Cтраница 1
![]() |
Набор индикаторов для определения рН. [1] |
Совпадение интенсивности окраски указывает на то, что концентрация ионов индикатора в обоих растворах одинакова. Значение концентрации индикатора в эталонной пробирке известно, поскольку в щелочной раствор добавлено точно отмеренное количество индикатора. [2]
Так как в момент совпадения интенсивности окрасок концентрации растворов равны ( Сх С. [3]
Метод стандартных серий и метод колориметрического титрования удобны тем, что при их использовании соблюдение законов поглощения не обязательно, так как концентрацию определяют на основании совпадения интенсивностей окрасок двух растворов - эталонного к анализируемого. [4]
Вычислить мольную концентрацию определяемого вещества в исследуемом растворе, если известно, что для колориметрической реакции его было взято 20 мл, а объем стандартного раствора в момент совпадения интенсивности окрасок при определении по методу разбавления равнялся 41 5 мл. [5]
Вычислить молярную концентрацию определяемого вещества в исследуемом растворе, если известно, что для колориметрической реакции его было взято 20 мл, а объем стандартного раствора в момент совпадения интенсивности окрасок при определении по методу разбавления равнялся 41 5 мл. [6]
Вычислить молярную концентрацию определяемого вещества в исследуемой растворе, если известно, что для колориметрической реакции его было взято 20 мл, а объем стандартного раствора в момент совпадения интенсивности окрасок при определении по метолу разбавления равнялся 41 5 мл. [7]
Вычислить молярную концентрацию определяемого вещества в исследуемом растворе, если известно, что для колориметрической реакции его было взято 20 мл, а объем стандартного раствора в момент совпадения интенсивности окрасок при определении по методу разбавления равнялся 41 5 мл. [8]
Вычислить мольную концентрацию определяемого вещества в исследуемом растворе, если известно, что для колориметрической реакции его было взято 20 мл, а объем стандартного раствора в момент совпадения интенсивности окрасок при определении по методу разбавления равнялся 41 5 мл. [9]
В чистую и сухую пробирку наливают 5 мл исследуемого раствора и такое же количество индикатора, которое было прибавлено в буферные смеси. Полученную окраску исследуемого раствора сравнивают в проходящем свете ( либо наблюдая сверху) с окраской растворов шкалы буферных смесей. Совпадение интенсивности окрасок свидетельствует об одинаковой кислотности растворов. [10]
К раствору, не содержащему железа, приливают-2 5 - 3 0 мл раствора 8-оксихинолина в хлороформе, 10 мл ацетатного буферного раствора ( рН 4 5) и, энергично встряхивая, извлекают оксихинолят алюминия. При указанном выше содержании алюминия практически полное извлечение его достигается одной экстракцией. В другую такую же пробирку наливают 15 мл дистиллированной воды, 10 мл ацетатного буферного раствора и столько раствора 8-оксихинолина в хлороформе, сколько его было прибавлено в первый раствор. Затем титруют из микробюретки стандартным раствором алюминиевых квасцов, в 1 мл которого содержится 0 1 мг алюминия при сильном встряхивании, до совпадения интенсивности окрасок в обеих пробирках. При очень малом содержании алюминия титруют раствором квасцов, содержащим 0 01 мг алюминия в 1 мл. [11]
К раствору, не содержащему железа, приливают 2 5 - 3 0 мл раствора 8-оксихинолина в хлороформе, 10 мл ацетатного буферного раствора ( рН 4 5) и, энергично встряхивая, извлекают оксихинолят алюминия. При указанном выше содержании алюминия практически полное извлечение его достигается одной экстракцией. В другую такую же пробирку наливают 15 мл дистиллированной воды, 10 мл ацетатного буферного раствора и столько раствора 8-оксихинолина в хлороформе, сколько его было прибавлено в первый раствор. Затем титруют из микробюретки стандартным раствором алюминиевых квасцов, в 1 мл которого содержится 0 1 мг алюминия при сильном встряхивании, до совпадения интенсивности окрасок в обеих пробирках. При очень малом содержании алюминия титруют раствором квасцов, содержащим 0 01 мг алюминия в 1 мл. [12]
К не содержащему железа раствору приливают 2 5 - 3 0 мл 2 % - ного раствора 8-оксихинолина в хлороформе, 10 мл ацетатного буферного раствора ( рН 4 5) и, энергично встряхивая, извлекают оксихинолят алюминия. При указанном выше содержании алюминия практически полное извлечение его достигается одной экстракцией. В другую такую же пробирку наливают 15 мл дистиллированной воды, 10 мл указанного выше ацетатного буферного раствора и столько раствора 8-оксихинолина в хлороформе, сколько его было прибавлено в первый раствор. Жидкость титруют из микробюретки стандартным раствором алюминиевых квасцов, в 1 мл которого содержится 0 1 мг алюминия, при сильном встряхивании пробирки, до совпадения интенсивности окрасок в обеих пробирках. [13]