Содержание - золото
Cтраница 2
Так как содержание золота в анализируемых материалах, как правило, невелико ( от долей г / т до я 100 г / т), то для определения его с удовлетворительной точностью приходится прибегать к предварительному концентрированию методом экстракции. Навеску пробы ( 2 - 5 г) помещают в тигли и обжигают в муфельной печи при температуре 600 С в течение 2 ч для удаления серы. Затем тигли вынимают из печи, охлаждают, перемешивают пробу с примерно двукратным количеством бифторида аммония, вновь помещают в печь и нагревают при температуре 400 С в течение 2 ч для разрушения силикатных соединений. Затем пробу переводят в колбу объемом 250 мл и разлагают в царской водке при нагревании. Далее экстрагируют золото метилизобутилкето-ном ( МИБК), добавляя 10 мл этого реагента. Экстракт непосредственно распыляют в пламя ацетилен - воздух. Градуировочные графики строят, используя экстракты, полученные при экстрагировании золота из растворов сравнения в МИБК. Для регистрации результатов измерений используют потенциометр. [16]
При повышении содержания золота до 1 0 % электропроводность сплавов возрастает. [18]
Для уменьшения содержания золота в сплаве, предназначенном для извлечения серебра, шихта при огневом рафинировании искусственно обогащается серебром. [19]
Для определения содержания золота в технологическом растворе обогатительной фабрики применен атомно-абсорбционный метод. [20]
Сплавы с содержанием золота менее 50 % образуют сернистые пленки. [21]
В зависимости от содержания золота в золото-медных сплавах различают сплавы от 375 до 916 - й пробы. [22]
В зависимости от содержания золота в ванне эта операция может длиться от полутора до нескольких десятков часов. Через определенное время катодную пластину следует вынимать из ванны, промывать дистиллированной водой, сушить, а осажденное золото соскоблить на чистую бумагу. [23]
В зависимости от прадполагаемого содержания золота в пробе его экстрагируют из всего полученного раствора или аликвотной части. [24]
Пробу электролита с содержанием золота не более 0 01 г помещают в фарфоровую чашку, добавляют 20 мл НС1 и выпаривают содержимое досуха. Содержимое чашки горячей водой смывают в коническую колбу вместимостью 250 мл, добавляют 2 - 3 мл раствора KJ и титруют раствором К а252Оя в присутствии нескольких капель раствора крахмала до обесцвечивания синего окрашивания пробы. [25]
Пробу электролита с содержанием золота не более 0 01 г помещают в фарфоровую чашку, добавляют 20 мл НС1 и выпаривают содержимое досуха. Содержимое чашки горячей водой смывают в коническую колбу вместимостью 250 мл, добавляют 2 - 3 мл раствора KJ и титруют раствором N aaSaOa в присутствии нескольких капель раствора крахмала до обесцвечивания синего окрашивания пробы. [26]
Пробу электролита с содержанием золота не более 0 01 г помещают в фарфоровую чашку, добавляют 20 мл НС1 и выпаривают содержимое досуха. Содержимое чашки горячей водой смывают в коническую колбу вместимостью 250 мл, добавляют 2 - 3 мл раствора KJ и титруют раствором N aaSaOa в присутствии нескольких капель раствора крахмала до обесцвечивания синего окрашивания пробы. [27]
Руда была проанализирована на содержание золота с помощью амперометри-ческого титрования гидрохиноном. Для растворения сухого остатка использовали царскую водку, повторяя выпаривания с хлористоводородной кислотой для удаления азотной кислоты. Затем добавили 200 мл 1 F раствора серной кислоты к раствору AuClJ в хлористоводородной кислоте и раствор перенесли в ячейку для титрования; поместили вращающийся платиновый электрод и насыщенный каломельный электрод сравнения; потенциал первого установили 1 0 В относительно Нас. [28]
Цифры после букв означают содержание золота и серебра в тысячных долях, содержание второго и третьего компонентов а процентах. [29]
Для получения удовлетворительных покрытий содержание золота в электролите должно быть в пределах 4 - 5 г / л, а содержание цианистого калия 15 - 20 г / л; плотность тока 0 1 а / дм2 или 0 3 - 0 4 а / дм2 при 18 - 20 С; в последнем случае покрытие получается более равномерным. Добавление в электролит фосфорнокислого натрия позволяет несколько повысить плотность тока, так как последний увеличивает электропроводность электролита. [30]
Страницы: 1 2 3 4