Cтраница 1
Содержание озона в кислороде составляет 1 22 вес. В качестве катализатора могут быть использованы соли кобальта и марганца. Кроме адипиновой кислоты, образуются циклогексанол и цикло-гексанон. [1]
Содержание озона 58 3 мг / л, скорость пропускания 40 л / ч ( осторожно, озон очень ядовит, тяга. [2]
Измеряется содержание озона в единицах Добсона - соответствует концентрации озона, равной одной части на миллиард по объему смеси. [3]
Измерение содержания озона в пробе воздуха осуществляется по окислительно-восстановительной реакции с иодидом калия, содержащимся в растворе электролита. [4]
Анализ содержания озона в атмосфере крупных городов отчетливо показывает связь между скоростью его образования и освещенностью - утром не создается высокая концентрация оксида азота, а в середине дня концентрация озона пропорциональна концентрации оксидов азота. [5]
![]() |
Ячейка для измерения интенсивности хемилюминесценции. [6] |
При неизменном содержании озона в анализируемой газовой смеси достигается постоянная интенсивность свечения. Скорость подачи реагента 1 мл / мин. [7]
Для контроля содержания озона используют его способность взаимодействовать с бромидами или иодидами. Газовую смесь барботируют с постоянной скоростью через 2 % - ный раствор NaBr или 0 01 % - ный раствор Nal в фосфатном буфере. Продукт химической реакции ( иод или бром) восстанавливают на платиновом электроде при 0 2 - 0 5 В. [8]
Для контроля содержания озона в основном используют его способность реагировать с бромидом или иодидом. Так, при автоматическом непрерывном определении 0 05 - 1 0 мг / м3 озона газовую смесь барботируют через раствор, 2 % - ный по NaBr и 0 01 % - ный по Nal на фоне фосфатного буферного раствора. [9]
![]() |
Прогнозируемые изменения стратосферного озона в период с 1980 по 2030 г. [10] |
Вертикальный профиль содержания озона существенно отличается от распределения всех других газов. [11]
При определении содержания озона воздуха необходимо учитывать окисляющее действие окислов азота. Для этого анализируемый воздух просасывают через две пробы дигидроакридипового реактива; на пути в одну из них воздух проходит не только через промывалку с серной кислотой, но еще и через трубку с перекисью марганца, полностью разрушающей озон. Разность концентраций акридина, образовавшегося в обеих пробах в результате окисления дигидроакридина, пропорциональна количеству озона, поглощенного из воздуха. [12]
![]() |
Спектр поглощения озона. [13] |
Фотохимическими реакциями определяется содержание озона О, в земной атмосфере. [14]
Более долгопериодные вариации содержания озона могут создаваться протонами крупных солнечных вспышек, которые продуцируют разрушающие озон радикалы НО и окислы азота NO. Так, во время протонной вспышки 2 - 4 ноября 1969 г. концентрация озона на высоте 54 км уменьшилась вдвое и на 67 км - вчетверо ( на этих высотах действенны радикалы НО), после чего она довольно быстро восстановилась. После протонной вспышки в августе 1972 г. концентрация озона на уровнях 30 - 45 км ( где действенны окислы NO) уменьшилась на 16 %, и эта аномалия сохранялась 2 - 3 недели. [15]