Cтраница 1
Содержание серного ангидрида вычисляют ло формуле, приведенной на стр. [1]
Содержание серного ангидрида и серной исислоты в газе определяют так же, как и в печном газе ( см. стр. [2]
Содержание серного ангидрида и тумана серной кислоты в газе вычисляют по формуле, приведенной на стр. Объем газа к нормальным условиям приводят по формуле ( см. стр. [3]
Содержание серного ангидрида и тумана серной кислоты в выхлопном газе определяют по методу, описанному при анализах печного газа ( см. стр. [4]
Содержание серного ангидрида и тумана серной кислоты вычисляют по формуле, приведенной на стр. [5]
Содержание серного ангидрида и тумана серной кислоты в пересчете на SO3 и H2SO4 вычисляют по формулам, приведенным в разд. [6]
Содержание серного ангидрида в газе после контактного аппарата х ( в % объемн. [7]
Содержание серного ангидрида х ( в % объ-емн. [8]
Содержание серного ангидрида в контактном газе сернокислотного производства составляет 6 - 7 объемн. [9]
Содержание серного ангидрида в обжиговом газе зависит от температуры обжига, устройства печи и от продолжительности контакта обжигового газа с огарком. [10]
![]() |
Зависимость выхода олеума от температуры и концентрации сернистого ангидрида перед сушильными башнями. [11] |
При заданном содержании серного ангидрида в газовой смеси, поступающей в абсорбционное отделение, максимальное содержание свободного серного ангидрида в получаемом олеуме зависит от температуры, при которой проводится абсорбция серного ангидрида. При работе контактного завода на колчедане концентрация серного ангидрида в газовой смеси составляет около 7 %; для этого случая в табл. 20 приведены данные о максимальной концентрации олеума, который может быть получен при разной температуре. [12]
При всех других содержаниях серного ангидрида олеум гредставляет собой легко застывающую жидкость или твердое тело, плавящееся значительно выше комнатной температуры, в силу чего его неудобно применять в производстве. [13]
В производственных условиях содержание серного ангидрида в газе, выходящем из печи, может быть более высоким вследствие окисления SO2 при охлаждении газа и соприкосновения с шамотной футеровкой и металлическими стенками аппаратов, служащими катализаторами окисления. [14]
При работе этим методом содержание серного ангидрида и тумана серной кислоты получается повышенным вследствие частичного окисления SO2, содержащегося в газе. Следовательно, процент абсорбции, определенный с учетом данных этого метода, получается несколько пониженным. [15]