Cтраница 1
Содержание олефинов во фракции 60 - 63 низкое, как и следовало ожидать, так как в этих температурных границах находится температура кипения только одного гексена. [1]
Содержание олефинов меньше на 5 5 % по сравнению с содержанием, определенным по числу гидрогенизации сырья, которое подвергалось аналитической перегонке ( содержание олефинов см. табл. 1), что объясняется частично или полностью непропорционально высокими потерями низкокипящих олефинов. [2]
Содержание олефинов рассчитано по бромному числу. Расчет производился на моноолефины. Для расчета брали углеродные числа, приведенные в первом столбце. [3]
![]() |
Распределение углеводородов во фракциях крекинг-бензинов. [4] |
Содержание олефинов и парафинов уменьшается с повышением температуры кипения фракции. Низкое содержание олефинов в первых двух низкокипящих фракциях смакковерского крекинг-бензина является скорее исключением. [5]
Определение содержания олефинов в смесях углеводородов и метиловых эфиров жирных кислот является теперь обычным анализом, который осуществляют на хроматографах с дополнительной колонкой или без нее. [6]
Так, содержание олефинов в бензиновой фракции достигает 70 мае. [7]
С увеличением содержания олефина снижаются темп - pa плавления и степень кристалличности полиамидов. [8]
Наблюдается увеличение содержания олефинов на 30 - 40 отн. В результате ректификации продукт освобождается также от наиболее реакционноспособных меркаптанов, легко подверженных превращениям при термическом воздействии. Количество таких меркаптанов небольшое - 1 % от исходного содержания серы меркаптанной в сырце ТДМ. В кубовом остатке, кроме меркаптанов, в значительном количестве присутствуют сульфиды, дисульфиды и олефины изо-строения. При ректификации, вероятно, протекают следующие реакции: окисление меркаптанов до дисульфидов в присутствии кислорода, особенно при прекращении подачи азота; ти-илирование олефинов, приводящее к превращению меркаптанов в сульфиды; реакция обмена радикалами RS - между меркаптанами и первоначально присутствующими в сырце сульфидами. [9]
Цифры в скобках показывают содержание олефинов в данной фракции. [10]
![]() |
Равновесные концентрации изопарафинов ( продуктов алкилирования при Р 1 атм. [11] |
При термическом алкилиро-вании парафинов содержание олефинов в газовой смеси обычно невелико, и уже при небольших давлениях установлению равновесия практически соответствовало бы полное вступление олефинов в реакцию. [12]
Принято считать, что содержание олефинов пропорционально бромному числу и вычисляется, исходя из этого предположения, для остатка мочевины как для н-парафи-новой и и-олефиновой фракции. Это позволяет определить содержание изопарафинов и циклопарафинов. [13]
Прежде всего можно повысить содержание олефинов в продуктах реакции, увеличив отношение окиси углерода к водороду в газе синтеза. Теоретическое отношение окиси углерода к водороду, образующихся в результате реакции метана с водяным паром, равно 1: 3, однако с помощью любого из указанниых выше методов долю окиси углерода в газовой смеси можно увеличить. [14]
Прежде всего можно повысить содержание олефинов в продуктах реакции, увеличив отношение окиси углерода к водороду в газе синтеза. Теоретическое отношение окиси углерода к водороду, образующихся в результате реакции метана с водяным паром, равно 1: 3, однако с помощью любого из указаннных выше методов долю окиси углерода в газовой смеси можно увеличить. [15]