Содержание - ацетон
Cтраница 2
С повышением содержания ацетона в осадитель-ной ванне форма поперечного среза волокна постепенно изменяется от лентообразной к бобовидной и почти круглой. Повышается содержание полимера и максимально возможная степень вытягивания. [16]
При увеличении содержания ацетона в растворителе на первых ступенях кристаллизации образуются более компактные кристаллические агрегаты, обладающие лучшей фильтруемостью. Применение для промывки осадка парафина растворителя с повышенным содержанием ароматических компонентов способствует лучшей отмывке парафина от масла. Кроме того, благодаря раздельной схеме использования растворителя можно быстро изменять его состав. [17]
Сплошной линией дано содержание ацетона в паре, мол. [18]
Сплошной чертой дано содержание ацетона в паровой фазе, мол. [19]
В зависимости от содержания ацетона, раствор окрашивается от бледно-красного до фиолетово-красного цвета. [20]
В зависимости от содержания ацетона, раствор окрашивается от бледно-красного до фиолетово-краевого цвета. [21]
В зависимости от содержания ацетона, раствор окрашивается от бледно-красного до фиолетово-красного цвета. [22]
По мере увеличения содержания ацетона или спирта в растворе также изменяется соотношение высот первой и второй ступеней. При этом она имеет диффузионную природу, соответствует по высоте одноэлектронной и составляет 1 / 6 от суммарной шестиэлектронной волны. [23]
 |
Сопоставление различных условий депарафинизации. [24] |
Скорость фильтрации зависит от содержания ацетона в растворителе и повышается с увеличением его концентрации. [25]
Видно, что повышение содержания ацетона от 0 66 % до 5 9 % приводит к увеличению Rt ПС. Если увеличить содержание ацетона до 11 %, то полимеры любого MB движутся с фронтом растворителя. В этих условиях, когда полностью подавляется адсорбция ПС, должен проявляться гелевый эффект, при котором макромолекулы малого размера задерживаются в порах адсорбента и движутся медленнее крупных. Чтобы наблюдать гелевый эффект, необходимо проводить ТСХ на пластинках, насыщенных парами растворителя, когда за счет капиллярной конденсации поры силикагеля заполняются жидкостью и скорость движения фронта растворителя соответствует скорости движения подвижной фазы. При этом ( рис. 19, д) ПС с MB ниже 104 движутся на определенном расстоянии от фронта растворителя. Начиная с MB 2 - 104 за счет частичного исключения макромолекул из пор силикагеля скорость движения ПС увеличивается. В области MB 4 - 105 адсорбируемость макромолекул вновь как бы увеличивается, что связано с вязкостными эффектами, когда хро-матографическое пятно обтекается потоком элюента, скорость которого превышает скорость пятна. [27]
Видно, что повышение содержания ацетона от 0 66 % до 5 9 % приводит к увеличению Rf ПС. Если увеличить содержание ацетона до 11 %, то полимеры любого MB движутся с фронтом растворителя. В этих условиях, когда полностью подавляется адсорбция ПС, должен проявляться гелевый эффект, при котором макромолекулы малого размера задерживаются в порах адсорбента и движутся медленнее крупных. Чтобы наблюдать гелевый эффект, необходимо проводить ТСХ на пластинках, насыщенных парами растворителя, когда за счет капиллярной конденсации поры силикагеля заполняются жидкостью и скорость движения фронта растворителя соответствует скорости движения подвижной фазы. При этом ( рис. 19, д) ПС с MB ниже 101 движутся на определенном расстоянии от фронта растворителя. Начиная с MB 2 - 10 за счет частичного исключения макромолекул из пор силикагеля скорость движения ПС увеличивается. В области MB 4 - 105 адсорбируемость макромолекул вновь как бы увеличивается, что связано с вязкостными эффектами, когда хро-матографическое пятно обтекается потоком элюента, скорость которого превышает скорость пятна. [29]
На рис. 3.19 показана зависимость содержания ацетона в газе от давления при температуре ацетона в опытно-промышленном приборе 30 5 С. [30]
Страницы: 1 2 3 4