Cтраница 1
Содержание остаточного мономера минимально ( 0 1 - 0 3 %) при использовании вакуум-камеры. [1]
Содержание остаточных мономеров в смоле определяют методом газожидкостной хроматографии, который основан на газохроматографиче-ском разделении компонентов смеси с применением плазменно-ионизацион-ного детектора. [2]
Содержание остаточных мономеров определяют методом газожидкостной хроматографии, который основан на газохроматографическом разделении компонентов смеси с применением пламенно-ионизационного детектора. [3]
От содержания остаточных мономеров в водных дисперсиях полимеров зависит стабильность последних, а также запах изделий, изготовленных из этих материалов. Обычное газохроматографическое определение примесей в таких дисперсиях связано с трудностями, поскольку, кроме твердой фазы ( полимера), в системе присутствует большое количество воды. [4]
Определение содержания остаточных мономеров ( стирола, ос-метилстирола, акрилонитрила, метилметакрилата и неполиме-ризующихся примесей этилбензола и изопропилбензола) проводят на хроматографе с детектором ионизации в пламени. [5]
Определение содержания остаточных мономеров ( стирола, этилакрилата, метилметакрилата, 2-этилгексилакрилата) и не-полимеризующихся примесей ( 2-этилгексанола, этилбензола) проводят на хроматографе с детектором ионизации в пламени. [6]
Расчет содержания остаточного мономера проводят с помощью калибровочного графика, построенного по этилметакрилату с учетом того, что метилакрилат более активен по сравнению с этилметакрилатом и его в сополимере остается значительно меньше, чем этилметакри-лата. Для построения калибровочного графика снимают полярограммы серии растворов, приготовленных следующим образом. В мерную колбу емкостью 25 мл помещают х мл ( л 0 5; 1 0; 2 0; 3 0; 4 0; 5 0) метанольного раствора этилметакрилата с концентрацией 1 г / л, ( 5 - х) мл метанола, перемешивают и раствор в колбе доводят до метки раствором фона. [7]
![]() |
Прибор для суспензионной полимеризации. [8] |
Далее определяют содержание остаточного мономера в полимере. [9]
Для определения содержания остаточных мономеров в полимерах и сополимерах, полученных методом полимеризации в растворе и применяющихся для алюминирования кинескопов, использован метод полярографии. Приводимая ниже методика определения суммарного содержания остаточных мономеров ( этилметакрилата и метилакрилата) в их сополимере ( 50 % - ный раствор в толуоле) может быть также использована для определения метилметакрилата, бутилметак-рилата и метакриловой кислоты в их полимерах и сополимерах. [10]
В целях уменьшения содержания остаточных мономеров в эмульсии проводят гидрирование двойных связей в присутствии катализаторов - Ni Ренея, Ni на кизельгуре, медных катализаторов Циглера, солей Ru, Co, Fe, Pd, Pt, Ir, Ro, Co на глиноземе. Возможно также уменьшение остаточного мономера при добавлении в эмульсию амидазы. [11]
Токсичность ПВХ обусловлена содержанием остаточного мономера ( винилхлорида), добавок, вводимых в полимер при переработке, а также продуктов старения. Оловоорганические соединения, бариево-кадмиевые и свинцовые соли жирных кислот являются токсичными добавками; кальциевые, цинковые и стронциевые мыла, эфиры р-аминокротоновой кислоты, а также октилпроизвод-ные олова относят к нетоксичным стабилизаторам. [12]
![]() |
Хроматограмма маточного раствора от производства поливинил-кета ля. [13] |
При анализе дисперсий на содержание остаточного мономера - винилбутилового эфира необходимо учитывать, что последний в водных средах может гидролизоваться. Поэтому определение его в сополимернои дисперсии нужно проводить сразу же после получения дисперсии. [14]
![]() |
Сравнительные данные определения содержания пероксида дикумила в полистирольных пластиках. [15] |