винная кислота в кислых растворах протекают различно в зависимости от концентрации металла. [12]
Совокупность экспериментальных данных по рассеянию и фоторождению я-мезонов на нуклонах приводит к следующей картине процесса. Возбуждение нуклона при рассеянии происходит за счет энергии падающего я-мезона а и фо-торождении нуклон возбуждается у-квантом. В остальном оба процесса происходят почти одинаково. Эти максимумы сдвинуты на 150 Мэв за счет порога образования я-мезоиов в фотоядерных реакциях. [13]
Совокупность экспериментальных данных о термодинамических свойствах растворов органических соединений свидетельствуют о том, что изменения свойств воды вокруг органических молекул и их отдельных атомных групп затрагивают одну или, как максимум, две координационные сферы. Это заключение справедливо как для заряженных, так и для полярных и гидрофобных молекул и атомных групп. [14]
![]() |
Схема передачи влияния лиганда, характеризующегося л-акцеп-торными свойствами. [15] |