Содержание - закись - железо
Cтраница 3
Удельный вес шлаков отражательной плавки колеблется от 2 8 до 3 8, возрастая с увеличением содержания закиси железа. Низкий удельный вес желателен для лучшего отделения штейна ( уд. Большая отражательная печь может выдавать до 10 - 20 т штейна в час. [31]
Величины равновесных отношений СО2: СО в газовой фазе-при температурах 1540 - 2300 С в зависимости от содержания закиси железа ( кислорода) в жидком железе, вычисленные по данному уравнению, указывают на весьма активную роль ССЬ как окислителя железа. [32]
 |
Содержание Si в металле шва [ Si ] m в зависимости от кислотности флюса ( сварка малоуглеродистой стали под безмарганцовистыми флюсами малоуглеродистой проволокой. [33] |
Откуда следует, что концентрация кремния в металле шва будет повышаться с увеличением кислотности флюса или уменьшением содержания закиси железа. [34]
Окисление фаялита в токе кислорода в течение часа при 600 С, по данным Ю. И. Усатенко, почтя не отразилось на содержании закиси железа, на основании чего автор приходит к выводу о возможности применения метода селективного окисления для исследования мартеновских шлаков и других материалов. [35]
После заливки чугуна при энергичном окислении кремния, марганца, фосфора и углерода быстро формируется шлак, в начале низкоосновный, с умеренным содержанием закиси железа ( рис. 97), Через 30 - 50 л н основную массу шлака с содержанием 12 - 14 % Р2О5 удаляют. [36]
Суммарное количество окислившегося хрома, его коэффициент распределения и относительное количество окиси хрома в шлаке ( при примерно неизменной основности) растут с увеличением содержания закиси железа в шлаке и количества шлака. Характерно, что содержание закиси хрома в шлаке практически не изменяется, а рост угара хрома происходит за счет интенсивного развития слабо обратимого процесса шпинелеобразования. [37]
На основании уравнений ( 42) и ( 43) в табл. 21 даны равновесные отношения CU2: СО в газовой фазе в зависимости от содержания закиси железа ( кислорода) в жидком железе. [38]
 |
Изменение вязкости жидких шлаков в зависимости от температуры. [39] |
Освобождение металла от окисных соединений возможно лишь в восстановительных шлаках, содержащих малое количество окислов основного металла, подвергающегося сварке, и поэтому, например, содержание закиси железа в сварочных флюсах должно быть минимальным и также жестко контролироваться. [40]
Процесс плавки ведут при расходе кокса 10 - 12 % массы шихты, в качестве флюса применяют известняк, кварц и биметалл, железо, которое восстанавливает силикаты цветных металлов и повышает содержание закиси железа в шлаке, что целесообразно в связи с высоким содержанием в нем цинка. [41]
При разделении минералов магнитом надо иметь в виду, что у одних минералов магнитные свойства более или менее постоянны, а у других ( например, пироксенов, амфиболов, оливинов) с изменением содержания закиси железа магнитные свойства меняются в значительных пределах. [42]
 |
Изменение температуры Кюри для твердых растворов Fe. xO - MgO в зависимости от состава.| Изменение магнитного момента магнезиовюститов с составом. [43] |
Как видно, выше 105 - 130 К она подчиняется закону Кюри - Вейса, а ниже этих температур - нет. Снижение содержания закиси железа в твердых растворах Fei O - MgO приводит к уменьшению отклонений от закона Кюри - Вейса при низких температурах, Это, по мнению Ария, происходит из-за проявления обменного взаимодействия между атомами. [44]
Однако же исследования, проведенные во ВТИ, показали, что органические соединения во взятых для исследования пробах шлака, уноса и провала не являлись, невидимому, легко окисляющимися и не мешают определению закиси железа. Наиболее подходящим методом для определения содержания закиси железа в продуктах, получающихся после сжигания топлива, является метод, заключающийся в разложении навески плавиковой и серной кислотой без доступа воздуха и дальнейшем1 оттитровывании получающегося раствора закисного железа перманганатом калия. Навеску в 0 5 - 1 0 г, взятую непосредственно в платиновый тигель, смачивают несколькими каплями прокипяченной воды и 10 мл серной кислоты ( 1: 3), доливают горячей прокипяченной водой до половины тигля, накрывают крышкой и доводят до кипения. Затем слегка приоткрывают крышку и вытесняют из тигля воздух быстрым пропусканием СО. Киппа со скоростью 3 - 4 пузырька в секунду; газ подводят под приподнятую с одной стороны крышку тигля через газопроводную трубку. После этого приливают из маленького платинового тигелька 5 - ь 7 мл крепкой плавиковой кислоты, закрывают тигель и доводят содержимое его до кипения так, чтобы появился пар между краем тигля и крышкой. Дают жидкости спокойно кипеть 10 - ь 15 мин. Затем тигель быстро берут щипцами и выливают содержимое его в стакан, в который предварительно налито 300 мл холодной прокипяченно й воды. Споласкивают тигель прокипяченной водой и. N раствором перманганата калия при непрерывном перемешивании жидкости, пока последняя не окрасится в светлорозовый цвет, остающийся без изменения в течение нескольких секунд. При малом содержании железа окраска сохраняется довольно продолжительное время, с увеличением же содержания железа и при большом количестве оставшейся плавиковой кислоты окраска исчезает с возрастающей быстротой. Поэтому сохранение розового окрашивания в течение нескольких секунд служит указанием конца титрования. [45]
Страницы: 1 2 3 4