Cтраница 1
Содержание щелочных металлов в карбонате аммония также оказывает влияние на значение холостой пробы, но основная часть их приходится на карбонат кальция. [1]
Определение содержания щелочных металлов в сульфиде кадмия проводят по методу добавок, которые вводят в пробу в виде смеси гидроокисей определяемых металлов с графитовым порошком. Чувствительность определения лития и калия - 1 10 - 5 %, натрия - 5 10 - 5 %, причем последняя ограничена ошибкой контрольного опыта. [2]
По известному содержанию щелочного металла в исходном материале и после обжига, а также по величине площади ( рис. 2), заключенной между кривой / или 4, прямой, параллельной оси абсцисс, и ординатами начала возгонки ( TI) и конца опыта ( TS), легко вычислить скорость возгонки за любой отрезок времени при температуре опыта. [3]
При содержании щелочных металлов менее 1 % определение их следует заканчивать по весовому варианту, выделив предварительно остатки кальция из раствора. [4]
Если сравнивать содержание щелочных металлов в продуктах полукоксования ( табл. 5), то видно, что самое высокое содержание щелочных металлов в тяжелой смоле, затем в подсмольной воде и самое низкое в средней смоле. [5]
При определении содержания щелочных металлов в почвах берут навеску подготовленной к анализу пробы почвы - 0 5 - 0 6 г и в платиновой чашке обрабатывают смесью: 3 мл хлорной кислоты ( можно заменить 5 мл разбавленной ( 1: 1) серной кислоты) и 15 мл фтористоводородной кислоты. Смесь нагревают и выпаривают вначале на водяной, а затем на песочной бане до прекращения выделения белых густых паров. Сухой остаток смачивают несколькими каплями хлорной кислоты и вновь выпаривают на песочной бане до прекращения выделения белых паров. При применении серной кислоты дополнительная обработка сухого остатка хлорной кислотой отпадает. [6]
Если известно, что содержание щелочных металлов незначительно, нерастворимый остаток, выделенный при центрифугировании сплавляют в серебряном тигле емкостью 10 мл с 1 г едкого натра в муфеле при 750 С в течение 15 мин. После охлаждения к плаву добавляют 5 мл воды и нагревают на водяной бане до полного его разрушения. Раствор с остатком переносят в платиновую чашку и упаривают до получения концентрированного раствора. Затем добавляют 4 мл хлорной и 10 мл фтористоводородной кислоты. Фтористоводородную кислоту медленно выпаривают на водяной бане. Когда эта операция полностью закончится, переносят чашку под инфракрасную лампу или на горячую плиту и при температуре около 200 С осторожно выпаривают большую часть хлорной кислоты. Когда остаток будет почти сухим, его растворяют в 30 мл дистиллированной воды, содержащей 1 мл хлорной кислоты. Пере-восят раствор в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят дистиллированной водой до метки. [7]
![]() |
Схема электролизера на 12 000 А для получения тройного сплава Na-К - РЬ. [8] |
Когда в катодном сплаве содержание щелочных металлов будет 9 5 - 10 % ( в том числе 0 5 - 1 0 % калия), его отсасывают в предварительно разогретый вакуум-ковш и передают на грануляцию. После отсоса сплава в электролизер загружают новую порцию свинца в виде чушек или в жидком виде. [9]
Для более быстрого определения содержания щелочных металлов пользуются методом спектро-фотометрирования пламени, он дает возможность просто определять каждый из щелочных металлов в отдельности в присутствии других металлов. [10]
В рудах с большим нерастворимым остатком содержание щелочных металлов может оказаться значительным. [11]
![]() |
Общие признаки стеклообразующих частиц.| Кристаллиты и стекловидная структура ( схема. [12] |
Стеклообразующая способность уменьшается: с ростом содержания щелочных металлов, т.е. с повышением доли кислородных ионов и увеличением частоты разрывов мостиков кремний - кислород - кремний; с ростом напряженности поля катионов; при составах соединений, близких к стеклометрическим. [13]
В рудах, очень богатых железом, содержание щелочных металлов невелико, нередко они совершенно отсутствуют. [14]
При анализе солей цезия в найденные значения содержания щелочных металлов вводят поправку на фон путем получения отсчетов у основания каждой из линий или по заранее составленной таблице. [15]