Смешанный ангидрид - тип - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Жизненно важные бумаги всегда демонстрируют свою жизненную важность путем спонтанного перемещения с места, куда вы их положили на место, где вы их не сможете найти. Законы Мерфи (еще...)

Смешанный ангидрид - тип

Cтраница 1


1 Прибор для получения кетена. / - колба. 2-электрический нагреватель. 3-стальной груз. 4-вольфрамовые крючки. 5-проволока нагревателя. б-стеклянная опора. 7-медный змеевик. 8-ловушка. [1]

Смешанные ангидриды типа СН3СО - О-OCR можно получить путем присоединения к кетену высших кислот RCOOH с последующей перегонкой в глубоком вакууме, но если не обеспечить достаточно низкую температуру, смешанные ангидриды перегруппировываются, и более летучий уксусный ангидрид отгоняется первым.  [2]

Смешанные ангидриды типа RCOOCOCH3 гладко получаются обработкой кислоты RCOOH кетеном. При перегонке эти смешанные ангидриды часто диспропорционируются, давая ( RCO) Z0 и уксусный ангидрид ( СН3СО) 20, который перегоняется в первую очередь, так как он кипит при более низкой температуре.  [3]

Смешанные ангидриды типа фосфитов сравнительно устойчивы в отношении диспропррционирования.  [4]

Смешанные ангидриды типа RCOOCOCHS гладко получаются обработкой кислоты RGOOH кетеном. При перегонке эти смешанные ангидриды часто диспропорционируются, давая ( RCO) 20 и уксусный ангидрид ( СН3СО) гО, который перегоняется в первую очередь, так как он кипит при более низкой температуре.  [5]

Смешанные ангидриды типа фосфитов сравнительно устойчивы в отношении диспропорционирования.  [6]

Смешанные ангидриды типа X образуются в качестве промежуточных в реакциях натриевых солей карбоновых кислот с хлорсуль-фитами.  [7]

В случае смешанных ангидридов типа ( А) реакционная способность у карбоксильной группы аминокислоты больше, чем у карбоксильной группы изовалернановой кислоты, так как у последней разветвление при З - углеродном атоме создает пространственные затруднения. Поэтому при взаимодействии с RNH2 образуется, главным образом, амид производного аминокислоты.  [8]

В случае смешанных ангидридов типа ( А) реакционная способность у карбоксильной группы аминокислоты больше, чем у карбоксильной группы изовалериановой кислоты, так как у последней разветвление при ( 3-углеродном атоме создает пространственные затруднения. Поэтому при взаимодействии с RNH2 образуется, главным образом, амид производного аминокислоты.  [9]

Другой путь получения смешанных ангидридов типа CH3COOCOR состоит в действии кетеиа на карбоиовые кислоты ( см. разд.  [10]

Другой путь получения смешанных ангидридов типа CH3COOCOR состоит в действии кетена на карбоновые кислоты ( см. разд.  [11]

Другой путь получения смешанных ангидридов типа CHsCOOCOR состоит в действии кетена на карбоновые кислоты ( см. стр.  [12]

Другой путь получения смешанных ангидридов типа CHaCOOCOR состоит в действии кетена на карбонопые кислоты ( см. стр.  [13]



Страницы:      1