Cтраница 2
Кристаллизация нафталина и антрацена длится от 3 до 7 суток, в зависимости от температуры воздуха, содержания кристаллов во фракции и температуры фракции. [16]
В образцах, автоклавированных в соляном растворе в течение 90 суток, выявлено значительно больше кварца и меньше тоберморита, а также некоторое содержание кристаллов NaCl. Смещение эндотермы со 150 С для 28-суточных образцов до 105, появление эндоэффекта в области 700 С свидетельствуют о кристаллизации гидролита. Как и в случае чистого челябинского шлака, содержание связанной воды ниже в 90-суточных образцах, чем в 28-суточных, что объясняется возникновением гидролита и перекристаллизацией новообразований во времени. [17]
Расчетным путем по изменению плотности закристаллизованных образцов по сравнению с исходным стеклом, а также методом линейного анализа электронномикроскопических снимков их структуры показано, что содержание кристаллов МСЛ в них составляет около 30 % по объему. [18]
Влияние концентрации кристаллов в суспензии на скорость образования инкрустаций отмечалось и другими исследователями [5 23] и может быть объяснено только тем, что по мере увеличения содержания кристаллов повышается скорость снятия пересыщения возле теплопередающей поверхности на готовых кристаллах. При этом снижается уровень пересыщения возле стенок, а следовательно, и вероятность отложения на них соли. [19]
При добавке 5 % ( от дегтя) сырого антрацена расход пека уменьшается на 5 - 10 % ( в зависимости от характеристики антраценовой фракции), иначе говоря, с ростом содержания кристаллов в растворителе доля участия его в дорожном дегте повышается. [20]
Через некоторое время, которое известно по опыту или может быть определено по внешнему виду забрасываемой на смотровое стекло жидкости, периодически включается солевой насос и в пробе раствора, отобранной из воронки перед центрифугой, определяется содержание кристаллов. Если содержание кристаллов в пробе окажется равным 30 - 40 %, пульпа подается на центрифугу. [21]
Результаты теоретических и экспериментальных исследований показывают, что размер выделяемых в процессе выпаривания кристаллов зависит от способности соли образовывать пересыщенные растворы, режима движения раствора по контуру аппарата, интенсивности кипения раствора в трубе вскипания, температуры кипения раствора, содержания кристаллов в циркулирующей суспензии, перегрева раствора относительно температуры кипения при давлении в сепараторе. [22]
Таким образом, точка I в зависимости от состояния системы может быть как крайней точкой одной из двух прилегающих областей ( область расплава и область кристаллов), так и точкой, отражающей на упрощенной диаграмме целый отрезок кривой, который описывает постепенное изменение содержания кристаллов и расплава в процессе кристаллизации или плавления. [23]
В приведенных выше формулах приняты следующие обозначения: А Р - текущее содержание кристаллов в утфеле; Кр ( - максимальное содержание кристаллов при полном истощении маточного раствора, истинное пересыщение которого снижено до 1; п, 0 - кинетические константы; тн - время, необходимое для увеличения содержания кристаллов в утфеле до значений, при которых начинается процесс кристаллизации в аппаратах с охлаждением; т / - время, отсчитываемое от момента тп; т - время. [24]
Через некоторое время, которое известно по опыту или может быть определено по внешнему виду забрасываемой на смотровое стекло жидкости, периодически включается солевой насос и в пробе раствора, отобранной из воронки перед центрифугой, определяется содержание кристаллов. Если содержание кристаллов в пробе окажется равным 30 - 40 %, пульпа подается на центрифугу. [25]
![]() |
Зависимость модуля упругости материалов с хаотическим расположением нитевидных кристаллов Т1О2 ( / и А1N ( 2. [26] |
Упругие постоянные в плоскости, перпендикулярной к плоскости изотропии, также имеют линейную зависимость от содержания нитевидных кристаллов. Однако влияние изменения содержания кристаллов на эти характеристики менее значительно, чем в плоскости изотропии. В поперечной волокнам плоскости упругие постоянные мало зависят от упругих свойств нитевидных кристаллов. [27]
Однако при этом уменьшается содержание кристаллов в циркулирующей суспензии, а следовательно, возрастает опасность их образования на стенках аппарата. [28]
Однако при этом уменьшается содержание кристаллов в циркулирующей суспензии, а следовательно, возрастает опасность кристаллообразования на стенках аппарата. [29]
Однако при этом уменьшается содержание кристаллов в циркулирующей суспензии, а следовательно, возрастает опасность их образования на стенках аппарата. [30]