Cтраница 2
Осуществление этого процесса, при котором смесь азота и водорода пропускают над раскаленным углем, требует высоких температур. При 2000 С содержание синильной кислоты в продуктах реакции едва достигает 4 %, а для получения 50 % HCN необходима температура порядка 4000 - 4500 С. [16]
Перемешивают и вносят по 1 мл составного реактива и доводят объем до 4 мл водой. Через 15 мин фотометрируют в кюветах с толщиной слоя 1 см при длине волны 485 нм по сравнению с контролем, который готовят одновременно с пробой. Содержание синильной кислоты определяют по предварительно построенному калибровочному графику. [17]
Из азотсодержащих соединений следует назвать пиридин и пиколины, а также ацетонитрил, бензонитрил и некоторое коли-ч ество цианисто-водородной кислоты. Содержание пиридина и его гомологов в сыром бензоле ничтожно. Объясняется это тем, что на наших заводах из коксового газа до извлечения бензола улавливают аммиак, а вместе с ним и пиридиновые основания. Содержание синильной кислоты и нитрилов не превышает 0 10 % для заводов Юга и 0 65 % для заводов Востока. [18]
![]() |
Схема выделения синильной кислоты из коксовых газов. [19] |
Коксовый газ, содержащий пары нафталина, масла, H2S, HCN, СО, NH3 и других соединений, поступает в абсорбер /, где промывается водой, подогретой до 75 С. Нафталин и масло конденсируются и стекают вниз. В воде растворяется также 10 % присутствующего аммиака. Содержание синильной кислоты в очищенном таким образом коксовом газе около 30 г / 100 ж3, растворимость ее при указанной температуре ( 75 С) очень незначительна. По выходе из абсорбера / газ направляется в абсорбер 2, орошаемый серной кислотой, где оставшийся аммиак связывается в бисульфат аммония. После очистки от аммиака газ, содержащий около 0 48 объемн. [20]
Синильная кислота в природе встречается в связанном состоянии в виде синеродистых глкжозидов. Эти соединения выделяют синильную кислоту после смерти растения вследствие гидролитического действия фермента. Он нашел, что содержание синильной кислоты в растении уменьшается к концу каждого времени года, и кроме того он сделал интересное наблюдение показавшее, что каждый последующий лист на ветке показывает разное количество синильной кислоты, количество которой возрастает в среднем от 0 14 % у начала до 0 45 % у конца ветви. [21]
После непродолжительного стояния осаждают цианид раствором нитрата серебра и тотчас же подкисляют азотной кислотой. Этим предупреждают образование мелкокристаллического осадка трицианоаргентата аммония. Когда раствор над осадком станет прозрачным, фильтруют через стеклянный тигель; осадок промывают водой, высушивают и взвешивают. По количеству цианида серебра вычисляют содержание синильной кислоты в эфирном масле. [22]