Cтраница 2
Доказано, что как только содержание соляной кислоты в жидкости становится выше 1 %, начинают образовываться в значительных количествах альдегиды. Вследствие этого вышеупомянутые исследователи прибегли к обработке в таком автоклаве, который позволял периодически прибавлять щелочь для нейтрализации избытка соляной кислоты. При температурах 150 - 170 получены выхода до 70 %, причем образовывались лишь ничтожные количества альдегида или хлористого винила. Потери в 20 - 25 % следует приписать улетучиванию или осмолению альдегида. В большом масштабе получается от 1 5 до 2 at гликоля в течение 1 часа на 100 л реакционной смеси, содержащей от 4 до 5 % дихлорэтана. [16]
Допустим, что при определении содержания соляной кислоты в 3 5 мкл раствора неизвестной концентрации израсходовано 0 51 мл раствора тиосульфата натрия. [17]
Поясним сказанное на примере определения содержания соляной кислоты в растворе. [18]
Их количество определяют в зависимости от содержания соляной кислоты. [19]
Анализируемый раствор должен быть концентрированным по содержанию соляной кислоты. Его помещают в прибор и пускают ток чистого углекислого газа. Добавляют амальгаму свинца, нагревают прибор и перемешивают раствор. Последний становится сначала синим, потом фиолетовым, красным, желтым и, наконец, интенсивно желтым. Восстановление 30 мг вольфрама требует 15 мин. Отделяют водный слой от амальгамы и обмывают амальгаму. Раствор разбавляют 50 - 75 мл воды, кипятят, прибавляют раствор железных квасцов, 40 мл фосфорной кислоты, 8 капель дифениламинсульфоната и титруют бихроматом до перехода окраски индикатора. [20]
Анализируемый раствор должен быть концентрированным по содержанию соляной кислоты. Его помещают в прибор и пускают ток чистого углекислого газа. Добавляют амальгаму свинца, нагревают прибор и перемешивают раствор. Последний становится сначала синим, потом фиолетовым, красным, желтым и, наконец, интенсивно желтым. Восстановление 30 мг вольфрама требует 15 мин. Отделяют водный слой от амальгамы и обмывают амальгаму. Раствор разбавляют 50 - 75 мл воды, кипятят, прибавляют раствор железных квасцов, 40 мл фосфорной кислоты, 8 капель дифе-ниламинсульфоната и титруют бихроматом до перехода окраски индикатора. [21]
Предположим, что кондуктометрическим методом необходимо определить содержание соляной кислоты в растворе. [22]
При выводе формулы расчета содержания хлористого ацетила величина содержания соляной кислоты должна быть выражена через другие величины, так как практически она не определяется. [23]
Реакция проводится а 10 % - ном по содержанию соляной кислоты растворе без доступа воздуха. [24]
К 5 мл анализируемого раствора, 6М по содержанию соляной кислоты, помещенного в делительную воронку, прибавляют 0 4 мл раствора родамина В и 1 0 мл раствора солянокислого гидроксиламина. Перемешивают, прибавляют 10 мл бензола, взбалтывают 1 мин. Отделяют водную фазу, захватывая при этом немного бензольного слоя. Затем фильтруют бензольный слой через стеклянную вату, отбрасывая первые его порции, и измеряют оптическую плотность при Я 565 ммк. [25]
К 5 мл анализируемого раствора, б М по содержанию соляной кислоты, помещенного в делительную воронку, прибавляют 0 4 мл раствора родамина В и 1 0 мл раствора солянокислого гидроксиламина. Перемешивают, прибавляют 10 мл бензола, взбалтывают 1 мин и дают слоям разделиться. Отделяют водную фазу, захватывая при этом немного бензольного слоя. Затем фильтруют бензольный слой через стеклянную вату, отбрасывая первые его порции, и измеряют оптическую плотность при А 565 ммк. [26]
К 5 мл анализируемого раствора, 6 М по содержанию соляной кислоты, помещенного в делительную воронку, прибавляют 0 4 мл раствора родамина В и 1 0 мл раствора солянокислого гидроксиламина. Перемешивают, прибавляют 10 мл бензола, взбалтывают 1 мин и дают слоям разделиться. Отделяют водную фазу, захватывая при этом немного бензольного слоя. Затем фильтруют бензольный слой через стеклянную вату, отбрасывая первые его порции, и измеряют оптическую плотность при Я565 ммк. [27]
Вычисляют количество электричества ( Q / 3T3) и находят содержание соляной кислоты в испытуемом растворе. [28]
Щелочь, израсходованная на титрование с метиловым оранжевым, соответствует содержанию соляной кислоты, а с фенолфталеином - содержанию борной кислоты. [29]
В тонких адсорбционных пленках ( при низких p / ps) содержание соляной кислоты в слое намного ниже, чем в растворе. По мере возрастания толщины оно постепенно увеличивается и приближается к концентрации раствора. Четыреххлористый углерод адсорбируется на слюде гораздо меньше воды. [30]