Содержание - первый компонент
Cтраница 2
Данные по парожидкоотному равновесию при атмосферном давлении. У - содержание первого компонента в жидкой и паровой фазах соответственно, мол. [16]
Пусть один из компонентов изучаемой смеси находится в таком большом количестве или обладает столь интенсивными линиями, что определение его содержания обычным способом не представляет труда. Тогда, определив содержание первого компонента в смеси ( по интенсивным линиям), можно легко вычислить интенсивность его более слабых линий в спектре смеси по табличным данным и использовать этот углеводород в качестве внутреннего стандарта. Для сравнения могут быть также использованы повторения интенсивных линий от возбуждающих 4358 и 4339 А, зная отношения их интенсивностей. Предлагаемый метод не требует никаких специальных съемок или измерений, а лишь внимательного изучения готового снимка. Поэтому, не претендуя на универсальность, он может оказаться весьма полезным. [17]
Пусть один из компонентов изучаемой смеси находится в таком большом количестве или обладает столь сильными линиями, что определение его содержания обычным способом не представляет труда. Тогда, определив содержание первого компонента в смеси ( по сильным линиям), мы можем легко вычислить интенсивность его более слабых линий в спектре смеси по табличным данным и использовать этот углеводород в качестве внутреннего стандарта. Для сравнения могут быть также использованы повторения сильных линий от 4358 и 4339 А, учитывая отношения их интенсивностей ( см. стр. Применяя прием, описанный выше, мы легко найдем интенсивности линий других компонентов, а следовательно, по данным об интенсивностях линий, и их содержание в смеси. Предлагаемый метод не требует никаких специальных съемок или измерений, а лишь внимательного изучения готового снимка. Поэтому, не претендуя на универсальность, он может оказаться весьма полезным. [18]
Данные по парожидкоотному равновесию при атмосферном давлении. X, У - содержание первого компонента в жидкой и паровой фазах соответственно, мол. [19]
Данные по парожикдстноиу равновесжв при атмосферной давлении. X, У - содержание первого компонента метены в жидкой и паровой фазах соответственно моя. [20]
Данные по парохидхоотному равновесию при атмосферном давлении. X, У - содержание первого компонента в жидкой в паровой фазах соответственно, иол. [21]
Данные по парохидкоотному равновесию при атмосферном давлении. X, У - содержание первого компонента в жидкой и паровой фазах соответственно, мол. [22]
Данные по парохикдстному равновесию при атмосферном давлении. X, У - содержание первого компонента системы в жидкой и паровой фазах соответственно кол. [23]
Давные по парокивдетному равновесию при атмосферном давлении. X, У - содержание первого компонента системы в жидкой и паровой фазах соответственно ноя. [24]
При анализе измеряют оптическую плотность в обоих участках спектра. По поглощению при Xj рассчитывают содержание первого компонента, затем по второму калибровочному графику - оптическую плотность при Хц, соответствующую содержанию первого компонента. Эту величину вычитают из общего значения оптической плотности при Хп. По разнице определяют долю оптической плотности, отвечающую содержанию второго компонента, а по его калибровочному графику при Хц рассчитывают содержание второго компонента. [25]
Рассмотрим сначала те количественные отношения, которые имеют место при анализе двухкомпонентной смеси. Предположим, что процентное содержание второго компонента установлено отдельным анализом, а содержание первого компонента устанавливается по титрованию смеси обоих компонентов одним титрованным раствором. [26]
Сложение спектров пог-но найти область спектра, при кото - лощения двух растворов рой поглощает свет только одно окрашенное соединение. По поглощению в этой области спектра ( Xj) составляют калибровочный график для определения содержания первого компонента, затем выбирают участок спектра, в котором поглощают свет оба соединения, но второе поглощает сильнее; последнее условие не обязательно, но оно увеличивает точность определения второго компонента. При соответствующей длине волны Хц составляют калибровочные графики отдельно для первого и для второго компонентов по соответствующим стандартным растворам. [27]
При анализе измеряют оптическую плотность в обоих участках спектра. По поглощению при Xj рассчитывают содержание первого компонента, затем по второму калибровочному графику - оптическую плотность при Хц, соответствующую содержанию первого компонента. Эту величину вычитают из общего значения оптической плотности при Хп. По разнице определяют долю оптической плотности, отвечающую содержанию второго компонента, а по его калибровочному графику при Хц рассчитывают содержание второго компонента. [28]
 |
Расположение изотермо-изобар сосуществующих фаз ( кривые АВ и CD и поверхностного слоя ( кривая MN на концентрационной диаграмме. [29] |
Для того чтобы пояснить третий и четвертый из указанных случаев, обратимся к изотермо-изобарическим диаграммам двухфазного равновесия в тройных системах. На рис. 14 кривые АВ, CD и MN показывают равновесное изменение состава, соответственно, фазы ( а), фазы ( р) и поверхностного слоя при увеличении содержания первого компонента в системе. Точки составов сосуществующих фаз соединены кодами. Пунктирные линии соединяют точки составов сосуществующих фаз с точкой состава поверхностного слоя. На рис. 14, а кривая MN пересекает кривую АВ в точке К. [30]
Страницы: 1 2 3