Химически чистая сода

Cтраница 1

Химически чистая сода показывает 58 49 таких градусов. Это обозначение обычно называют английскими градусами, так как оно вообще принято в Англии, хотя к сожалению только номинально. [1]

Какую навеску химически чистой соды нужно взять для определения точной концентрации 0 1 М раствора соляной кислоты при использовании полумикробюретки вместимостью 5 мл и ценой деления 0 01 мл. [2]

К дистиллированной воде прибавляют химически чистую соду A / a2COj до слабощелочной реакции и упаривают раствор на 1 / 4 объема. Воду хранят в бутыли о нижним тубусом, причем в пробку бутыли вставляют хлоркальциевую трубку, наполненную кристаллами натронной извести. [3]

К дистиллированной воде прибавляют химически чистую соду A / a2COj до слабощелочной реакции и упаривают раствор на 1 / 4 объема. Воду хранят в бутыли о нижним тубусом, причем в пробку бутили вставляют хлоркальциевую трубку, наполненную кристаллами натронной извести. [4]

Этой кислотой наполняют бюретку и титруют ею свежепрокаленную пробу химически чистой соды, вес которой w ( см. стр. [5]

Определение титра раствора HCl no NaaCO3 с метиловым оранжевым производят следующим образом. Химически чистую соду Na CO8 помещают в открытый стаканчик ( бюкс) или на чистое стекло и высушивают при 180 в сушильном шкафу в течение 2 - 3 час. [6]

На первом месте как по распространению, так и по действительному значению стоит карбонат натрия, который легко получается совершенно чистым и безводным, легко отвешивается и с большой точностью титруется соляной кислотой с метилоранжем ( а при некоторых, правда очень тщательных, мерах предосторожности - также и с фенолфталеином, см. стр. В продаже имеется химически чистая сода, которая не содержит весовых количеств хлорида; такая сода легко может быть приготовлена из чистого бикарбоната натрия ( который, смотря по необходимости, может быть совершенно освобожден от хлорида и сульфата промывкой малыми количествами дестиллированной воды, см. ниже); при этом одновременно должно быть выполнено требование - приготовить вещество, совершенно не содержащее ни окиси натрия, ни воды. [7]

К нему приливают слой чистейшего эфира, который при отгонке не должен оставлять ни малейшего остатка. Алкалоид осаждают раствором химически чистой соды, взбалтывают с эфиром и отделяют водный слой от эфирного раствора. Из последнего эзерин снова извлекают 10 % - ной уксусной кислотой и обесцвечивают уксуснокислый водный раствор, как указано выше. [8]

Воронка для фильтрования горячих растворов.| Воронки Бюхнера для фильтрования при разрежении. [9]

При наличии в лаборатории химически чистой соды ее обезвоживают высушиванием при 270 - 300 до постоянного веса или получают этот реактив перекристаллизацией двууглекислого натрия с последующим переводом его в карбонат натрия нагреванием при указанной температуре. Его фильтруют через бумажный фильтр ( лучше через воронку для горячего фильтрования, рис. 33); если кристаллы NaHC03 не образуются Б приемной колбе для фильтрата ( ее ставят в воду с температурой 10 - 15), то последний упаривают на водяной бане ( при температуре не выше 40) до выпадения кристаллов. [10]

На технохимических весах в бюксе или на часовом стекле отвешивают 1 25 - 1 30 г тиосульфата натрия. Навеску высыпают через воронку в мерную колбу емкостью 250 мл, прибавляют свежепрокипяченной и охлажденной воды около половины объема колбы и растворяют навеску, затем добавляют около 0 25 г химически чистой соды для устойчивости титра раствора тиосульфата натрия, после этого доливают в колбу до метки свежепрокипяченной и охлажденной воды, закрывают колбу пробкой и дают отстояться раствору 10 - 12 суток в темном месте, чтобы установилась его концентрация. [11]

Определение производится следующим образом. Бромистый водород, получаемый при бромировании бензола, поглощают ледяной уксусной кислотой. Титр полученного раствора устанавливают по безводной химически чистой соде. Индикатором служит генциан-виолет, растворенный в уксусной кислоте. Навеску исследуемого продукта ( 0 2 - 0 5 г в зависимости от ожидаемой концентрации) и несколько капель индикатора помещают в небольшую коническую колбочку, устанавливаемую на нагреватель магнитной мешалки. [12]

При этом испытании нужно иметь в виду, что присутствие крепкой HNO3, или большего количества NH4C1, вредно влияет на реакцию осаждения серной кислоты. Поэтому нужно удалить большую часть азотной кислоты или выпариванием или, не выпаривая, почти нейтрализовать раствор химически чистой содой. [13]

Страницы: 1