Cтраница 1
Содержание радиоактивного изотопа легко определить, например счетчиками Гейгера. [1]
Однако содержание радиоактивного изотопа фосфора может и не соответствовать содержанию в организме днэтпл-4 - нитрофенилтис-фосфата, так как последний в организме теплокровных может подвергаться гидролизу, разрушаясь до фосфорной кислоты. [2]
Поскольку содержание естественного радиоактивного изотопа в данном элементе постоянно, то, определив количество этого изотопа, можно рассчитать общее содержание элементов. Одним из приемов в этом случае является построение калибровочных зависимостей радиоактивности от содержания определяемого хим. элемента в образцах с известным содержанием этого элемента. Количество хим. элемента в исследуемом образце определяют, измеряя радиоактивность образца, а затем по калибровочному графику находят соответствующее процентное содержание элемента. В радиометрическом варианте гравиметрического анализа определяемый хим. элемент осаждают радиоактивным реагентом. Радиометрический вариант гравиметрического анализа отличается некоторыми преимуществами перед классическим: нет необходимости высушивать осадок, взвешивать его и пр. По этому методу в исходный раствор, содержа тий известное количество ( g) грамм-атомов определяемого элемента с известной удельной радиоактивностью 1а ( радиоактивностью единицы массы хим. элемента), добавляют определенное количество анализируемого раствора, содержащего неизвестное количество ( х) анализируемого элемента. [3]
При определении содержания радиоактивного изотопа в смеси радиоактивных веществ применяют обращенный метод изотопного разбавления. Метод достаточно прост и по выполнению подобен прямому методу. К анализируемой смеси добавляют известное количество нерадиоактивного изотопа определяемого элемента. После тщательного перемешивания часть определяемого вещества выделяют в возможно более чистом виде и измеряют ее активность. [4]
Какова удельная активность природного самария, если содержание радиоактивного изотопа самария-147 составляет 15 07 %, а его период полураспада-1 3 - 1011 лет. [5]
Возраст более молодых пород ( до 60 тыс. лет) определяют по содержанию радиоактивного изотопа углерода 14С, который образуется в высоких слоях атмосферы под действием космических нейтронов. Измеряя содержание этого изотопа, можно определить, когда росло дерево, когда оно синтезировало органические соединения из атмосферного диоксида углерода. [6]
Обычно, однако используют не одну, а несколько радиоактивных добавок, различающихся содержанием радиоактивного изотопа и вводимых в изложницу через определенные промежутки времени. При этом на радиографии темплета обозначится несколько границ между областями с различной степенью потемнения, соответствующими объемам металла, помеченным через разные промежутки времени. Таким образом, получается картина, показывающая скорость продвижения фронта кристаллизации. [7]
Однако в лабораторной практике проще проводить относительные измерения, когда активность исследуемого препарата сравнивается с активностью эталона с известным содержанием радиоактивного изотопа [ распад / ( сек-г) или имп / ( сек-г) ] или активностью другого исследуемого препарата. Если активности препаратов и эталона измеряют в строго одинаковых условиях ( один и тот же детектор и прибор для измерения, одинаковое положение по отношению к детектору, одно и то же вещество, подготовленное для измерения одинаковым способом и равномерно распределенное по объему препарата, слой которого имеет одинаковую толщину и нанесен на одинаковую подложку), то все поправочные коэффициенты сокращаются, и из отношения измеренных активностей можно найти по формуле ( 5) абсолютную активность препарата. [8]
Однако в лабораторной практике проще проводить относительные измерения, когда радиоактивность исследуемого препарата сравнивается с радиоактивностью эталона с известным содержанием радиоактивного изотопа [ распад / ( с-г) или имп / ( с-г) ] или активностью другого исследуемого препарата. Если радиоактивности препаратов и эталона измеряют в строго одинаковых условиях ( один и тот же детектор и прибор для измерения, одинаковое положение по отношению к детектору, одно и то же вещество, подготовленное для измерения одинаковым способом и равномерно распределенное по объему препарата, слой которого имеет одинаковую толщину и нанесен на одинаковую подложку), то все поправочные коэффициенты сокращаются, и из отношения измеренных радиоактивностей можно найти по формуле ( 5) абсолютную радиоактивность препарата. [9]
Принимая во внимание явления возможной ионной конкуренции между литием и натрием, а также возможное взаимозамещенке этих веществ, мы изучали содержание радиоактивного изотопа натрия ( Na24) и процесс его выведения из организма животных, длительное время получавших с пищей литий. [10]
Через некоторое время к раствору добавляют второй ( не смешивающийся с ним) растворитель, встряхивают и после разделения слоев по содержанию радиоактивного изотопа вычисляют коэффициент распределения. [11]
В исследуемук систему вводят радиоактивный изотоп одного из ионов ( например, Ре), через определенные промежутки времени отбирают пробы, осаждают один из ионов и определяют в осадке содержание радиоактивного изотопа. По кинетике перехода изотопа металла из одного состояния в другое определяют константу скорости переноса электрона от одного иона к другому. В контрольных опытах проверяют изотопный обмен, протекающий при осаждении и разделении ионов. Значительно реже для измерения скорости обмена Электронов используют методы ЭПР и ЯМР ( см. гл. [12]
Рассмотрим изотопный обмен между веществами АХ и ВХ в гомогенной устойчивой системе, где происходит обмен между веществами, равномерно распределенными в одной и той же фазе, и где все условия, за исключением содержания радиоактивного изотопа в различных формах, остаются неизменными. [13]
![]() |
Количество Na2, выведенного с калом. [14] |
При дальнейшем исследовании у животных контрольной и опытной группы обнаружено уменьшенное выведение Na24 с калом. Содержание радиоактивного изотопа натрия в кале животных бессолевой группы было примерно на прежнем уровне. [15]