Cтраница 1
Содержание нитрата аммония в отходящем воздухе равно 2 3 - 3 г / м3, или 0 8 - 0 9 кг на 1 т селитры. Общие потери только на двух указанных стадиях составляют 0 40 - 0 45 % от производимой продукции. [1]
Если содержание нитрата аммония в кислоте более 1 г / л, определение проводят путем отгонки аммиака в присутствии избытка раствора щелочи. [2]
Для определения содержания нитрата аммония из мерной колбы емкостью 100 мл отбирают 10 мл раствора в мерную колбу емкостью 50 мл, добавляют такое количество раствора NaOH, какое было израсходовано на титрование первых 10 мл раствора. Объем раствора доводят водой до 50 мл, добавляют 1 мл реактива Несслера и через 10 мин. Если окраска раствора после добавления реактива Несслера слишком интенсивна, то производят большее разбавление раствора. [3]
По интенсивности образующейся окраски определяют содержание нитрата аммония при помощи фотоколориметра или визуально при помощи шкалы стандартных растворов. [4]
В продукционной кислоте определяют содержание HNO3, содержание окислов азота и содержание нитрата аммония. [5]
Если раствор получается при этом бесцветным, то в нем непосредственно определяют содержание нитрата аммония. [6]
Зная количество взятой вначале кислоты и оттитровав свободную кислоту в приемнике, определяют содержание аммонийного азота, а также, если надо, содержание нитрата аммония в исследуемой соли. [7]
По окончании отгонки весь раствор из приемника переводят в мерную колбу емкостью 100 мл, ополаскивают приемник 7, сливая промывные воды в ту же мерную колбу, доводят объем раствора водой до метки и определяют содержание нитрата аммония колориметрическим методом, с помощью фотоколориметра или визуально, как описано выше. Колориметрирование проводят без добавления раствора едкого натра и раствора сегнетовой соли. [8]
Объемному определению каждого из элементов после восстановления в редукторе, само собой разумеется, мешают все прочие восстанавливающиеся наряду с ним элементы, а именно: железо, титан, европий, хром, молибден, ванадий, уран, ниобий, вольфрам и рений. Помимо того, следует упомянуть азотную кислоту, органические вещества, олово, мышьяк, сурьму и политионаты. Наиболее часто приходится сталкиваться с азотной кислотой, которая восстанавливается до гидроксил-амина и других соединений, на которые при титровании расходуется окислитель. Например, при определении железа в белой глине можно получить неверные результаты вследствие содержания нитрата аммония в осадке от аммиака, даже тщательно промытом. Для полного удаления азотной кислоты обычно требуется двукратное, даже лучше трехкратное, выпаривание раствора с серной кислотой до появления ее паров, причем стенки сосуда необходимо каждый gas тщательно обмывать. Иногда, как, например, в присутствии урана 2 или при разрушении фильтровальной бумаги обработкой азотной и серной кислотами, азотная кислота 3 удерживается настолько прочно, что для ее удаления двукратного выпаривания с серной кислотой недостаточно. При разрушении фильтровальной бумаги можно избежать введения азотной кислоты, для чего к раствору, выпаренному в закрытом стакане до появления паров серной кислоты, прибавляют осторожно по каплям насыщенный раствор перманганата калия до появления неисчезающей розовой окраски, а затем продолжают нагревание в течение нескольких минут. [9]
Объемному определению каждого из элементов после восстановления в редукторе, само собой разумеется, мешают все прочие восстанавливающиеся наряду с ним элементы, а именно: железо, титан, европий, хром, молибден, ванадий, уран, ниобий, вольфрам и рений. Помимо того, следует упомянуть азотную кислоту, органические вещества, олово, мышьяк, сурьму и политионаты. Наиболее часто приходится сталкиваться с азотной кислотой, которая восстанавливается до гидроксиламина и других соединений, на которые при титровании расходуется окислитель. Например, при определении железа в белой глине можно получить неверные результаты вследствие содержания нитрата аммония в осадке от аммиака, даже тщательно промытом. Для полного удаления азотной кислоты обычно требуется двукратное, даже лучше трехкратное, выпаривание раствора с серной кислотой до появления ее, паров, причем стенки сосуда необходимо каждый раз тщательно обмывать. Иногда, как, например, в присутствии урана1 или при разрушении фильтровальной бумаги обработкой азотной и серной кислотами, азотная кислота2 удерживается настолько прочно, что для ее удаления двукратного выпаривания с серной кислотой недостаточно. При разрушении фильтровальной бумаги можно избежать введения азотной кислоты, для чего к раствору, выпаренному в закрытом стакане до появления паров серной кислоты, прибавляют осторожно по каплям насыщенный раствор перманганата калия до появления неисчезающей розовой окраски, а затем продолжают нагревание в течение нескольких минут. [10]