Содержание - аммоний
Cтраница 2
Катодный выход металла по току в сульфаминовом электролите составляет - 50 % и незначительно возрастает с повышением концентрации палладия в электролите. Содержание сульфаминовокислого аммония почти не влияет на выход палладия по току. [16]
На стадии диагенеза содержание аммония в норовых водах ( 10 - 20 мг / л, до 150 - 200 мг / л) в десятки раз выше, чем содержание безаргонного азота и сопоставимо с его содержанием в ГПВ многих районов. Возможно, по мере по-гружения часть аммония переходит в азот. Отношение содер-жания газообразного растворенного азота к содержанию аммонийного азота зависит от минерализации ГПВ. [17]
 |
Типичные кривые, полученные при определении ВПК. [18] |
Поскольку потребление кислорода при определении БПКз измеряется только один раз - через пять дней после начала реакции, то обычно информация, представленная здесь на рис. 2.3, отсутствует. Анализ ВПК не показывает ни общего содержания разлагаемого органического вещества, ни содержания аммония. [19]
Кобальтинитрит натрия образует нерастворимое соединение также с ионами аммония. Поэтому при большом содержании последних в воде по отношению к калию необходимо из найденного содержания калия вычитать содержание аммония. [20]
Определяют NH4 в вытяжке на основе реакции солей аммония с реактивом Несслера; образуется соединение, окрашивающее раствор в желтый цвет. По интенсивности желтой окраски раствора путем сравнения ее в колориметре с окраской образцового раствора, имеющего известную концентрацию NH4, устанавливают содержание аммония в испытуемом растворе. [21]
Высушенные осадки других соединений урана прокаливают до окислов урана или ( в случае аммонийуранпентафторида) до тетрафторида урана. При термическом разложении окислов в атмосфере фторидов аммония, а также при диссоциации аммонийуранпентафторида получаемый тетрафторид урана следует строго контролировать на содержание остаточного аммония, так как наличие его даже в количествах 10 - - 10 - 2 % может привести к ухудшению процесса восстановительной плавки уменьшению выхода металла в слиток. [22]
Водная вытяжка из почвы может быть приготовлена при соотношении почвы и воды 1: 2 5 или 1: 5, в зависимости от содержания воднорастворимого аммония. Для получения прозрачной водной вытяжки суспензию после интенсивного взбалтывания фильтруют через четырехслойный простой фильтр, предварительно подготовленный трехкратной обработкой горячей водой. [23]
Для этого в пять колб емкостью по 50 мл вводят из микробюретки 0 2; 0 4; 0 6; 0 8 и 1 0 мл стандартного раствора, что соответствует содержанию аммония 0 02; 0 04; 0 06; 0 08 и 0 10 мг. В первую колбу стандартный раствор не вводят. [24]
Кен, кислород или в них, вместе с Гремом, Жераром и др. видят аммиак в котором часть водорода заменена металлом или [ как представляют ныне, водород или водяной остаток, или ] признают в них содержание аммония, в котором часть водорода заменена металлом соли и образовавшего потом соответственную соль; а если этого представления оказывается недостаточно, принимают, что в этом аммоние другая часть водорода кроме того замещена новым количеством аммония. [25]
Минерально-гидрогеохимические показатели аммоний; общая минерализация воды; сульфатность относительная и общая; хлоридно-кальциевый и гидрокарбонатно-натриевый типы вод ( по ВАСулину); микроэлементы: йод, бром, барий, никель, ванадий и др. Аммоний присутствует в водах нефтяных и газовых месторождений и по мнению большинства исследователей генетически связан с органическим веществом. В водах нефтяных месторождений аммоний образуется и за счет азотсодержащих компонентов нефтей. Содержание аммония изменяется в широких пределах: от десятков и сотен мг / л до 1 г / л и более. Установлено, что концентрация аммония возрастает по мере приближения к контуру нефтеносности. Поэтому при использовании аммония в качестве показателя нефтеносности необходимо учитывать наличие галогенных толщ в разрезе нефтегазоносных бассейнов. [26]
Аммонификация - процесс разложения органических веществ, протекающий с участием специфических аммонифицирующих микроорганизмов и ведущий к образованию NH3 или NH J. Ион аммония может быть выщелочен или поглощен в почвенном комплексе или необменно фиксирован трехслойными глинистыми минералами с расширяющейся решеткой. Содержание фиксированного аммония в почвах меняется от 1 - 2 до 10 - 12 ммоль / 100 г почвы. [27]
Ионы аммония определяют фотометрически по реакции с реактивом Несслера. Принцип метода основан на том, что аммоний с реактивом Несслера образует йодид меркураммония, который окрашивает раствор в желто-коричневый цвет. Интенсивность окраски пропорциональна содержанию аммония в воде. [28]
Аммоний JV / / 4, нитраты N0z - и нитриты N0z - попадают в подземные воды главным образом в результате разложения белковых соединений. Реже встречается азот минерального происхождения. В некоторых подземных водах содержание аммония достигает десятков, реже сотен миллиграммов на литр. В термальных водах содержание NFU может составлять граммы на литр. Нитриты присутствуют в водных концентрациях, измеряемых сотыми и десятыми долями миллиграммов на литр, а содержание нитратов может достигать нескольких миллиграммов на литр. Наиболее высокое содержание нитратов ( до сотен миллиграммов на литр) отмечается в водах при интенсивном использовании азотных удобрений в сельскохозяйственных районах. [29]
Этот метод дает простой способ оценки солей слабых кислот, подобно ацетатам, бензоатам, сукцинатам. Этим путем быстро может быть определено содержание аммония в удобрениях. [30]
Страницы: 1 2 3