Приблизительное совпадение

Cтраница 2

Схема расположения сферических зерен AgBr, погруженных в слой желатины, предложенная Бур-лефингером и Эвальдом ( 1963 для оценки зависимости чувствительности эмульсии от массы ионов. [16]

Потери энергии в слое желатины, покрывающем зерна AgBr, не учитывались. Поэтому даже приблизительное совпадение результатов является случайным. [17]

Изменение предельных значений ионной подвижности как функции температуры тесно связано с изменением вязкости растворителя. Однако представления Коль-рауша о приблизительном совпадении значения температурного коэффициента эквивалентной проводимости и отрицательного значения температурного коэффициента вязкости воды обычно не соответствуют действительности. [18]

Необходимо отметить, что в то время, как приближенное совпадение мгновенной оси вращения с осью Oz имеет место во всяком случае при одном только предположении о том, что угловая скорость. Oz велика, последнее утверждение о приблизительном совпадении направлений К и Ог существенным образом основано на том, что быстрое вращение происходит вокруг главной оси инерции. [19]

Ряд измерений ультрафиолетовых спектров поглощения смешанных фенил ( или метил) трифторметиларсинов и фенил ( или метил) три-фторметилгалогенарсинов 5 дает приблизительно такое же значение. Несмотря на незначительное расхождение этих результатов, обусловленное применяемым методом, их приблизительное совпадение не оставляет сомнений в том, чго порядок указанной величины - 3 3 - правильный. Поэтому следует ожидать, что высшие перфторалкильные группы имеют столь же высокую электроотрицательность, которая должна постепенно уменьшаться по мере увеличения длины углеродной цепи. [20]

Между тем аналогия здесь чисто внешняя. В то время как в присутствии алифатических соединений оба максимума на С, ф-кривых связаны с процессами адсорбции-десорбции, в случае пиридина и анилина этим процессам отвечают только катодные максимумы. Анодные же максимумы связаны с процессами переориентации адсорбированных молекул органического вещества на поверхности ртути: вертикальное расположение молекул пиридина и анилина, характерное для отрицательно заряженной поверхности, сменяется плоским расположением, при котором л-электроны пиридинового или бензольного кольца вступают во взаимодействие с положительными зарядами поверхности ртути. Приблизительное совпадение емкости двойного слоя в растворе фона и в присутствии органического вещества в области больших положительных зарядов поверхности может быть объяснено тем, что л-электроны бензольного или пиридинового кольца проникают в металл и нейтрализуют положительные заряды поверхности ртути, в результате чего монослой плоско расположенных молекул, характеризуемый наличием электронных дырок, начинает играть роль положительно заряженной поверхности металла, к которой притягиваются анионы хлора. Емкость двойного слоя в этом случае определяется только ионами хлора и молекулами растворителя. [21]

Подытоживая изложенное, мы видим, что правильность структуры ионного кристалла, в особенности при высоких температурах, должна нарушаться не только диссоциацией его в смысле появления подвижных дислоцированных ионов и ионных дырок, но и ионизацией в смысле появления, вообще говоря, еще более подвижных электронов и электронных дырок. Соотношение между числом тех и других определяется относительной величиной энергии диссоциации и ионизации. Если первая меньше второй, то кристалл является ионным проводником ( как, например, NaCl), в противном случае ( например, Си20) - электронным полупроводником. При приблизительном совпадении обеих энергий получаются смешанные полупроводники. [22]

Численные значения V2 ( см3 - моль AS., ASA ( Дж - моль1 К и к. [23]

Для оценки величины к Крестов сделал допущение, что растворение благородного газа в воде может рассматриваться как его конденсация в пустотах структуры воды. Равенство ASpC А конд не является простым приблизительным совпадением величин, а имеет вполне определенный физический смысл и фактически соответствует приравниванию V2p мольному объему газа V2 в сжиженном состоянии при температуре кипения. [24]

В программах обработки текстов обычно имеется функция проверки синтаксиса, которая не только обнаруживает неправильно написанные слова, но и предлагает варианты их правильного написания. Один из подходов к проверке состоит в составлении отсортированного списка слов документа. Затем этот список сравнивается со словами, записанными в системном словаре и словаре пользователя; слова, отсутствующие в словарях, помечаются как возможно неверно написанные. Процесс выделения возможных правильных написаний неверно набранного слова может использовать приблизительное совпадение с образцом. [25]

Для определения железа при содержаниях п - 10 - 2 % прибавляют к 200 мл слабокислого раствора образца ( навеска 2 г) раствор алюминиевых квасцов ( 10 мг А1) и понемногу насыщенный раствор соды до растворения выпадающего вначале осадка диураната. Нагревают до кипения, отфильтровывают гидраты алюминия и железа через малый фильтр, промывают горячей водой и растворяют осадок в 2 мл соляной кислоты; промывают водой, собирая фильтрат и промывные воды в мерную колбу емкостью 50 мл. Добавляют воды до 40 мл, вводят Ь мл 25 % - ного роданида аммония, доливают воды до метки и перемешивают. В другой мерной колбе к 40 мл воды, 5 мл NH4SCN и 2 мл НС1 приливают из бюретки стандартный раствор FeCl8 ( 0 1 мг / мл) до приблизительного совпадения окрасок; доводят до метки водой и перемешивают. Оба раствора сравнивают на приборе ФЭК или Дюбоска. [26]

Для определения железа при содержаниях п - 10 - 2 % прибавляют к 200 мл слабокислого раствора образца ( навеска 2 г) раствор алюминиевых квасцов ( 10 мг А1) н понемногу насыщенный раствор соды до растворения выпадающего вначале осадка диураната. Нагревают до кипения, отфильтровывают гидраты алюминия и железа через малый фильтр, промывают горячей водой и растворяют осадок в 2 мл соляной кислоты; промывают водой, собирая фильтрат и промывные воды в мерную колбу емкостью 50 мл. Добавляют воды до 40 мл, вводят 5 мл 25 % - ного роданида аммония, доливают воды до метки и перемешивают. В другой мерной колбе к 40 мл воды, 5 мл NH4SCN и 2 мл НС1 приливают из бюретки стандартный раствор FeCl3 ( 0 1 мг / мл) до приблизительного совпадения окрасок; доводят до метки водой и перемешивают. Оба раствора сравнивают на приборе ФЭК или Дюбоска. [27]

Они предположили, что в водных растворах может существовать усредненная по времени клатратная структура, подобная структуре гидратов газов. По мнению Вена и Сайто [81], аналогичная картина справедлива и для больших по размеру солей тетралкиламмония. В соответствии с этим предположением авторами было найдено, что парциальный моляльный объем ( н - Ви) 4НВг проходит через минимум при соотношении в растворе молекул воды и соли, приблизительно равном их соотношению в клатрате твердых гидратов соли. Недавно Глу с сотрудниками [82] получил дальнейшее подтверждение этих представлений, показав, что парциальный моляльный объем многих водных растворов неэлектролитов проходит через минимум, в то время как активность воды и химический сдвиг ядерного магнитного резонанса ( ЯМР) проходит через максимум при приблизительном совпадении количества молекул воды, приходящихся на каждую молекулу неэлектролита с координационным числом соответствующей твердой соли гидрата. [28]

Однако по какому закону взаимодействуют эти заряды на самых близких расстояниях, нам не вполне известно, а вследствие сложного строения молекулы вопрос о величине силы взаимодействия сталкивающихся молекул еще более затрудняется. Между тем, для плодотворного применения статистического метода хотя бы к газам существенно важно знать, по какому закону отталкиваются сблизившиеся молекулы. К большому счастью для науки оказывается, что здесь можно-сделать две гипотезы, несомненно весьма грубые, но тем не менее дающие весьма удовлетворительное решение множества вопросов. Обе эти гипотезы были созданы еще тогда, когда ученые, не имели никакого понятия о сложности строения молекул. Максуэлом, а в последнее время значительно усовершенствованная Чэпменом, предполагает, что молекулы взаимодействуют с силами, обратно пропорциональными некоторой ( у Максуэла - пятой) степени расстояния между молекулами. Таким образом, вместо весьма сложного явления природы, еще недоступного для научного анализа, создается тот или иной конкретный образ ( модель), взятый с таким расчетом, чтобы его свойства и его проявления в широкой области давали; приблизительное совпадение с фактами, наблюдаемыми экспериментально. Подчеркнем, что обходиться без таких конкретных образов в науке было бы невозможно: например, если бы мы захотели отказаться от представления о молекулах как об упругих тельцах или как о центрах сил, обратно пропорциональных и-й степени расстояния, то нам пришлось бы и вси кинетическую теорию газов выбросить из науки. Эти гипотезы приблизительно верно, приблизительно правильно отражают объективную реальность, критерием их правильности является практика, эксперимент. [29]

Страницы: 1 2