Cтраница 3
При 573 К в реакционной смеси достигается содержание изобутилена, приблизительно равное содержанию обоих я-бутенов. [31]
![]() |
Принципиальная схема выделения изобутилена из фракции С 65 % - ной серной. [32] |
Свежие порции исходного газа, в которых содержание изобутилена максимально, обрабатывают на первой ступени при 38 экстрактом, вытекающим из второй ступени; в этом экстракте на 1 моль серной кислоты уже приходится 0 5 моля изобутилена. [33]
![]() |
Влияние количества серной кислоты.| Влияние количества серной кислоты на степень превращения и состав продуктов деалкили-рования и-грет-бутилфенола ( 204 С, продолжительность опытов 60 мин 49. [34] |
А - степень превращения, / - содержание изобутилена; 2 - фенола; 3 - о-трег-бутилфенола; 4 - п-трет-бутилфенола; 5 - 2 4-ди-трет - бутил фенола. [35]
Полученные данные показывают, что с уменьшением содержания изобутилена в сырье выход моноалкилпроизводных изобутилена уменьшается, а моноалкилпроизводных н-бутиленов увеличивается. [36]
При анализе ректификованного газа это количество отвечает содержанию изобутилена, в случае же анализа технического газа оно является суммой изобутилена и паров третичных амиленов. [37]
При анализе ректификованного газа это количество отвечает содержанию изобутилена, к случае же анализа технического газа оно является суммой изобутилена и паров третичных амиленов. [38]
![]() |
Схема прибора для сернокислотного анализа. [39] |
При анализе ректифицированного газа это количество отвечает содержанию изобутилена, в случае же анализа технического газа оно является суммой изобутилена и паров третичных амиленов. [40]
Газ, собранный в газометре, анализируют на содержание изобутилена. Жидкий изобутилен также анализируют. Для этого запаянную ампулу охлаждают в смеси ацетона с сухим льдом в течение 10 - 15 мин при температуре от - 15 до - 30 С, вскрывают, отбирают пипеткой для отбора проб сжиженных газов ( см. гл. II) изобутилен и испаряют его в градуированный газометр. Затем ампулу снова запаивают, а в газе определяют общее содержание непредельных соединений, изобутилена и других газов по описанным в гл. [41]
![]() |
Зависимость максимально возможной чистоты выделяемого изобутиле. [42] |
Из рис. 3 следует, что с увеличением содержания изобутилена в сырье чистота получаемого изобутилена растет, поэтому перед поглощением целесообразно проводить его концентрирование. [43]
![]() |
Сопоставление опытных и теоретических величин констант равновесия для изомеризации прямоце-почечных бутиленов в газовой фазе.| Равновесный состав при парофазной изомеризации бутиленов. [44] |
В верхней части рис. 16 приведены кривые, показывающие содержание изобутилена в равновесной смеси со всеми бутиленами в зависимости от температуры. [45]