Содержание - нейтральное масло
Cтраница 3
Как видно из табл. 1, образцы фенолов, взятые для синтеза, кипят в интервале 270 - 370 С и различаются по содержанию нейтральных масел и содержанию гидроксильных групп. [31]
 |
Обесфеноливание фракции н. к. - 200 смол полукоксования ( НМ - нейтральные масла. [32] |
Соотношение НМ: органическая часть ( фенолы нейтральные масла) растворов фенолятов также не остается постоянным и изменение этого соотношения позволяет наметить пути снижения содержания нейтральных масел в получаемых растворах фенолятов путем изменения количества применяемого для обесфеноливания раствора щелочи. [33]
 |
Влияние времени сушки экстракта в вакуумном шкафу. [34] |
В приготовленных аналогично описанным ранее двух пробах растворов фенолятов ( при эквивалентах расхода щелочи 0 35 и 1 43 на фенолы фракции) было определено содержание нейтральных масел по методикам ВНИИПС, Института торфа и Института сланцев. [35]
В работе Р. Р. Кубички ( 1958) имеются материалы, указывающие, что для фракции 70 - 225 смолы полукоксования брюксер-ских углей пересыщение фенолами растворов фенолята сопровождается увеличением в них содержания нейтральных масел. [36]
Нейтральные масла, отгоняющиеся с фенолом, концентрируются в первых частях дистиллята ( рис. 61); потом содержание их падает примерно до 0 3 %; в последних частях содержание нейтральных масел с более высокой температурой кипения опять постепенно повышается. Вода при дистилляции облегчает накопление нейтральных масел в первых частях дистиллята. [37]
Из данных табл. 4 и кривых рис. 2 видно, что весовое определение нейтральных масел даже при семи отмывках бензолом, взятым в объеме 0 5 от объема раствора фенолятов, дает заниженные значения содержания нейтральных масел. [38]
Построена диаграмма равновесия для системы: фенолы - нейтральные масла - 10 % - ный раствор NaOH, из которой, в частности, следует, что получение при обесфеноливании экстракта сольвентной очистки фенолов с содержанием нейтральных масел менее 4 - 6 % теоретически невозможно даже при разбавлении его газ бензином. [39]
Возвращаясь к определению нейтральных масел в растворах фенолятов, видим ( см. табл. 5), что для приближенного определения можно воспользоваться средним коэффициентом, составляющим для трех экстракций половинным объемом бензола 1 4 ( для шести экстракций, соответственно, 1Д8), на который надо умножить найденное в результате трех экстракций содержание нейтральных масел. [40]
Установка экстракции под давлением работает с июля 1955 г. в сочетании с последующим обесфеноливанием феносольваном. Чтобы снизить содержание нейтрального масла в выделяемом экстракцией сыром феноле, фенольная фракция может быть промыта разбавленной серной кислотой. [41]
По-видимому, это объясняется тем, что при щелочном методе обесфеноливания как для очистки фенолов, так и для определения содержания нейтральных масел, применяется один и тот же растворитель - бензол, в то время как при бесщелочном методе растворители и извлекаемые ими компоненты - различны. Это еще раз подтверждает неопределенность понятия содержание нейтральных масел, которые определяются по принятому в настоящее время весовому методу. [42]
 |
Влияние температуры термической деструкции на выход получаемых продуктов. [43] |
Качество полученных продуктов во многом зависит от температуры коксования. С повышением температуры плотность смолы растет, а содержание нейтральных масел и кислых продуктов непрерывно уменьшается. На состав и количество образовавшегося газа влияет не только температура, но и время его пребывания при высоких температурах. [44]
В данной работе применялась фракция, содержащая сравнительно мало двухатомных фенолов ( примерно, вдвое меньше, чем в предыдущих работах), и поэтому выделенные фенолы содержат больше нейтральных масел, чем фенолы, полученные в прежних лабораторных и полупромышленных опытах. Отсюда следует, что одним из средств снижения содержания нейтральных масел в выделенных фенолах является строгое соблюдение фракционного состава исходной дизельной фракции и режима ее получения при дистилляции смолы. [45]
Страницы: 1 2 3 4