Cтраница 1
Содержание амида постоянно возрастает ( кривая 2) и достигает максимума ( 46 - 48 %) при 150 - 170 С. Дальнейшее повышение температуры реакции приводит к снижению выхода амида никотиновой кислоты за счет ускорения омыления его до никотиновой кислоты ( кривая 3), содержание которой при 210 С достигает 95 - 96 % от теоретически возможного. Приведенные на рис. 2 кинетические кривые процесса гидролиза З - цианпиридина вполне согласуются с литературными данными [1], где также отмечалось, что образование никотиновой кислоты идет через стадию образования амида никотиновой кислоты. [1]
Если содержание амида в первой пробе было ниже 26 %, та нагревание продолжают еще 15 мин. Количество амида в пределах 27 - 29 % указывает на правильное течение реакции, при этом выход готового продукта будет в пределах нормы. В противном случае выход эфира будет занижен. [2]
Обычно содержание амида в сополимере не превышает 30 %, так как при увеличении этого количества получают хрупкие пленки. Улучшение эластичности достигается совмещением с полиэфирами, но наиболее эффективным методом является прививка ненасыщенного полиэфира к полимерной цепи. [3]
Интенсивность окраски полученных соединений пропорциональна содержание амидов и измеряется на фотоэлектроне л орп метре ТЭВ-И. Определении мешают фенолы, муравьиная и уксусная кислоты. [4]
В предлагаемой прописи метод применим при содержании амидов 5 мг / л и выше. [5]
Параллельно проводится контрольный опыт; разность титрований указывает на содержание амида. [6]
Технический анализ амидов карбоновых кислот проводят путем определения азота в пробе с пересчетом на содержание амида в навеске. [7]
Амиды акриловой СН2 CHCONH2 и метакриловой СН2 C ( CH3) CONH2 кислот анализируют на общее содержание амидов и на содержание амида акриловой или метакриловой кислоты, соответственно. Кроме того, в амиде акриловой кислоты определяют содержание кислого сернокислого аммония и общую кислотность. [8]
Найденное количество кислоты ( после внесения поправки на количество воды и свободной кислоты, первоначально присутствовавших в образце) было эквивалентно содержанию первичного амида в образце. [9]
Определение азота, входящего в состав амидов, представляет интерес с точки зрения биохимического анализа в связи с изучением процессов метаболизма, когда приходится определять содержание амидов в физиологических жидкостях или в культурах - Кроме того, определение азота в амидах представляет интерес для химии белков, поскольку в молекулу белка входит ( или образуется в процессе гидролиза) составная часть, определяемая на основании количества азота, содержащегося в амидах. [10]
При действии кислот или щелочей на амиды образуются кислота и аммиак. По количеству кислоты или аммиака вычисляют содержание амида. Омыление проводят таким же способом, как омыление нитриль-ной группы ( стр. [11]
Количественный метод, при котором осуществляют совместный гидролиз нитрилов и амидов в комбинации с методом, применяемым для определения нитрилов ( см. гл. XII), позволил бы определять содержание амидов и нитрилов в присутствии других веществ. [12]
На основе этих реакций разработан метод количественного определения ряда незамещенных амидов карбоксильных кислот. Возрастание кислотности пробы после обработки ее реактивом по сравнению с кислотностью, определяемой в глухом опыте, эквивалентно содержанию амида кислоты в пробе. [13]
В контрольном опыте после прибавления метилового спирта титруют весь хлористый водород, выделяющийся при этом из динитробен-зоилхлорида. В основном опыте титруется также динитробензойная кислота, образовавшаяся в соответствии с первым уравнением. По разности вычисляют содержание амида кислоты. [14]
Избыток динитробензоилхлорида переводят в метилдинитробензоат, осторожно прибавляя сначала 2 мл и через 5 мин 25 мл метилового спирта. Глухой опыт проводят так же. Разность между двумя измерениями дает содержание амида кислоты. [15]