Содержание - ион - никель
Cтраница 1
Содержание ионов никеля в солянокислом растворе определяют комплексонометрическим методом. Для этого раствор в мерной колбе доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. [1]
Содержание ионов никеля в солянокислом растворе определяют комплексонометрнческим методом. [2]
При пассивировании никелевых анодов резко снижается качество осадков никеля из комплексного аммиачного электролита. Это происходит, вероятно, не столько за счет изменения содержания ионов никеля в растворе, сколько благодаря катафоре-тическому переносу на катод и включению в осадок диспергированных частиц, образующихся путем пептизации анодной пленки. [3]
Когда кислота стечет, катионит дважды промывают порциями по 5 - 6 мл горячей воды. Солянокислые вытяжки и промывание воды соединяют и выпаривают до объема 3 - 5 мл. В жидком концентрате определяют содержание ионов никеля ( а также к других микроэлементов колориметрическим, полярографическим или спектральным методами. [4]
Когда кислота стечет, катионит дважды промывают порциями по 5 - 6 мл горячей воды. Солянокислые вытяжки и промывание воды соединяют и выпаривают до объема 3 - 5 мл. В жидком концентрате определяют содержание ионов никеля ( а также и других микроэлементов) колориметрическим, поляро-графическим или спектральным методами. [5]
Обычные никелевые электролиты не дают на поверхности цинковых отливок практически годных покрытий; электролиты блестящего никелирования также непригодны для непосредственного никелирования, так как цинк в указанных электролитах сильно разъедается. Электролиты обогащаются цинком и становятся со временем непригодными для работы. Во избежание электрохимического обмена зарядами между ионами цинка и никеля необходимо при непосредственном никелировании сильно ограничить содержание ионов никеля в электролитах. В ваннах с высоким содержанием сульфатов это достигается низкой концентрацией никелевых солей и повышенным содержанием сернокислых солей натрия. [6]
Полноту вымывани катионов никеля проверяют по реакции с диметилглиоксимом Для этого берут 1 каплю вытекающего из колонки фильтрат на часовое стекло, добавляют 2 - 3 капли раствора аммиак и 1 каплю раствора диметилглиоксима. В присутствии ионо: Ni2 выпадает ало-красный осадок диметилглиоксимата никел. Содержание ионов никеля определяют комплексометрическго методом. Для этого раствор в мерной колбе доводят до метю дистиллированной водой и перемешивают. [7]
Цинк после отделения от никеля ( или магния) десорбируется путем промывания колонки водой или разбавленным раствором соляной кислоты. При этом анионные хлоридные комплексы цинка разрушаются в результате снижения концентрации хлорид-ионов. Количественное определение ионов цинка и никеля ( или магния) можно проводить комплексонометрически - методом двух титрований: сначала оттитровать сумму ионов цинка и никеля ( или магния), затем после десорбции из анионита водой оттитровать ионы цинка. Содержание ионов никеля ( или магния) легко рассчитать по разности объемов рабочего раствора, пошедших на первое и второе титрование. [8]
При анализе смеси ионов меди и никеля проводят маскировку Си2 - ионов. Пиридин-роданидный комплекс меди растворяется в тиосульфате натрия. Сначала определяют общее содержание ионов меди и никеля путем титрования пиридинового раствора роданидом калия. Затем определяют содержание ионов никеля путем титрования смеси в присутствии тиосульфата натрия. Его концентрация должна быть в 10 раз выше, чем концентрация ионов меди. [9]
Вытекающий из колонки фильтрат и промывные воды, содержащие катионы никеля, собирают в мерную колбу вместимостью 250 мл. Полноту вымывания катионов никеля проверяют по реакции с диметилглиоксимом. Для этого берут каплю вытекающего из колонки фильтрата на часовое стекло, добавляют 2 - 3 капли раствора аммиака и каплю раствора диме-тилглиоксима. В присутствии № 2 -ионов выпадает ало-красный осадок диметилглиоксимата никеля. Содержание ионов никеля определяют комплексометрическим методом. Для этого раствор в мерной кодбе доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. [10]
 |
Определение содержания никеля. [11] |
Применение в качестве титрантов специфически действующих органических реактивов позволяет избирательно определять парамагнитные ионы при совместном присутствии. На рис. 4.4 приведена кривая титрования ионов никеля ( II) диметилглиоксимом из аммиач-но-тартратных растворов, содержащих соли железа и кобальта. В этих условиях оба сопутствующих никелю ( II) иона не мешают определению. Титрование здесь необходимо проводить по изменению абсолютного значения скорости релаксации, так как амплитуда резонансного поглощения в этом случае из-за снятия насыщения может быть непропорциональной содержанию ионов никеля. Найденное таким образом содержание никеля в солях кобальта ( табл. 4.2) находится в соответствии с ГОСТом. [12]
Страницы: 1