Содержание - н-алкан
Cтраница 2
 |
Содержание н-алканов во фракции 350 - 540 С западносибирской нефти. [16] |
В ряде нефтей Восточной Сибири найдена группа мономе-тилзамещенных алканов-12 - метилалканы Сы - С3о и 13-ме-тилалканы С е - С3о - Концентрации углеводородов обеих серий равны. Их содержание в нефтях варьирует от 10 до 90 % от содержание н-алканов. Высокое содержание и особенности концентрационного распределения привели Ал. [17]
Контактирование осуществляли в течение 30 мин при 20 С. Комплекс разлагали горячей водой и в выделенном парафине методом газоадсорбционной хроматографии определяли содержание н-алканов и по ГОСТ 9437 - 60 содержание ароматических углеводородов. С уменьшением соотношения в исходных фракциях ароматические углеводороды: н-алканы ( К) при одинаковой степени депарафинизации содержание н-алканов в парафине значительно возрастает. [18]
На рис. 2.19 и 2.20 показано содержание н-алканов и ароматических углеводородов во фракциях некоторых нефтей в зависимости от температуры кипения. Из рисунков видно, что фракции дизельных тошшв, полученных из различных нефтей, резко различаются по содержанию н-алканов и ароматических углеводородов. [19]
 |
Зависимость температуры застывания нефтепродукта t от содержания депрессатора С ( крекинг-остаток р 1020 кг / м3. [20] |
Это связано, по мнению авторов работы [54], с затруднением перехода нефтяных дисперсий твердых углеводородов из свободно-дисперсного в связанно-дисперсное состояние вследствие повышения молекулярной массы и концентрации парафина. Однако, в первую очередь следует учитывать то, что с повышением пределов выкипания нефтепродукта состав твердых углеводородов меняется в сторону уменьшения содержания н-алканов и усложнения структуры молекул твердых углеводородов. [21]
Химический состав твердых углеводородов зависит от температурных пределов выкипания фракция. В низкокипящих масляных фракциях нефти содержатся в основном твердые парафиновые углеводороды нормального строения. С повышением пределов выкипания содержание н-алканов снижается, а концентрация изопа-рафиновых и циклических углеводородов, особенно нафтеновых, возрастает. [22]
В ряде нефтей Восточной Сибири найдена группа мономе-тилзамещенных алканов - 12-метилалканы С24 - С3о и 13-ме-тилалканы С26 - Сзо. Концентрации углеводородов обеих серий равны. Их содержание R нефтях варьирует от 10 до 90 % от содержания н-алканов. Высокое содержание и особенности концентрационного распределения привели Ал. [23]
Контактирование осуществляли в течение 30 мин при 20 С. Комплекс разлагали горячей водой и в выделенном парафине методом газоадсорбционной хроматографии определяли содержание н-алканов и по ГОСТ 9437 - 60 содержание ароматических углеводородов. С уменьшением соотношения в исходных фракциях ароматические углеводороды: н-алканы ( К) при одинаковой степени депарафинизации содержание н-алканов в парафине значительно возрастает. [24]
Так, ОВ, значительную долю которого составляют микробиальные компоненты, Мак Кирдли предложил разделять на четыре типа. Первый тип обогащен водородом, в продуктах генерации преобладают н-алканы, ароматических соединений очень мало, мацераль-ный эквивалент - альгинит. Второй тип является смесью обогащенного липидами сапропелевого и гумусового ОВ, отношение Н / Сат изменяется от 1 29 до 0 75, пристан преобладает над фитаном, содержание н-алканов и длина их цепей меньше, чем в керогене первого типа. [25]
Эта стадия является лимитирующей, гидролиз второй и третьей алкоксильной групп протекает с высокой скоростью. Соотношение между скоростью образования спирта и скоростью его эте-рификации таково, что свободные спирты присутствуют в зоне реакции в минимальных количествах и последующие реакции их окисления незначительны. Сырьем для получения вторичных спиртов по методу Башкирова являются фракции насыщенных углеводородов нормального строения от 240 - 270 до 330 - 350 С, так называемые мягкие парафины, выделенные из дизельных фракций карбамидной депарафинизацией [ Пл 24 С, содержание н-алканов 95 - 97 % ( масс.) ] или адсорбцией на цеолитах. [26]
Рассмотренные в настоящей работе результаты работ по изучению индивидуального углеводородного состава бензиновых фракций нефтеи и конденсатов показывают, что близкие к равновесным системам соотношения наблюдаются среди изомерных углеводородов одинакового типа замещения. Наиболее ярко эта тенденция проявляется среди геометрических изомеров в углеводородах ряда циклопентана и циклогексана. Соотношения этих углеводородов в нефтях и конденсатах постоянны и близки к равновесным для температур 200 - 300 С. Содержания н-алканов далеки от равновесных концентраций. Полученные с помощью метода газовой хроматографии новые данные о распределении в нефтях н-алкано в зависимости от их молекулярного веса представляют большой интерес с генетической точки зрения и позволяют отнести нормальные метановые углеводороды к реликтовым структурам. [27]
 |
Сопоставление распределения - парафинов ОВ осадочных пород и нефтей Волго-Уральской провинции.| Распределение н-алканов в триасовых отложениях Северной Болгарии. [28] |
Распределение углеродных атомов по всему ряду н-алканов нефтей и ОВ не всегда сравнимо, поскольку из материнской породы в залежь переходят низкомолекулярные н-алканы, а в ОВ после эмиграции остаются высокомолекулярные УВ. Для выявления генетических связей по молекулярно-массовому распределению н-алканов низкомолекулярные УВ следует исключать. Из рис. 126 следует, что фракции, полученные в результате депара-финирования экстрактов ОВ материнских пород и генетически связанных нефтей, содержат н-алканы, кривые распределения которых начинаются с наиболее легких членов гомологического ряда. Метод вымораживания также дает представление о содержании высокомолекулярных н-алканов. [29]
Содержание н-алканов в гидрогенизате несколько снижается. Но практически углеводородный, а также фракционный состав не меняются. С увеличением температуры с 200 до 250 С скорости гидрирования ароматических углеводородов и изомеризации н-алканов возрастают. Дальнейшее повышение температуры процесса гидрогенизация до 300 С сопровождается изменением углеводородного и фракционного составов жидкого парафина. В гидрогенизате возрастает содержание н-алканов с числом углеродных атомов C7 - CIS да счет деструкции более тяжелых н-алканов. Глубина гидрирования ароматических углеводородов при этих условиях остается на том же уровне. [30]
Страницы: 1 2 3