Cтраница 1
Термодинамическая согласованность экспериментальных данных подтверждена проверкой ряда изотерм, полученных интерполяцией из экспериментальных изобарических данных по линиям постоянных составов раствора и пара. [1]
Из других методов проверки термодинамической согласованности экспериментальных данных отметим метод, предложенный Херрингтоном, Редлихом и Кистером. [2]
Весьма часто для проверки термодинамической согласованности экспериментальных данных используют избыточные функции смешения. [3]
VI обсуждаются методы проверки термодинамической согласованности экспериментальных данных о равновесии жидкость - пар. Эта важная в практическом отношении проблема ранее не имела полного и современного освещения. [4]
Метод позволяет более надежно установить термодинамическую согласованность экспериментальных данных, определить наличие и характер систематической ошибки в данных и при некоторых условиях дает основания для количественного исправления данных. Метод был применен для проверки данных в нескольких десятках бинарных систем различного типа. Возможности проверки и исправления данных иллюстрируются на конкретных примерах. [5]
Во всех перечисленных выше работах не произведена проверка термодинамической согласованности экспериментальных данных, что не позволяет судить об их точности, а также о достоверности зависимостей, полученных в результате их обработки. Эти данные были практически непригодны для использования при расчетах на ЭЦВМ. [6]
Отличительные особенности этой работы заключаются также в подробной проверке термодинамической согласованности экспериментальных данных, в разработке уравнений, выражающих непосредственную связь между р, Т, х, у, и пригодных для ручных и машинных расчетов. В ряде случаев уравнения НПО Криогенмаш лучше описывают экспериментальные данные других, в том числе и более поздних исследований. [7]
После соответствующих преобразований при T const это уравнение непосредственно связывает р, Т, xt и yt и позволяет сравнительно просто установить термодинамическую согласованность экспериментальных данных не только для всей области концентраций, но и для отдельных участков. [8]
![]() |
Константы уравнения Антуана. [9] |
Результаты проверки, выполненной по методам Ван-Неоса и Ред-лиха - Кистера [4, 5] и представленные на рис. 1, 2, указали на удовлетворительную термодинамическую согласованность экспериментальных данных. [10]
Целью обработки данных по фазовым равновесиям является, во-первых, получение зависимостей, удобных при расчетах процессов разделения ( испарения, конденсации и ректификации), и, во-вторых, проверка термодинамической согласованности экспериментальных данных. [11]
Рассмотрены вопросы термодинамической теории гетерогенных равновесий в приложении к системам жидкость-пар, структура диаграмм фазового равновесия, методы экспериментального изучения равновесий жидкость-пар. Особое внимание уделено возможностям проверки термодинамической согласованности экспериментальных данных и методам априорного расчета равновесий жидкость-пар в многокомпонентных системах. [12]
Рассмотрены вопросы термодинамической теории гетерогенных равновесий в приложении к системам жидкость - пар, структуре диаграмм фазового равновесия, методы экспериментального изучения равновесий жидкость - пар. Особое внимание уделено возможностям проверки термодинамической согласованности экспериментальных данных и методам априорного расчета равновесий жидкость - пар в многокомпонентных системах. [13]
Установлено, что системы rper - бутиловый спирт - эпихлоргидрин и хлористый аллил - грет-бутиловый спирт неазеотропны и обладают положительными отклонениями от закона Рауля. Экспериментальные данные по парожидкостному равновесию обработаны по уравнению Вильсона и указывают на удовлетворительную термодинамическую согласованность экспериментальных данных. [14]
Установлено, что системы трег-бутиловый спирт - эпихлоргидрин и хлористый аллил - грег-бутиловьгй спирт неазеотропны и обладают положительным-отклонениями от закона Рауля. Экспериментальные данные по парожидкостному равновесию обработаны по уравнению Вильсона и указывают на удовлетворительную термодинамическую согласованность экспериментальных данных. [15]