Cтраница 1
Содержание изомеров в углеводородах, получаемых в процессе Фишера-Тропша. Расчеты вероятности согласуются с масс-спектральными данными. [1]
Содержание изомеров диметилбензолов в полученных ароматических углеводородах С8 по мере повышения температуры снижается. Такое необычное протекание реакции объясняется промежуточным образованием нафтеновых углеводородов. Поэтому для изомеризации этилбензола был предложен двухступенчатый процесс, на Г ступени ароматические углеводороды частично гидрируют, а на II ступени гидрированные продукты превращают вновь в ароматические углеводороды. [2]
![]() |
Влияние растворителя на процесс гидролиза дитолилтрихлорэтана. [3] |
Содержание изомеров симметричного строения составляет 80 - 85 % После перекристаллизации из спирта или бензина выход целевых симметричных ДФТХЭ достигает 60 - 65 % на взятый хлораль. [4]
Содержание индивидуальных моноциклических ароматических изомеров в бензиновых фракциях, как правило, прогрессивно возрастает с увеличением числа заместителей, связанных с кольцом. Содержание индивидуальных моноалкилбензолоп снижается с увеличением длины алкильной цепи. [5]
Содержание индивидуальных моноциклических ароматических изомеров с одинаковым углеродным числом прогрессивно возрастаете увеличением числа замещающих групп, связанных с кольцом. [6]
Уменьшение содержания изомеров хлорогеновой кислоты наблюдается также при прекращении роста и старении листьев. [7]
Определение содержания хемилюминесцнрующего изомера люминола обычными химическими методами невозможно, поскольку оба изомера проявляют идентичные химические свойства. [8]
Рассмотрено влияние содержания изомеров 2 4-и 2 6-толуилендиизоцианата на физические свойства полиуретановых пенопластов. [9]
Количественное определение содержания изомеров гекса-хлорциклогексана ( ГХЦГ) производится главным образом при помощи хроматографии, спектрофотометрии и полярографии. Указанные методы не являются совершенными. Хроматогра-фический метод не обладает достаточной точностью анализа ( ошибка до 1 5 %) [1] и требует длительного освоения. Эти недостатки присущи и полярографическому методу анализа. [10]
В таблице приведено содержание изомеров гексана в различных нефтях в процентах от их суммарного количества. [11]
В таблице приведено содержание изомеров гексана в различных нефтях в процентах от их суммарного количества. [12]
![]() |
Нонациклодокозан ( тетрамантан, бастардан. [13] |
Более того, содержание данного изомера в равновесных смесях находится в тесной количественной связи со степенью этого взаимодействия. Определяющими устойчивость ( или неустойчивость) пространственных изомеров факторами являются наличие ( и количество) г ис-вицинальных взаимодействий алкильных радикалов в углеводородах с циклопентановыми кольцами и наличие ( и количество) аксиально ориентированных заместителей в углеводородах с циклогексановыми кольцами. В полициклических углеводородах к перечисленным факторам добавляются еще особенности конформации колец и напряжения, возникающие вследствие сочетания колец, имеющих различное число атомов углерода. Весьма важным обстоятельством является также то, что в углеводородах распределение стереоизомеров по их устойчивости зависит только от пространственного расположения заместителей и типа колец и мало зависит от молекулярного веса и строения самих заместителей. [14]
![]() |
Масс-спектр 2 3 7 8-тетрахлордибензо-и - диоксина ( ТХДД.| Классы соединений, идентифицированных во фракции 2 экстрак. [15] |