Cтраница 1
Содержание а-олефинов во фракциях крекинга твердых и мягких парафинов достигает 92 - 96 5 % в расчете на моноолефины. [1]
![]() |
Разветвленность и ненасыщенность полиэтилена. [2] |
Обычно содержание а-олефина в смеси сомо-номеров составляет 3 - 10 объемн. [3]
![]() |
Структурные последовательности в полимерных цепях сополимеров этилена и соответствующие им полосы поглощения в ИК-области. [4] |
В работе [574] содержание а-олефинов в сополимере бутена-1 с этиленом определено по концентрации метильных групп без учета концевых метильных групп главных полимерных цепей. [5]
Целесообразно проводить контроль содержания а-олефина методом инфракрасной спектроскопии. Содержащиеся в виде примесей ( 3-олефииы обычно индифферентны к реакции. При этом хорошо зарекомендовала себя так называемая молекулярная дистилляция. [6]
![]() |
Зависимость содержания суммы олефи-нов ( 7, а-олефинов ( 2 и насыщенных углеводородов ( 3 в катализате от продолжительности опыта. [7] |
Суммарное количество непредельных углеводородов в газе проходит через максимум, но содержание а-олефинов ( а - С4Н8, а - С5Н) увеличивается по ходу процесса. Закоксовывание сильно уменьшает выход продуктов, требующих для своего получения скелетной изомеризации. Так, н-бутан сохраняется в газе, когда изобутан уже ие образуется. [8]
Существенно, что как при меньших, так и при больших количествах щелочного компонента, особенно при обработке силикагеля КОН, снижается содержание а-олефинов. [9]
В катализате, полученном на NiX цеолите очень низкое содержание олефинов трехзамещенных ( тип I), отсутствуют цис-олефины ( тип III), а содержание а-олефинов примерно такого же порядка, что в катализатах на NaX. [10]
Углеводороды С4 и С5 бензинов термического и каталитического крекинга по составу существенно различаются: в бензине термического крекинга количество непредельных углеводородов доходит до 45 - 46 %, при этом процент содержания а-олефинов значителен, много пентана и бутана нормального Устроения. В бензине каталитического крекинга преобладают изобутан, изопентан а также 3-олефины. [11]
Сравнение содержания трех изученных типов непредельных соединений показывает, что в процессе каталитического крекинга количество получаемых транс-олефщюв примерно в 1 5 раза больше чем а-олефинов, для процесса термического риформинга их содержание примерно одинаково и для термического крекинга содержание а-олефинов несколько больше, чем транс-олефинов. В моноолефиновой фракции бензинов термического крекинга, полученной после гидрирования, обнаружено заметное увеличение содержания транс-олефвнов - с 30 до 50 % ко всей фракции, и резкое снижение содержания а-олефинов - с 43 до 10 %, что может быть объяснено подвижностью двойных связей и большей прочностью внутренней двойной связи. [12]
![]() |
ИК-спектры жидких продуктов крекинга и-гексадекана в присутствии окисных никелевых катализаторов. [13] |
Было изучено также влияние на каталитическую активность различного содержания активного компонента на обработанном щелочью силикагеле. Из этого следует, что для получения заданного содержания а-олефинов нормального строения необходимо поддерживать определенное соотношение щелочи и окиси никеля. [14]
Сравнение содержания трех изученных типов непредельных соединений показывает, что в процессе каталитического крекинга количество получаемых транс-олефщюв примерно в 1 5 раза больше чем а-олефинов, для процесса термического риформинга их содержание примерно одинаково и для термического крекинга содержание а-олефинов несколько больше, чем транс-олефинов. В моноолефиновой фракции бензинов термического крекинга, полученной после гидрирования, обнаружено заметное увеличение содержания транс-олефвнов - с 30 до 50 % ко всей фракции, и резкое снижение содержания а-олефинов - с 43 до 10 %, что может быть объяснено подвижностью двойных связей и большей прочностью внутренней двойной связи. [15]