Cтраница 2
![]() |
Сравнение вычисленных lg Kp с опытными для реакции. [16] |
Сравнение результатов расчета А. В. Фроста [3] и Касселя [20] с расчетом по уравнению А. А. Введенского и А. В. Фроста [1] ( см. табл. 2 и рис. 1) обнаруживает хорошее совпадение величин, вычисленных во всех этих работах; расчеты А. В. Фроста [3] и Касселя [20] практически совпадают во всем интервале температур от 300 до 3000 К. Логарифмы констант равновесия, вычисленные по уравнению А. А. Введенского и А. В. Фроста, хорошо согласуются с результатами расчетов по спектроскопическим данным только для температур от 300 до 1200 К. [17]
Следовательно, имеется хорошее совпадение величин D, полученных независимым путем. Отсюда можно сделать однозначный вывод, что если колебания массы образца в процессе набухания в цилиндрической полости весов Мак-Бена вызваны стоячими волнами, то они носят диффузионный характер. [18]
Во всех этих опытах угол в вершине конуса был равен 60е; однако угол конусности ( если только он не очень мал) не должен оказывать какого-либо влияния на характер движения струи непосредственно над входным отверстием. Эта точка зрения подтверждена хорошим совпадением величин ДРшах, рассчитанных по уравнению ( XVII. [19]
В заключение настоящего параграфа остановимся на вопросе о том, насколько точно экспериментально выполняются формулы, определяющие магнитное расщепление термов в слабых полях. Проведенные неоднократно измерения [89] дали хорошее совпадение величины отношения efmQ, найденной по зеемановскому расщеплению спектральных линий, с ее значениями, определенными другими методами. [20]
![]() |
Потенциодинамическая I, ф-кривая Pt-Ru - электрода с 1 % Ru в осадке в 0 1 А7 H2SO4 ( / и после контакта электрода с CHsNO2 ( II. скорость развертки потенциала 10 мв / мин. [21] |
Адсорбционную способность Pt - Ru-электродов по отношению к CHjNOz оценивали из анализа кривых заряжения и потенциодинамических /, ф-кри-вых с линейной разверткой потенциала 10 мв / мин, снимаемых в присутствии адсорбированного вещества на электроде. Как и в случае вычисления количества адсорбированного водорода на Pt - - Ru-электродах, нами выявлено хорошее совпадение величин адсорбционной способности электродов по отношению к СНзЖЬ, рассчитанных на основании потенциодинамических /, ф-кривых и гальваностатических изменений. Из экспериментальных данных следует, что адсорбционная способность Pt-Ru - электродов по отношению к СНзЖЬ в зависимости от процентного содержания Ru в осадке, как и в случае адсорбированного водорода, проходит через минимум при 3 % Ru в осадке. [22]
На анодной переходной кривой имеется один или два протяженных участка, подчиняющихся тафелевской зависимости. Отсутствие десорбционной ветви на переходных кривых, вероятно, объясняется тем, что поверхность железа покрыта слоем адсорбированного ингибитора еще до наложения импульсов тока. Это покрытие поверхности должно соответствовать покрытию при потенциале коррозии. За время заряжения двухслойного конденсатора ингибитор не успевает десорбироваться, в то время как в стационарных условиях поверхность обновляется в течение длительного времени вследствие протекания фарадеевского тока, и устанавливается стационарное адсорбционное состояние. Совпадение величины покрытия поверхности в период заряжения и величины покрытия при потенциале коррозии подтверждается следующими фактами: 1) хорошим совпадением величин потенциала коррозии, полученных экстраполяцией переходных кривых согласно соотношению Вагнера - Трауда [1], с величинами, измеренными в условиях стационарной коррозии, и 2) совпадением стационарной и переходной анодных поляризационных кривых на небольшом участке вблизи потенциала коррозии. [23]