Cтраница 3
Для проверки пригодности ВВМ-волокна к текстильной переработке были получены опытные партии волокна с прочностью 38 - 40 rc / текс по оптимальному режиму и с прочностью 35 - 36 гс / текс при уменьшении содержания модификаторов в вискозе. [31]
В зависимости от химической природы стекЯвЬбразующего стекла делятся на: силикатные ( Si02), алюмосиликатные ( А12О3 - SiO2), боросиликатные ( В2О3 - SiO2), алюмоборосиликатные ( А12О3 - В2О3 - SiO2), алюмофосфатные ( А12О3 и Р2О6) и др. По содержанию модификаторов стекла бывают щелочными ( содержащими окислы Na2O, K2O), бесщелочными и кварцевыми. [32]
![]() |
Зависимость свойств стекла от температуры. [33] |
В зависимости от химической природы стеклообразующего вещества стекла подразделяют на силикатные ( SiO2), алюмосиликатные ( А1аО3 - SiO2), боросиликатные ( В2О3 - SiO2), алюмоборосиликатные ( А12О3 - В2О3 - SiO2), алюмофосфатные ( А13О3 - Р2О5) и др. По содержанию модификаторов стекла бывают щелочными ( содержащими оксиды Na2O, К2О), бесщелочными и кварцевыми. [34]
Модифицирование полиорганосилоксанов другими органическими пленкообразователями проводится как путем химической модификации, так и простым смешением растворов, химическое взаимодействие которых происходит в процессе формирования покрытий при нагревании. Содержание модификатора в ряде случаев может превышать количество кремнийорганического пленкообразователя. Модифицированием полиорганосилоксанов достигается снижение температуры отверждения покрытий, повышение адгезии полимера к металлу, улучшение механических свойств покрытий и повышение их стойкости к воздействию знакопеременных температур. [35]
Интенсивность полос поглощения пропорциональна числу образовавшихся центров. Увеличение содержания модификаторов способствует повышению интенсивности окраски. Положение максимумов полос зависит от состава стекла. Введение крупных катионов-модификаторов смещает полосы в длинноволновую область. [36]
Определение теплот смачивания различных дисперсных силикатных материалов водой и полимерами показало, что гидрофобизация поверхности наполнителя полиэтил-гидросилоксаном делает его органофильным. С увеличением содержания модификатора от 0 08 % коэффициент фильности материала ( Р) становится меньше единицы. Минимальное значение р ( максимальная гидрофобность) наблюдается при 0 15 % гидрофобизатора. [37]
![]() |
Кинетика нарастания и релаксации внутренних напряжений при формировании полиэфирных покрытий, наполненных 50 % ТЮ2 рутильной модификации. [38] |
Последующее увеличение содержания модификатора на поверхности частиц наполнителя не оказывает существенного влияния на величину и кинетику изменения внутренних напряжений при формировании наполненных покрытий. Особенность таких модификаторов, как видно из рис. 6.6, состоит в том. Это приводит к тому, что при степени модифицирования, равной 0 6 - 1, адгезия полиэфирных наполненных покрытий становится меньше адгезии ненаполненных покрытий. [39]
![]() |
Изменение удельного электрического сопротивления р щелочно-силикатного стекла при замене диоксида кремния оксидами типа R O. [40] |
Коэффициент преломления является функцией оптической плотности. С повышением содержания модификаторов решетки ( В2О3) коэффициент преломления в общем возрастает. [41]
Добавка всего 5 - 10 % полиорганосилоксана к другим пленко-образователям заметно повышает термостойкость и гидрофобность покрытия. Поэтому в лакокрасочной технологии широко используются пленкообразователи, представляющие собой модифицированные полиорганосилоксаны; при этом содержание модификатора иногда может и превышать содержание кремнийорганического компонента. [42]
Определение теплот смачивания различных дисперсных силикатных материалов водой и полимерами показало, что гидрофобизация поверхности наполнителя полиэтилгидросилоксаном делает его ор-ганофильным. По мере увеличения количества модификатора коэффициент фильности материала р уменьшается, становясь меньше единицы при содержании модификатора 0 08 % и более. Результаты теплот смачивания дисперсного наполнителя водой и полиэфирной смолой свидетельствуют о том, что по мере повышения его гидрофобное и снижения теплот смачивания водой органофильность и связанная с ней теплота смачивания полиэфирной смолой заметно увеличиваются. Максимумы гидрофобности и органофильности совпадают. [43]
Изучение кинетики процесса модификации древесины данными кремнийорганическими соединениями показало, что за первые 4 - 6 ч древесина плотностью 0.4 г / см3 насыщается на 60 - 80 % от полного насыщения ее исследуемыми кремнийорганическими соединениями. Дальнейшая выдержка образцов древесины в растворах этих соединений увеличивает степень заполнения древесины кремнийорганическими соединениями незначительно, и увеличение содержания модификатора достигается за счет повышения концентрации раствора модифицирующего агента либо путем нескольких повторных операций насыщения и высушивания. [44]
Формирование прослоек осуществлялось при температуре 353 К - На рис. 2 - 16 приведены экспериментальные данные изменения термического сопротивления и внутренних напряжений для клеевых прослоек толщиной 0 1 мм в зависимости от содержания модификатора в системе. Как видно, увеличение концентрации модификатора снижает абсолютные значения термического сопротивления и внутренних напряжений. Таким образом, подтверждается Предположение о торможении процесса ориентации структурных элементов прослойки при модификации клеевых композиций эластомерами. [45]