Cтраница 1
Содержание активного кислорода, соответствующее наличию одной перекиснои группы, и энергичная реакция с тет-раацетатом свинца характеризуют ее как одиоатомную гидроперекись. [1]
Содержание активного кислорода и качественные реакции указывают на присутствие двух гидроперекисных групп. Структура перекиси доказана образованием при гидролизе ее ацетона и Н202 ( в количествах, отвечающих уравнению на стр. [2]
Однако содержание активного кислорода в этой перекиси тложно определить путем нагревания ее в атмосфере инертного газа со смесью уксусной и 56 % - ной иодистоводородной кислот при 60 С в течение 45 мин с последующим разбавлением и титрованием. С помощью этого метода определяют общее содержание перекисей, включающее и более реакционноспособные, а также н органические соединения неперекисного характера, способные реагировать с подистоводородной кислотой. Определение активного кислорода в 2 2-ди - ( трет-бутилперокси) - бутане, также медленно реагирующем в обычных-условиях, можно успешно провести при нагревании в течение 5 мин с йодистым натрием, уксусной кислотой и изопропиловым спиртом в атмосфере инертного газа; к пробе затем прибавляют небольшое количество концентрированной соляной кислоты, снова нагревают до кипения, после чего разбавляют и титруют. Анализировать ди-грег-алкилперекиси этим способом не удается. [3]
Однако содержание активного кислорода в этой перекиси южно определить путем нагревания ее в атмосфере инертного газа со смесью уксусной и 56 % - ной иодистоводородной кислот при 60 С в течение 45 мин с последующим разбавлением и титрованием. С помощью этого метода определяют общее содержание перекисей, включающее и более реакционноспособные, а также и органические соединения неперекисного характера, способные реагировать с подистоводородной кислотой. Определение активного кислорода в 2 2-ди - ( грет-бутилперокси) - бутане, также медленно реагирующем в обычных - условиях, можно успешно провести при нагревании в течение 5 мин с йодистым натрием, уксусной кислотой и изопропиловым спиртом в атмосфере инертного газа; к пробе затем прибавляют небольшое количество концентрированной соляной кислоты, снова нагревают до кипе - ния, после чего разбавляют и титруют. Анализировать ди-грег-алкилперекиси этим способом не удается. [4]
Определение содержания активного кислорода в перекисных солях и моющих средствах, содержащих перекисные соли, проводят путем титрования раствором тиосульфата натрия. [5]
Постоянство содержания активного кислорода в изучаемой системе и отсутствие других перекисных продуктов, кроме гидроперекиси и перэфира, подтверждают селективность процесса, кинетические закономерности которого, следовательно, можно изучать как по расходу гидроперекиси, так и по накоплению перэфира. [6]
Определение содержания активного кислорода в висмутате натрия проводят следующим способом. Закрыв колбу пробкой, дают постоять 30 мин. [7]
Определение содержания активного кислорода в висмутате натрия проводят следующим способом. Закрыв колбу пробкой, дают постоять 30 мин, временами взбалтывая, и титруют избыток соли железа ( II) стандартным раствором перманганата. [8]
Постоянство содержания активного кислорода в изучаемой системе и отсутствие других перекисных продуктов, кроме гидроперекиси и перэфира, подтверждают селективность процесса, кинетические закономерности которого, следовательно, можно изучать как по расходу гидроперекиси, так и по накоплению перэфира. [9]
При содержании активного кислорода свыше 0 005 % операцию по разрушению пероксидов необходимо повторить. [10]
При определении содержания активного кислорода в пределах 0 - 400 мкг / 25 мл данные для калибровочного графика получают следующим образом. Растворяют 0 1270 г чистого иода в смеси 2: 1 уксусной кислоты с хлороформом и в мерной колбе доводят объем этого раствора до 100 мл. В полученном растворе содержится 1 27 мг / мл иода, что эквивалентно содержанию активного кислорода 80 мкг / мл. Переносят пипеткой О, 1, 2, 3, 4 и 5 мл этого раствора в отдельные мерные колбы емкостью 25 мл каждая и доливают их до метки смесью уксусной кислоты с хлороформом. После этого через растворы в течение 1 - 1 5 мин пропускают ток азота, добавляют по 1 мл свежеприготовленного 50 % - ного раствора иодида калия и вновь в течение 1 мин пропускают через них азот. Затем, используя согласованные ячейки, измеряют поглощение полученных растворов при 470 нм относительно поглощения воды и по результатам этих измерений строят график зависимости поглощения от концентрации активного кислорода в мкг / 25 мл. [11]
При определении содержания активного кислорода в пределах 0 - 400 мкг / 25 мл данные для калибровочного графика получают следующим образом. Растворяют 0 1270 г чистого иода в смеси 2: 1 уксусной кислоты с хлороформом и в мерной колбе доводят объем этого раствора до 100 мл. В полученном растворе содержится 1 27 мг / мл иода, что эквивалентно содержанию активного кислорода 80 мкг / мл. Переносят пипеткой О, 1, 2, 3, 4 и 5 мл этого раствора в отдельные мерные колбы емкостью 25 мл каждая и доливают их до метки смесью уксусной кислоты с хлороформом. После этого через растворы в течение 1 - 1 5 мин пропускают ток азота, добавляют по 1 мл свежеприготовленного 50 % - него раствора иодида калия и вновь в течение 1 мин пропускают через них азот. Затем, используя согласованные ячейки, измеряют поглощение полученных растворов при 470 нм относительно поглощения воды и по результатам этих измерений строят график зависимости поглощения от концентрации активного кислорода в мкг / 25 мл. [12]
Наряду с повышением содержания активного кислорода пр обезвоживании достигают и ряда других выгод. [13]
В результате окисления НПС содержание активного кислорода ( сумма пероксидных и гидропероксидных групп) увеличивается, по результатам ИК-спектроскопии усиливается поглощение в области 3400 - 3000 см 1, обусловленное валентными колебаниями гидроксильных групп, уменьшается температура размягчения НПС, значительно улучшаются показатели прочностных характеристик: адгезия и прочность при ударе. [14]
В результате окисления НПС содержание активного кислорода ( сумма пероксидных и гидропероксидных групп) увеличивается, по результатам ИК-спектроскопии усиливается поглощение в области 3400 - 3000 см -, обусловленное валентными колебаниями гидроксильных групп, уменьшается температура размягчения НПС, значительно улучшаются показатели прочностных характеристик: адгезия и прочность при ударе. [15]