Содержание - осадок
Cтраница 1
Содержание осадка в масле Б-38 не более 0 12 % установлено изменением № 3 к ТУ. Внешний вид и цвет при 20 и - 40 С определяют по ТУ в пробирке диаметром 20 мм. [1]
Для определения содержания осадка в окисленном масле в измерительный цилиндр с притертой пробкой емкостью 100 мл помещают навеску окисленного масла 20 - 25 г с точностью до 0 01 в и разбавляют тройным объемом очищенного бензина. Раствор оставляют на 12 ч в темном месте с температурой 20 3 С для выделения осадка. Разбавлять навеску бензином необходимо непосредственно по окончании окисления. [2]
Так как раствор с содержанием осадка на фильтр подавать нельзя, чтобы не заилять анионита, следует принимать меры для предварительного осветления щелочного раствора. [3]
 |
Фильтровальный диск листового фильтра. [4] |
Фильтр-прессы целесообразно применять, если содержание осадка в суспензии незначительно, например при повторном фильтровании ее после других фильтров. [5]
 |
Часть пластины листового фильтра. [6] |
Фильтрпрессы целесообразно применять, если содержание осадка в суспензии незначительно, например при повторном фильтровании ее после других фильтров. [7]
Затем определяют кислотное число и содержание осадка в окисленном масле, а также количество летучих низкомолекулярных кислот, образовавшихся в начальный период окисления. [8]
В конце старения дополнительно определяли содержание осадка тетраэтил-свшща и смолистых отложений на дне склянки и фиксировали состояние металлических пластинок. [9]
В качестве оценочных показателей были приняты содержание осадка и изменение вязкости и кислотного числа в исследуемых маслах. [11]
После этого начинают контролировать прозрачность - содержание осадка, щелочность по фенолфталеину и метилоранжу ( общую); при магнезиальном обескремнивании - содержание Mg2 и SiO2 - в воде из пробоотборных трубок. [12]
В качестве оценочных показателей были приняты содержание осадка и изменение вязкости и кислотного числа в исследуемых маслах. [14]
За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов определения содержания осадка в двух пробах окисленного масла. Расхождения между определениями содержания осадка в двух пробах не должны превышать 5 % от сравниваемых результатов. [15]
Страницы: 1 2 3 4