Совпадение - экспериментальная точка - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Одна из причин, почему компьютеры могут сделать больше, чем люди - это то, что им никогда не надо отрываться от работы, чтобы отвечать на идиотские телефонные звонки. Законы Мерфи (еще...)

Совпадение - экспериментальная точка

Cтраница 1


Совпадение экспериментальных точек для того же стекла с прямой достаточно хорошее.  [1]

2 Графическое решение уравнения для системы ионы меди ( II - молочная кислота ( С 2 0 04 г-ион / л, CL 0 396 моль / л. [2]

Совпадение экспериментальных точек с рассчитанными говорит об отсутствии неучтенных равновесий.  [3]

Как видно из рисунков, в первом случае совпадение расчетных и экспериментальных точек хорошее, а во, втором - точки, рассчитанные для начала кристаллизации, удовлетворительно совпадают с экспериментальными, в то время как расчетные точки, относящиеся к завершению кристаллизационного процесса, несколько отличаются от определенных опытным путем. Впрочем, последнее для нас не столь важно, ибо, как указывалось выше, основная масса KN03 переходит в твердую фазу в первые минуты кристаллизации. Следовательно, предложенные эмпирические уравнения в известной степени подходят для описания процесса сокристаллизации.  [4]

Хорошее совпадение теории с экспериментом, иллюстрированное на рисунке 69 совпадением экспериментальных точек с теоретической кривой, можно и должно рассматривать как экспериментальное подтверждение распределения электронов по скоростям Ферми.  [5]

При оценке теории и сопоставлении ее с опытными данными хотелось бы придать меньшее значение совпадению экспериментальных точек с теоретическими кривыми, которое часто может быть достигнуто за счет подходящих функций и коэффициентов. Главным является опытная проверка теоретических выводов и следствий.  [6]

Самое же важное, на что не счел нужным обратить внимание И. И. Палеев, заключается в том, что наши работы обосновываются не простым совпадением экспериментальных точек с расчетными кривыми ( это само по себе еще не убедительно), а полным совпадением теоретических выводов по закономерностям влияния наиболее существенных режимных параметров на процесс горения ( давления, расхода топлива, коэффициента избытка кислорода и др.) с экспериментально полученными результатами.  [7]

8 Тиксотропное изменение во времени касательных напряжений в суспензии глишл аскангель при скорости деформаций 57 сен-1 после аавсршення процесса тиксотропного упрочнения в покое и последующего воздействия скоростей деформации, соответственно равных 870 ееп-1 для кривых 1 - 4 и 147 ее-1 для S-8. [8]

Основным прибором для исследования реологических свойств тиксотропных дисперсных систем является ротационный вискозиметр, обеспечивающий возможность измерения зависимости между величинами касательных напряжений и скоростей деформации в условиях чистого сдвига и при достижении в ряде случаев равновесного состояния в потоке. Признаком равновесия служит неизменность величины касательного напряжения, достигаемая через некоторое время после перехода от одной скорости деформации к другой, а критерием правильности констатации достижения равновесного состояния - совпадение экспериментальных точек на восходящем и нисходящем участках реологической кривой. Для тел, характеризующихся весьма длительными сроками установления равновесного состояния, применение этого признака может привести к существенным ошибкам, а для тел, которым присуще явление гистерезиса, использование указанного критерия становится невозможным.  [9]

10 Тиксотропное изменение во времени касательных напряжений в суспензии глины аскангель при скорости деформаций 57 сек-1 после завершения процесса тиксотропного упрочнения в покое и последующего воздействия скоростей деформации, соответственно равных 870 ee - I для кривых 1 - 4-и 147 сеи-1 для S-8. [10]

Основным прибором для исследования реологических свойств тиксотрошшх дисперсных систем является ротационный вискозиметр, обеспечивающий возможность измерения зависимости между величинами касательных напряжений и скоростей деформации в условиях чистого сдвига и при достижении в ряде случаев равновесного состояния в потоке. Признаком равновесия служит неизменность величины касательного напряжения, достигаемая через некоторое время после перехода от одной скорости деформации к другой, а критерием правильности констатации достижения равновесного состояния - совпадение экспериментальных точек на восходящем и нисходящем участках реологической кривой. Для тел, характеризующихся весьма длительными сроками установления равновесного состояния, применение этого признака может привести к существенным ошибкам, а для тел, которым присуще явление гистерезиса, использование указанного критерия становится невозможным.  [11]

12 Тиксотропное изменение во времени касательных напряжений в суспензии глины аскаигель при скорости деформаций 57 сен-1 после завершении процесса тпкеотропного упрочнения в покое и по. следующего воздействия скоростей деформации, соответственно равных 870 сек-1 для кривых 1 - 4 и 147 сек - для 6 - 8. [12]

Основным прибором для исследования реологических свойств тиксотроппых дисперсных систем является ротационный вискозиметр, обеспечивающий возможность измерения зависимости между величинами касательных напряжений и скоростей деформации в условиях чистого сдвига и при достижении в ряде случаев равновесного состояния в потоке. Признаком равновесия служит неизменность величины касательного напряжения, достигаемая через некоторое время после перехода от одной скорости деформации к другой, а критерием правильности констатации достижения равновесного состояния - совпадение экспериментальных точек па восходящем и нисходящем участках реологической кривой. Для тел, характеризующихся весьма длительными сроками установления равновесного состояния, применение этого признака может привести к существенным ошибкам, а для тел, которым присуще явление гистерезиса, использование указанного критерия становится невозможным.  [13]

14 Взаимная зависимость между скора-абсорбции СО. и кристаллизации NaHCOs. [14]

По этому уравнению были определены коэффициенты Ка. Зависимость lg Кл от 1 / Т, представленная на рис. 30, выражается в виде точек, расположенных на двух прямых, пересекающихся при температуре 52 С. Совпадение экспериментальных точек с прямой зависимости подтверждает применимость уравнения кинетики Бело-польского и для второй стадии карбонизации.  [15]



Страницы:      1    2