Содержание - двухвалентное железо
Cтраница 1
Содержание двухвалентного железа в пересчете на FeO вычисляют по формуле, приведенной в разд. [1]
Определение содержания двухвалентного железа выполняют в том же растворе, в котором определяли трехвалентное железо. Колбу с раствором вновь нагревают до 60 - 70 С, прибавляют около 0 1 г персульфата аммония или натрия для окисления двухвалентного железа. [2]
Чтобы определить содержание двухвалентного железа, присутствующего в пробе вместе с трехвалентным, его после определения Fe3 окисляют и определяют в виде трехвалентного тем же методом. [3]
Для определения содержания двухвалентного железа оттитрованный раствор снова нагревают до 60 - 70 прибавляют - 100 MI персульфата аммония для окисления двухвалентного железа и дотит-ровывают тем же раствором НЭДТУ. Содержание Fe ( ll) находят по разности. [4]
Для определения содержания двухвалентного железа оттитрованный раствор снова нагревают до 60 - 70, прибавляют - 100 мг персульфата аммония для окисления двухвалентного железа и дотит-ровывают тем же раствором НЭДТУ. Содержание Fe ( II) находят по разности. [5]
Для определения содержания двухвалентного железа в растворе сернокислого железа применяют платиновый электрод. Для подключения его к прибору вставляется специальная контактная муфта. Платиновый электрод должен быть тщательно промыт дистиллированной водой и спиртом. [6]
 |
Схема прибора для кулонометрического титрования при постоянной силе тока. [7] |
Предположим, что требуется определить содержание двухвалентного железа в растворе. Для окисления можно применить ионы четырехвалентного церия, которые в свою очередь могут быть получены электроокислением ионов трехвалентного церия. [8]
Освоение приемов потенциометрическоро титрования; определение содержания двухвалентного железа в растворе; анализ n - нитроанилина; определение содержания хлористого натрия в растворе. [9]
Скорости нагрева образцов влияют на изменение содержания двухвалентного железа. При повышении скоростей нагрева образец прогревается на большую глубину за меньший промежуток времени, что обусловливает интенсивное взаимодействие углерода с оксидами металла и с газовой фазой. Изотермическая выдержка в атмосфере, содержащей кислород, приводит к повышению степени окисленности, однако тенденция зависимости FeO-скорость нагрева сохраняется. [10]
Исследование хода потенциала после прекращения действия излучения ( рис. 2) показывает, что до интегральных доз - 5 - Ю20 эв / см3, при которых содержание двухвалентного железа остается еще-1 - Ю 3 М потенциал остается постоянным после выключения. Это показывает, что соотношение [ 62, установившееся при облучении, остается неизменным. При более высоких интегральных дозах при выключении наблюдается рост потенциала. [11]
Метод состоял в следующем: к пробе, растворенной в уксусной кислоте, добавляли раствор хлористого олова и оставляли стоять в течение 1 ч в атмосфере азота; затем реакционную смесь обрабатывали при нагревании водным раствором хлорного железа и хлористого аммония, выдерживали при 75 С 0 5 мин, быстро охлаждали, прибавляли раствор, содержащий фосфорную и серную кислоты, н определяли содержание двухвалентного железа титрованием бихроматом калия. [12]
При потенциометрическом титровании при реакции нейтрализации используют стеклянный и каломельный электроды. Для определения содержания двухвалентного железа в растворе соли Мора потенциометрическим титрованием при реакции окисления - восстановления используют в качестве индикаторного электрода платиновый. Титрование ведут дважды: сначала определяют приближенный объем рабочего раствора, израсходованный на титрование, а затем - точный объем. [13]
Для объяснения происходящих при ферритизации процессов контролировалась полнота прохождения химической реакции образования ферритового порошка определением непрореагировавшей, свободной окиси магния в нем, а также с помощью фазового рентгеновского анализа. Помимо этого были определены в зависимости от температуры и времени прокаливания содержание двухвалентного железа в порошках и постоянная решетки. [14]
Кроме того, в пластмассовом производстве в и tgB зачастую весьма сильно зависят от состояния исходных материалов. Так, например, в работе [121] приведены данные, свидетельствующие о том, что если содержание двухвалентного железа в исходном кварце уменьшилось на 0 3 %, то это увеличило tg 8 в 2 раза. Поэтому желательно, чтсбы кон - тролю готовых пластмассовых изделий предшествовал контроль исходных материалов теми же приборами. [15]
Страницы: 1 2