Cтраница 3
Измеряя соотношение интенсивностей компонентов триплета, можно определять содержание изотопов лития в анализируемой смеси. В работе [1318] применяют фотографическую технику, однако в более поздних исследованиях [666, 1398] используют фотоэлектрическую регистрацию интенсивностей. В работе [584] в качестве аналитической линии лития выбрана линия 4603 А. Тонкая структура линии дает триплет, однако расстояние между двумя компонентами мало, и линия имеет фактически дублетную структуру, соотношение интенсивностей компонентов У. [31]
![]() |
Масс-спектр индикатора ( стронций-84 и стронция-87 радиоактивного происхождения из докембрийско-го лепидолита. [32] |
В работах по определению геологического возраста необходимо определять содержание изотопа стронция-87. При этом приходится вводить поправки на присутствие рубидия. Высоту пика с массовым числом 85, который обусловлен только рубидием, умножают или на природное отношение 87Rb / 85Rb, или на отношение, измеренное при низкой температуре нити. [33]
Нейтронно-активационный метод анализа используют главным образом для определения содержания изотопа 6Li и по его количеству также общего содержания лития. [34]
![]() |
Реакция Чалмер. [35] |
Оказалось, что по прошествии 16 часов отношение содержания изотопов 6sCu и 65Си, которые продиффундировали в Ag2S, составляет 2 47: 1 вместо 2 34: 1, как это было в начале опыта. [36]
Как уже отмечалось, изотопный эффект уменьшается пропорционально содержанию изотопа. Поскольку для большинства элементов, а тем более их соединений, отношение Е0 / Е 0, а следовательно, и изотопный эффект невелики, разделение стабильных изотопов является весьма сложной в экспериментальном отношении задачей. [37]
С и UN, и таким образом значительно повысить содержание изотопов 13С и 15N в нем по сравнению с природным. [38]
Строят кривые изменения количества 224Ra и по ним рассчитывают содержание изотопов радия и тория. [39]
С увеличением значений параметра z наблюдается возрастание в нефтях содержания изотопа С. [40]
Приведенные примеры показывают, что метод вторично-эмиссионной масс-спектрометрии позволяет определять содержание изотопов водорода в высокомолекулярном веществе даже в загрязненном образце и устанавливать характер распределения изотопов в молекуле. Не существует никаких принципиальных ограничений для определения методом вторично-эмиссионной масс-спектрометрии изотопного состава и по другим элементам. [41]
Вапстра [4148] вычислил атомные веса химических элементов по результатам измерений содержаний изотопов и массам их атомов. Результаты этих вычислений для большинства химических элементов практически совпадают со значениями атомных весов, рекомендованных в докладах. [42]
Среднее время пребывания по изотопу 14С может быть связано с содержанием изотопа 13С зависимостью, учитывающей удельное содержание радиоуглерода 14С ( Лрк) в карбонатной системе исследуемых вод, выраженное в / 00 от стандарта современного углерода, значение которого принимается равным 0 95 стандарта NBS. [43]
Выход из положения при абсолютных измерениях очень больших различий в содержании измеряемых изотопов имеется, хотя он в масс-спектрометрии почти не применяется, но в оптической спектроскопии хорошо известен. [44]
Спектры С ЯМР регистрируют на значительно более совершенных спектрометрах, поскольку содержание изотопа 13С, имеющего ненулевой ядерный магнитный момент и обеспечивающего сигнал в спектре, составляет лишь 1 1 % от изотопа 12С, имеющего нулевой ядерный магнитный момент и неактивного в методе ЯМР. [45]