Содержание - едкий натр
Cтраница 3
Анализируемый раствор должен содержать около 5 мкг бериллия и щелочность его должна отвечать 1 % - ному содержанию едкого натра в конечном объеме раствора. Прибавляют 5 мл раствора борной кислоты, разбавляют до 18 мл, приливают 6 мл реактива, доводят объем раствора водой до 25 мл и измеряют оптическую плотность при Я 525 ммк. [31]
Анализируемый раствор должен содержать около 5 мкг бериллия и щелочность его должна отвечать 1 % - ному содержанию едкого натра в конечном объеме раствора. [32]
Анализируемый раствор должен содержать около 5 мкг бериллия и щелочность его должна отвечать 1 % - ному содержанию едкого натра в конечном объеме раствора. Прибавляют 5 мл раствора борной кислоты, разбавляют до 18 мл, приливают 6 мл реактива, доводят объем раствора водой до 25 мл и измеряют оптическую плотность при А 525 ммк. [33]
Для характеристики состава прядильного раствора важна, однако, не столько концентрация щелочи в растворе, сколько соотношение содержания едкого натра и целлюлозы. Следовательно, по расходу щелочи второй состав менее экономичен, хотя концентрация щелочи в нем ниже. [34]
Состав вискозного раствора, применяемого для получения вискозного волокна, характеризуется двумя основными показателями - концентрацией ксантогената целлюлозы и содержанием едкого натра. [35]
Рассчитаем теоретический потенциал разложения хлористого натрия при 25, приняв в анолите содержание хлористого натрия 265 г. л и в католите содержание едкого натра 100 г / л и хлористого натрия 190 г / л, что близко к практическим условиям. [36]
 |
Технологическая схема получения низкозамещенной. [37] |
Ткань или бумага из рулона непрерывно подается через ванну 1 с 10 % - ным раствором щелочи, где пропитывается до содержания едкого натра 0 6 - 1 0 вес. Пропитанная ткань смачивается затем акрилонитрилом 2 и поступает в камеру 3, через которую циркулируют пары акрило-нитрила, нагретые до 71 - 73 С. [38]
Для приготовления 0 1 н раствора едкого натра в мерную колбу емкостью I л помещают такое количество концентрированной щелочи, чтобы содержание едкого натра в нем составляло 4 г, и объем доводят до метки дистиллированной водой, свободной от углекислоты. Поправочный коэффициент 0 1 н раствора едкого натра устанавливают по титрованному раствору соляной кислоты. [39]
Для приготовления 0 1 н раствора едкого натра в - мерную колбу емкостью I л помещают такое количество концентрированной щелочи, чтобы содержание едкого натра в нем составляло 4 г, и объем доводят до метки дистиллированной водой, свободной от углекислоты. Поправочный коэффициент 0 1 н раствора едкого натра устанавливают по титрованному раствору соляной кислоты. [40]
Углекислый натрий определяют в отдельной пробе титрованием соляной кислотой в присутствии индикатора метилового оранжевого; из полученной при этом общей щелочности вычитают содержание едкого натра. [41]
При соблюдении указанного содержания карбоната натрия 6 мг-экв / л эта величина фактически всегда выше, поэтому в случае внутри-котловой обработки контролировать содержание едкого натра в котловой воде нет необходимости. [42]
Фактор травления для плакированных и неплакированных сплавов Д16 и В95 и неплакированного сплава АМгб равен 2 0 - 3 0 и мало меняется от содержания едкого натра и алюминия в растворе. [43]
Если щелочное вещество содержит едкий натр и углекислый натрий ( соду), то, пользуясь индикаторами - фенолфталеином и метилоранжем, можно при анализе определить отдельно содержание едкого натра и соды. [44]
Поскольку в обычных условиях снижение концентрации целлюлозы в растворе является экономически неоправданным, на производстве стремятся по возможности повысить содержание целлюлозы и, как уже отмечалось, снизить содержание едкого натра в вискозе для получения дешевых вискоз. Для уменьшения вязкости прядильного раствора целлюлозу подвергают частичной деполимеризации. Вопрос заключается лишь в том, до какой глубины вести деполимеризацию целлюлозы, чтобы это не сказалось на прочностных и других физико-механических показателях волокна. [45]
Страницы: 1 2 3 4