Cтраница 1
Содержание иодид-ионов в анализируемом растворе либо определяют непосредственно при помощи микропроцессорного ионо-мера lonalyzer ( модель 901), либо рассчитывают по калибровочному графику. [1]
Содержание иодид-ионов либо определяют непосредственно, применяя микропроцессорный иономер lonalyzer ( модель 901), либо рассчитывают по калибровочному графику. [2]
Количественное определение содержания иодид-ионов ( в мкг) в пробе проводят по предварительно построенному градуировочному графику. [3]
Иодидов определение в молоке. Содержание иодид-ионов в молоке может превышать допустимые нормы из-за загрязнения его соединениями иода, используемыми для стерилизации молочных контейнеров и вымени. [4]
Другими словами, прежде чем начнется осаждение хлорида серебра, весь иодид должен выпасть в осадок. Если ввести в раствор адсорбционный индикатор, который адсорбируется иодидом серебра сильнее, чем хлорид-ионы, но слабее, чем иодид-ионы, то как только количество ионов серебра станет эквивалентным содержанию иодид-ионов, произойдет адсорбция красителя ( с соответствующим изменением цвета) несмотря на то, что в растворе имеются хлорид-ионы; пока имеются в растворе неосажденные иодид-ионы, анионы красителя также остаются в растворе. [5]
По истечении требуемого времени реакции пробирку погружают в ледяную баню, где ее оставляют на 10 мин. После этого немедленно измеряют оптическую плотность. Подобным способом проводят холостой опыт с дистиллированной водой и по калибровочной кривой находят содержание иодид-ионов. [6]
В мерную колбу емкостью 25 мл наливают 20 мл первоначальной или соответственно разбавленной пробы. Затем прибавляют 1 5 мл насыщенного раствора сульфита натрия и 0 5 мл раствора желатина. Объем раствора доводят до метки и перемешивают. Через 5 мин часть раствора переливают в полярографический сосуд. Пропускают через жидкость азот в течение 5 мин и регистрируют полярографическую кривую с применением подходящей чувствительности в пределах от - 0 6 до - 1 4 в по отношению к потенциалу донной ртути. По калибровочной кривой находят содержание иодид-ионов. [7]
В мерную колбу емкостью 25 мл наливают 20 мл первоначальной или соответственно разбавленной пробы. Прибавляют 5мл фона, перемешивают и оставляют на Змии. Затем прибавляют Ьмл насыщенного раствора сульфита натрия и 0 5 мл раствора желатина. Объем раствора доводят до метки и перемешивают. Через 5 мин часть раствора переливают в полярографический сосуд. Пропускают через жидкость азот в течение 5 мин и регистрируют полярографическую кривую с применением подходящей чувствительности в пределах от - 0 6 до - 1 4 в по отношению к потенциалу донной ртути. По калибровочной кривой находят содержание иодид-ионов. [8]
Затем прибавляют 2 0 мл раствора хлорида натрия и мышьяковистой кислоты, хорошо перемешивают и охлаждают в течение 10 мин на водяной бане со льдом. Потом приливают 2 00 мл раствора сульфата церия и аммония и смесь тщательно перемешивают. Пробирку помещают на водяную баню с температурой 40 0 0 1 С. Одновременно начинают измерять секундомером время. Через 20 мин реакцию останавливают, помещая пробирки в ледяную баню, где их оставляют на 10 мин, Затем прибавляют 0 50 мл раствора уксуснокислого бруцина и хорошо перемешивают. Для проявления окраски пробу нагревают в течение 15 мин в сушильном шкафу при 100 С. После охлаждения объем раствора дополняют дистиллированной водой до 6 5 мл и измеряют оптическую плотность. Одновременно проводят холостой опыт с дистиллированной водой и по калибровочной кривой находят содержание иодид-ионов. [9]
Затем прибавляют 2 0 мл раствора хлорида натрия и мышьяковистой кислоты, хорошо перемешивают и охлаждают в течение 10 мин на водяной бане со льдом. Потом приливают 2 00 мл раствора сульфата церия и аммония и смесь тщательно перемешивают. Пробирку помещают на водяную баню с температурой 40 0 0 1 С. Одновременно начинают измерять секундомером время. Через 20 мин реакцию останавливают, помещая пробирки в ледяную баню на 10 мин. Затем прибавляют 0 50 мл раствора уксуснокислого бруцина и хорошо перемешивают. Для проявления окраски пробу нагревают в течение 15 мин в сушильном шкафу при 100 С. После охлаждения объем раствора дополняют ди-стиллированной водой до 6 5 мл и измеряют оптическую плотность. Одновременно проводят холостой опыт с дистиллированной водой и по калибровочной кривой находят содержание иодид-ионов. [10]
В реакционную пробирку наливают 10 00 мл анализируемой воды, если надо, предварительно разбавленной или сконцентрированной выпариванием, чтобы содержание иодидов в этом объеме было в пределах 0 2 - 0 6 мкг. Одновременно обрабатывают холостую пробу - дистиллированную воду. Прибавляют последовательно 1 00 мл раствора хлорида натрия, 0 50 мл раствора мышьяковистой кислоты и 0 50 мл концентрирован-ной серной кислоты. Смесь перемешивают и пробирки погружают в водяную баню с температурой 30 0 0 5 С. Одновременно в эту же баню погружают пробирку с раствором сульфата церия и аммония. Когда установится температура, отмеряют 1 0 мл раствора сульфата церия и аммония, прибавляют его к исследуемой смеси и немедленно перемешивают. Начиная с этого момента, отсчитывают секундомер ом время. Через 15 0 0 1 мин пробирку вынимают из бани и немедленно прибавляют 1 0 мл раствора соли Мора. После перемешивания и исчезновения желтой окраски ионов церия ( IV) приливают 1 00 мл раствора роданида. Смесь снова перемешивают, помещают на баню и через 30 мин после прибавления раствора роданида измеряют оптическую плотность пробы и холостого раствора и по калибровочной кривой находят содержание иодид-ионов. [11]
В реакционную пробирку наливают 10 00 мл анализируемой воды, если надо, предварительно разбавленной или сконцентрированной выпариванием, чтобы содержание иодидов в этом объеме было в пределах 0 2 - 0 6 мкг. Одновременно обрабатывают холостую пробу - дистиллированную воду. Прибавляют последовательно 1 00 мл раствора хлорида натрия, 0 50 мл раствора мышьяковистой кислоты и 0 50 мл концентрированной серной кислоты. Смесь перемешивают и пробирки погружают в водяную баню с температурой 30 0 0 5 С. Одновременно в эту же баню погружают пробирку с раствором сульфата церия и аммония. Когда установится температура, отмеряют 0 мл раствора сульфата церия и аммония, прибавляют его к исследуемой смеси и немедленно перемешивают. Начиная с этого момента, отсчитывают секундомером время. Через 15 0 0 1 мин пробирку вынимают из бани и немедленно прибавляют 1 0 мл раствора соли Мора. После перемешивания и исчезновения желтой окраски ионов церия ( IV) приливают 1 00 мл раствора роданида. Смесь снова перемешивают, помещают на баню и через 30 мин после прибавления раствора роданида измеряют оптическую плотность пробы и холостого раствора и по калибровочной кривой находят содержание иодид-ионов. [12]