Cтраница 1
![]() |
Прибор для получения кетена. / - колба. 2-электрический нагреватель. 3-стальной груз. 4-вольфрамовые крючки. 5-проволока нагревателя. б-стеклянная опора. 7-медный змеевик. 8-ловушка. [1] |
Смешанные ангидриды типа СН3СО - О-OCR можно получить путем присоединения к кетену высших кислот RCOOH с последующей перегонкой в глубоком вакууме, но если не обеспечить достаточно низкую температуру, смешанные ангидриды перегруппировываются, и более летучий уксусный ангидрид отгоняется первым. [2]
Смешанные ангидриды типа RCOOCOCH3 гладко получаются обработкой кислоты RCOOH кетеном. При перегонке эти смешанные ангидриды часто диспропорционируются, давая ( RCO) Z0 и уксусный ангидрид ( СН3СО) 20, который перегоняется в первую очередь, так как он кипит при более низкой температуре. [3]
Смешанные ангидриды типа фосфитов сравнительно устойчивы в отношении диспропррционирования. [4]
Смешанные ангидриды типа RCOOCOCHS гладко получаются обработкой кислоты RGOOH кетеном. При перегонке эти смешанные ангидриды часто диспропорционируются, давая ( RCO) 20 и уксусный ангидрид ( СН3СО) гО, который перегоняется в первую очередь, так как он кипит при более низкой температуре. [5]
Смешанные ангидриды типа фосфитов сравнительно устойчивы в отношении диспропорционирования. [6]
Смешанные ангидриды типа X образуются в качестве промежуточных в реакциях натриевых солей карбоновых кислот с хлорсуль-фитами. [7]
В случае смешанных ангидридов типа ( А) реакционная способность у карбоксильной группы аминокислоты больше, чем у карбоксильной группы изовалернановой кислоты, так как у последней разветвление при З - углеродном атоме создает пространственные затруднения. Поэтому при взаимодействии с RNH2 образуется, главным образом, амид производного аминокислоты. [8]
В случае смешанных ангидридов типа ( А) реакционная способность у карбоксильной группы аминокислоты больше, чем у карбоксильной группы изовалериановой кислоты, так как у последней разветвление при ( 3-углеродном атоме создает пространственные затруднения. Поэтому при взаимодействии с RNH2 образуется, главным образом, амид производного аминокислоты. [9]
Другой путь получения смешанных ангидридов типа CH3COOCOR состоит в действии кетеиа на карбоиовые кислоты ( см. разд. [10]
Другой путь получения смешанных ангидридов типа CH3COOCOR состоит в действии кетена на карбоновые кислоты ( см. разд. [11]
Другой путь получения смешанных ангидридов типа CHsCOOCOR состоит в действии кетена на карбоновые кислоты ( см. стр. [12]
Другой путь получения смешанных ангидридов типа CHaCOOCOR состоит в действии кетена на карбонопые кислоты ( см. стр. [13]