Содержание - аммиак
Cтраница 3
Если содержание аммиака в воздушноаммиачной смеси находится в пределах 10 %, то приступают к окислению аммиака. Работу можно проводить либо меняя температуру реакции при постоянной объемной скорости подачи газов, либо меняя объемную скорость газов при постоянной температуре. [31]
Когда содержание аммиака достигнет десятых долей процента, увеличивают расход аммиака до указанной максимальной величины и переключают ток азото-водородной смеси на систему очистки ( кран 21 и газгольдер. [32]
Если содержание аммиака в воздушноаммиачной смеси находится в пределах 10 %, то приступают к окислению аммиака. Работу можно проводить либо меняя температуру реакции при постоянной объемной скорости подачи газов, либо меняя объемную скорость газов при постоянной температуре. Образовавшуюся в результате синтеза массу азотной кислоты ( т вычисляют по формуле. [33]
 |
Зависимость выхода окиси азота от отношения концентраций кислорода и аммиака. [34] |
Повышая содержание аммиака в реакционной смеси, необходимо учитывать также способность смесей, содержащих аммиак и кислород, воспламеняться со взрывом при определенных условиях. [35]
Однако содержание аммиака в газовой смеси не должно превышать 12 - 12 5 %, так как дальнейшее повышение концентрации аммиака и кислорода в газе приводит к образованию взрывчатых смесей. [36]
Определяют содержание аммиака в каждой фракции дистиллята отдельно следующим образом. В цилиндры Несслера емкостью 10 мл вводят 0 5, 1, 2, 3, 4 и 5 мл раствора хлорида аммония, содержащего 0 00001 г азота в 1 мл. Разбавляют до метки водой, свободной от аммиака, прибавляют в каждый цилиндр по 0 5 мл реактива Несслера, тщательно перемешивают и спустя 5 мин. Все растворы должны иметь одинаковую температуру. Интенсивность окраски растворов, содержащих равные количества аммиака, должна быть, естественно, одинаковой. [37]
Если содержание аммиака в исследуемом растворе очень мало, то его определяют колориметрически с реактивом Несслера с помощью фотоколориметра или визуально сравнением со стандартной шкалой. В первом случае для определения берут 50 мл конденсата или воды и добавляют 1 мл реактива Несслера. Во втором случае берут 10 мл конденсата или воды и добавляют 0 5 мл реактива Несслера и далее поступают так, как описано на стр. [38]
 |
Прибор для отгонки аммиака. ПО рЗЗНОСТИ НЗХОДИМ КО. [39] |
Вычисляют содержание аммиака в аммониевой соли и содержание аммониевой соли в анализируемом образце. [40]
Общий аммиак-суммарное содержание аммиака в растворе. [41]
Определение содержания аммиака достаточно для контроля процесса разложения морфолина и циклогексиламина. [42]
Увеличение содержания аммиака может быть вызвано плохой работой распылителей серной кислоты в камере и сатураторе, а также повышенным содержанием сульфата аммония в кислоте на выходе из сатуратора. Для уменьшения потерь аммиака на выхлопе необходимо тщательно отрегулировать соотношение аммиака и серной кисло -, ты, поступающих в камеру, установить нормальное давление аммиака в камере и наладить нормальную работу распылителей серной кислоты. [43]
Определение содержания аммиака в газе после сатуратора, которое производится каждую смену. Этот анализ дает возможность установить потери аммиака и проконтролировать таким образом налаженность технологического режима. [44]
Повышение содержания аммиака в жидкости дистиллера аппаратчики определяют по запаху. Периодически аппаратчики определяют прямой титр жидкости, выходящей из теплообменника дистилляции. Одновременно они осуществляют контроль манометрического и температурного режима дистилляционной колонны. По температуре газа после конденсатора и теплообменника дистилляции и показаниям манометров на выходе газа из КДС и входе пара в ДС аппаратчики регулируют подачу пара в дистилляцион-ную колонну. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5