Cтраница 1
Содержание хлористого натрия определяют в пробе исходного раствора объемом в 25 мл, помещаемой в мерную колбу на 200 мл. В колбу добавляют 10 мл азотной кислоты ( уд. Содержимое колбы взбалтывается до тех пор, пока образующийся в ней белый творожистый осадок не соберется в комок и жидкость над ним не сделается прозрачной. [1]
Рассчитывают содержание хлористого натрия в моче в процентах. [2]
Рассчитывают содержание хлористого натрия ( или иона хлора) в моче. Таким образом, если, например, на титрование 5 мл мочи ушло 12 85 мл раствора азотнокислой ртути, то в них содержится: 12 85x0 005850 075 г хлористого натрия, или 12 85 х 0 00355 0 045 г хлора. [3]
![]() |
Пробирка с капилляром для седиментометриче-ского определения калия. [4] |
Если содержание хлористого натрия больше, чем указано выше ( 1 4 в 20 мл), будет происходить выпадение в осадок дипикриламината натрия и потенциометричеекое титрование будет давать большое отклонение. В таких случаях необходимо обогатить пробу калием экстрагированием спиртом или кобальтнитрит-ным методом. [5]
![]() |
Политерма взаимной системы NaCl NH4HCO3 NaHCO3 NH4C1. [6] |
При 32 содержание хлористого натрия в растворе Рг становится равным нулю; другими словами, при этой температуре вышеуказанное неравенство НСО, Na - NH4 СГ переходит в два равенства: НСО; Na и NH; СГ. [7]
![]() |
Политерма взаимной системы NaCl NH4HCO3. NaHCO3 NH4C1. [8] |
При 32 содержание хлористого натрия в растворе Рг становится равным нулю; другими словами, при этой температуре вышеуказанное неравенство НСО, Na - NH СГ переходит в два равенства: HCOj Na и NH; СГ. [9]
![]() |
Кинетика сорбции водяных паров ферментными препаратами с различными наполнителями. [10] |
С увеличением содержания хлористого натрия увеличивается скорость поглощения водяных паров ферментным препаратом. С повышением влажности ферментных препаратов ферментативная активность их постепенно уменьшается. Это доказывает, что ферментные препараты необходимо хранить в паронепроницаемой таре. [11]
Для определения содержания хлористого натрия титрование ведут с серебряным электродом. Последний можно изготовить из тонкой серебряной пластинки или посеребрить платиновый электрод. [12]
В очищенном щелоке получают содержание хлористого натрия от 0 2 до 0 3 %, считая на 100 % едкого натра. [13]
Установлено, что увеличение содержания хлористого натрия, хлористого кальция и других электролитов от 0 5 до 20 % многократно увеличивает адсорбцию полимера на породе, также влияет на адсорбцию и природа продуктивного пласта. Так, на известняках она значительно выше, чем на кварцевых песчаниках, а в полимиктовых породах в 4 - 6 раз больше, чем на кварцевом песчанике. Поэтому необходимо определение оптимального диапазона адсорбции, который обеспечит максимальную нефтеотдачу пласта. [14]
В туалетном мыле ограничивается также содержание хлористого натрия. Повышенное его количество ухудшает качество, мыло становится менее пластичным и неоднородным; в процессе механической обработки на поверхности появляются трещины. [15]