Содержание - европий
Cтраница 1
Содержание европия в минералах и в большинстве концентратов очень мало. Поэтому для его количественного определения в пробе пользуются наиболее интенсивными аналитическими линиями элемента - La. Поэтому присутствие в анализируемой пробе больших количеств празеодима и диспрозия мешает определению содержания европия. В тех случаях, когда несмотря на присутствие обоих этих элементов в пробе для количественного определения в ней содержания европия приходится пользоваться его L ( 3r или Io - линиями, необходимо вносить соответствующие поправки в результаты анализа. [1]
Содержание европия Габерланд определял путем сплавления минерала в восстановительной атмосфере и сравнения его свечения с флуоресценцией синтетически полученного минерала с определенным содержанием европия. [2]
 |
Термограмма и термогравитограмма Tb ( НСОО - ОДИ О ( платиновый тигель. [3] |
Высушивание в интервале 100 - 175 приводит к незначительному разложению солей. Так, в формиатах европия и гадолиния после высушивания до постоянного веса при 175 содержание европия и гадолиния по сравнению с безводными солями повышается лишь на 0 37 и 0 30 вес. [4]
 |
Спектры флуоресценции европия в присутствии 100 мг окиси лантана. [5] |
Полученный слабокислый раствор лантана делят на две равные части и помещают в делительные воронки. В одну из них добавляют 0 5 - 2 0 мл раствора европия в зависимости от предполагаемого содержания европия в испытуемой пробе. В обе делительные воронки приливают по 1 мл раствора уротропина, 0 1 мл 0 5 % - но-го раствора теноилтрифтор-ацетона, 0 2 мл раствора о-фенантролина и разбавляют водой до 5 мл. [6]
Полученный слабокислый раствор лантана делят на две равные части и помещают в делительные воронки. В одну из них добавляют 0 5 - 2 мкг европия ( в пересчете на окись) в зависимости от ожидаемого содержания европия в испытуемой пробе. В обе делительные воронки добавляют по 1 мл 4 % - ного раствора уротропина, 0 1 мл 0 5 % - ного спиртового раствора теноилтрифторацетона и 0 2 мл 3 % - ного раствора о-фенантролина и разбавляют водой до 5 мл. [7]
В этом случае из коллекторной колонки сначала выходит фильтрат, содержащий разделяемые ионы в количествах, определяемых уравнения-ми ( 15) - ( 17), затем смесь комплексных ионов иттрия и европия. Условия выполнения опытов были аналогичны приведенвгым выше. Содержание европия в фильтрате определяли радиометрически при помощи радиоизотопов европий-152 и европий-154. [8]
Содержание европия в минералах и в большинстве концентратов очень мало. Поэтому для его количественного определения в пробе пользуются наиболее интенсивными аналитическими линиями элемента - La. Поэтому присутствие в анализируемой пробе больших количеств празеодима и диспрозия мешает определению содержания европия. В тех случаях, когда несмотря на присутствие обоих этих элементов в пробе для количественного определения в ней содержания европия приходится пользоваться его L ( 3r или Io - линиями, необходимо вносить соответствующие поправки в результаты анализа. [9]
При определении европия помещают в небольшую делительную воронку 0 5 - 1 0 мл анализируемого нейтрального раствора, содержащего 0 5 мг анализируемых лантанидов в виде хлоридов, добавляют 0 2 мл 0 15 М раствора фенантроли-на, 0, Змл 0 3 М раствора салицилата натрия, 0 3 - 0 4 жл40 % - но-го раствора уротропина, разбавляют до 2 5 мл дистиллированной водой, перемешивают и дают постоять при комнатной температуре 5 мин. Экстрагируют дважды бензолом по 5 мл, объединяют экстракты и отфильтровывают в сухую пробирку через маленький сухой фильтр. Величину добавок целесообразно выбирать таким образом, чтобы одна из них примерно соответствовала содержанию европия в образце. [10]
При определении европия помещают в небольшую делительную воронку 0 5 - 1 0 мл анализируемого нейтрального раствора, содержащего 0 5 мг анализируемых лантанидов в виде хлоридов, добавляют 0 2 мл 0 15 М раствора фенантроли-на, 0, Змл 0 3 М раствора салицилата натрия, 0 3 - 0 4 мл40 % - но-го раствора уротропина, разбавляют до 2 5 мл дистиллированной водой, перемешивают и дают постоять при комнатной температуре 5 мин. Экстрагируют дважды бензолом по 5 мл, объединяют экстракты и отфильтровывают в сухую пробирку через маленький сухой фильтр. Величину добавок целесообразно выбирать таким образом, чтобы одна из них примерно соответствовала содержанию европия в образце. [11]
При работе с пламенем спиртовки необходимо вытянуть и расширить фитиль, так чтобы получить широкое пламя. Расплавленный в верхней части пламени перл опускают внутрь пламени, охлаждают над фитилем в парах спирта и быстро вынимают из пламени. Перлы, снятые с платиновой петли, сохраняют в хорошо закрытых пробирках или запаянных ампулах. В ультрафиолетовом свете аналитической кварцевой лампы перлы должны показывать равномерно усиливающееся ( с увеличением содержания европия) фиолетовое свечение. [12]
Содержание европия в минералах и в большинстве концентратов очень мало. Поэтому для его количественного определения в пробе пользуются наиболее интенсивными аналитическими линиями элемента - La. Поэтому присутствие в анализируемой пробе больших количеств празеодима и диспрозия мешает определению содержания европия. В тех случаях, когда несмотря на присутствие обоих этих элементов в пробе для количественного определения в ней содержания европия приходится пользоваться его L ( 3r или Io - линиями, необходимо вносить соответствующие поправки в результаты анализа. [13]
Помрой и др. [15], возможны еще более точные результаты. Получаемые по этому методу кривые имеют острые пики, высота которых может быть ючно измерена. Электролизу подвергается нейтральный раствор хлоридов редкоземельных элементов ( 4 % - ный по окислам) в 0 1 н хлористом аммонии. Пик европия появляется около - 0 9 в, а пик иттербия - при-1 6 в относительно стандартного каломельного электрода. В качестве стандартов во время определения применяют растворы с известным содержанием европия и иттербия. Оба элемента, если требуется, могут быть определены из одного раствора с точностью более 0 002 % от общего содержания редкоземельных элементов в их 4 % - ном растворе. [14]
Страницы: 1