Cтраница 2
По-видимому, в определениях содержания метоксилов были допущены значительные ошибки. Поэтому небольшое их количество, отщепленное из протолигнина и лигнина Класона, не имеет практического значения. [16]
При температуре процеоса 500 С содержание метоксилов снижается незначительно, тогда как при 600 С происходит глубокое деметилирование фенолов исходной смолы. [17]
Метилирование диметилсульфатом и едким натром повышало содержание метоксилов до 26 % и дальнейшее метилирование диазометаном давало полностью метилированную фенольную кислоту коры с 29 3 % метоксилов. Тот факт, что продукт, метилированный диметилсульфатом, мог метилироваться далее диазометаном, указывает на присутствие карбоксильной группы. [18]
Влияние времени на выход лигнина и содержание метоксилов в еловой древесине, размолотой на нормальной и вибрационной мельницах, детально изучалось Троном с сотрудниками ( 41 ], применявшими 72 % - ную серную кислоту при 20 С. [19]
К сожалению, не были приведены содержания метоксилов в метилированной древесине и в лигносульфоновой кислоте. Поэтому невозможно решить, отщеплялись ли метоксильные группы при сульфировании или имело место неполное метилирование лигнина. [20]
Поляк утверждал, что элементарные анализы и содержание метоксилов осажденного оксилигнина соответствуют составу диолпроизводного. [21]
В своем исследовании процессов лигнификации Кавамура [30] определял содержание метоксилов, лигнина и метоксилов в лигнине 1 -, 2 - и 3-летних сучьев Pinus thunbergii, в кольцах первого и второго года Robinia pseudoacacia Linn. [22]
Когда природный лигнин еловой древесины был метилирован диазометаном до содержания метоксилов примерно 21 %, а затем подвергнут нормальной натрийбисульфитной варке, он воспринял около 1 - 1 5 % серы, но не растворился. Природный растворимый еловый лигнин, который полностью растворяется в нормальной натрийбисульфитной варке, после метилирования диазометаном до содержания метоксилов 21 5 % становился нерастворимым, хотя и мог воспринять небольшое количество серы ( см. Брауне, 1952, стр. Сульфирование растворимого природного лигнина в растворе сульфита натрия при рН 6 до сих пор не осуществлено. [23]
Результаты опытов, приведенные в табл. 12 показывают, что содержание метоксилов и лигнина, а также содержание метоксилов в лигнине повышались вместе с образованием новых колец. [24]
Эта гипотетическая формула содержит значительное количество метоксильных групп, но содержание метоксилов в лигните не было приведено. [25]
Как опилки, так и лигнин обнаружили незначительное увеличение в содержании метоксилов и некоторое снижение содержания пентозанов, вызванное действием энзимов из P. Последний энзим также продуцировал немного ванилина и на основании этого было установлено присутствие лигназы. [26]
Величины, полученные по методу II, вычислены по выходу и содержанию метоксилов в лигнине Класона из каждой зоны с использованием в качестве основы соответствующих величин лигнина Класона из заболони. При вычислении протолигнина по методу III принято, что в каждой группе уроновой кислоты содержится одна группа метоксила, тогда как остальные метоксиль-ные группы прикреплены к лигнину, и что природный лигнин содержит около 25 % метоксилов. [27]
Лигнин в остатке древесины после приготовления этаноллигни-на, выделенный соляной кислотой; содержание метоксилов; 19 77 / о до 34 43 / о после метилирования. [28]
Этот лигнин был выделен фракционированным осаждением в виде шести основных фракций с содержанием метоксилов 16 5; 20 3; 19 75; 22 4; -; и 20 8 % соответственно. Их молекулярные веса ( определенные по изопиэстическому методу Барджера) варьировали от 1476 - 2640 для третьей фракции до 643 - 723 для последней. [29]
Хроматографическое фракционирование над активированной окисью алюминия вторых фракций дало четыре подфракции с содержанием метоксилов 22 7; 12 6; 10 9 и 14.4 % для лигнина из соломы и 23 9; 21 1; 21 1 и 18 2 % для лигнина из осины. [30]