Количественное совпадение

Cтраница 4

Результаты расчетов ZBp по теории О Нила и Брокау показали удовлетворительное качественное и количественное совпадение с данными по ZBp, найденными из опытов по теплопроводности. Они, как правило, выше величин, найденных из ( 2), но это расхождение не оказывает существенного влияния на значение теплопроводности. [46]

Благодаря ограничениям, вносимым коэффициентами активности и специфическими взаимодействиями, точное количественное совпадение проведенных расчетов с экспериментальными результатами невозможно. [47]

Только так подобранный по величине амплитуды сигнал входного воздействия обеспечивал близкое количественное совпадение результатов экспериментального исследования устойчивости системы в разомкнутом состоянии с устойчивостью ее в замкнутом ( рабочем) состоянии. [48]

Зависимость прочности на изгиб композиционного древесного пластика от толщины древесных частиц, данные.| Влияние длины частиц на прочность на изгиб. [49]

При объемных долях матрицы, больших 0 2, имеет место хорошее количественное совпадение теоретических и экспериментальных данных. [50]

Однако главный смысл полученного результата состоит, конечно, не в количественных совпадениях чисел. [51]

Таким образом, постоянно наблюдаемые характерные и повторяющиеся закономерности, а также качественное и количественное совпадение наблюдений, выполненных разными методами, сами по себе являются доказательством достоверности полученных результатов. К этому следует добавить данные опытов по фотолизу и эффекту Гершеля, из которых видно, что процесс фотолиза эмульсионных микрокристаллов, с одной стороны, а также ионизация фотолитического серебра при облучении инфракрасными лучами, с другой - протекают соответственно от или до уровня негалоидного серебра, количество которого может быть различным в случае неодинаковой степени созревания. [52]

Однако большинство из них позволяют дать лишь качественную оценку и приводят к очень плохому количественному совпадению. Правда, в последнее время в этом направлении был сделан ряд довольно успешных попыток, причем большинство из них такого же типа, как и соотношение Бренстеда - Б едерсена для общего кислотно-основного катализа; они дают линейную связь свойств молекул со свободной энергией. Подобно соотношению Бренстеда - Педерсена, они основаны на предположении, что, если данная молекула принимает участие в двух обратимых процессах, изменение строения одинаковым образом влияет на относительные изменения свободной энергии в обоих процессах. [53]

Однако большинство из них позволяют дать лишь качественную оценку и приводят к очень плохому количественному совпадению. Правда, в последнее время в этом направлении был сделан ряд довольно успешных попыток, причем большинство из них такого же типа, как и соотношение Бренстеда - Педерсена для общего кислотно-основного катализа; они дают линейную связь свойств молекул со свободной энергией. Подобно соотношению Бренстеда - Педерсена, они основаны на предположении, что, если данная молекула принимает участие в двух обратимых процессах, изменение строения одинаковым образом влияет на относительные изменения свободной энергии в обоих процессах. [54]

Возможно, по этой причине полученные теоретические уравнения приводят к результатам, далеким от количественного совпадения с опытом [21], и, по мнению Иоста, позволяют лишь сделать очевидные выводы о том, что газовая смесь зажигается тем легче, чем выше эффективная скорость реакции и чем медленнее теплоотвод из объема искры. [55]

Области кластери - Т, С. [56]

Не вдаваясь в подробности [16], отметим лишь, что здесь имеется в виду не количественное совпадение экспериментально измеренных и теоретически рассчитанных по теории Флори - Хаггинса кривых растворимости или изотерм сорбции, а та предсказательная сила в прогнозировании типов фазовых равновесий, которая заложена в величине Аб. Как будет показано ниже, величина Ад является, в первом приближении, границей, разделяющей гидрофобные и гидрофильные полимеры. С позиций статистической термодинамики растворов диаграммы состояния в области составов, соответствующих однофазному состоянию растворов, могут быть дополнены линиями, ограничивающими области существования различных ассоциативных структур: гетерофазных флуктуации, кластеризации молекул, заполнения активных центров макромолекул. По сути дела, именно эти зоны диаграмм фазового состояния и исследуются экспериментально, а получаемая при этом информация используется для характеристики состояния и парциальной подвижности молекул низкомолекулярного компонента в растворах, а следовательно, и для установления механизма взаимодействия компонентов. Следует иметь в виду, что вблизи бинодальной кривой в области по определению Я. И. Френкеля развитых гетерофазных флуктуации [185], одновременно сосуществуют и кластеры, и локализованные, и свободные молекулы диффу-занта, в частности воды. [57]

Страницы: 1 2 3 4