Содержание - основное
Cтраница 2
По ГОСТ 10018 - 73 выпускают порошок высшего и 1-го сортов с содержанием основного в. Упаковывают в герметические стальные барабаны с надписями Яд и Хранить в сухом месте. Продукт применяют в гальванотехнике. [16]
 |
Схема расположения точек отбора проб газа и поглотительного раствора в абсорбционной части установки сероочистки. [17] |
Для абсорбционной части процессов газоочистки в общем случае при экспериментальном исследовании статических характеристик необходимо проводить анализы на содержание улавливаемого компонента в поступающем на очистку и очищенном газе, а также в регенерированном и насыщенном поглотительном растворах. Например, поступающий на моноэтаноламино-вую сероочистку газ ( рис. 2.1) анализируется на содержание основного извлекаемого компонента - сероводорода, на содержание кислорода, дающего в соединении с моноэтаноламином труднорегенерируемые соединения, и на содержание основных горючих компонентов. [18]
Амальгамный электрод подвергают анодной поляризации. В этом случае на полярограмме первой анодной волной оказывается волна более электроотрицательной примеси и превосходящее содержание основного, более электроположительного металла не мешает анализу примеси. [19]
Для разработки метода быстрого определения содержания основного в-ва в реагенте было проведено спектрофотометрич. Результаты титрования показали, что метод является удобным способом проверки чистоты реактива и типовым методом определения содержания основного в-ва в производственных образцах. [20]
Сравнивая уравнения (3.262) и (3.263) с соответствующими уравнениями (3.245) и (3.249), характеризующими влияние загрязняющего действия материала ректификационной колонны на глубину очистки, можно видеть, что они действительно по форме идентичны. Это объясняется тем, что как в первом, так и во втором случае скорость поступления примеси принималась величиной постоянной, а содержание примеси в разделяемой смеси по сравнению с содержанием основного очищаемого вещества - пренебрежимо малым. Нетрудно видеть, что сюда же следует отнести и важный для практики глубокой очистки веществ случай загрязнения продукта примесью, образующейся вследствие химической коррозии стенок и контактного устройства ректификационной колонны. Правда, понятие коррозии в этом случае приобретает несколько иной смысл, поскольку заметного разрушения материала колонны здесь не наблюдается даже в течение длительного времени ее эксплуатации, что обусловлено микроколичеством образующейся примеси. Практически здесь даже трудно провести различие между этим случаем и рассмотренным выше случаем вымывания примеси из материала аппаратуры. [21]
Сравнивая уравнения ( П-118) и ( П-119) с соответствующими уравнениями ( П-105) и ( 11 - 108), характеризующими влияние загрязняющего действия материала ректификационной колонны на глубину очистки, можно видеть, что они действительно по форме идентичны. Это объясняется тем, что как ъ первом, так и во втором случае скорость поступления примеси принималась величиной постоянной, а содержание примеси в разделяемой смеси по сравнению с содержанием основного очищаемого вещества - пренебрежимо малым. [22]
Сравнивая уравнения (11.118) и (11.119) с соответствующими уравнениями (11.105) и (11.108), характеризующими влияние загрязняющего действия материала ректификационной колонны на глубину очистки, можно видеть, что они действительно по форме идентичны. Это объясняется тем, что как в первом, так и во втором случае скорость поступления примеси принималась величиной постоянной, а содержание примеси в разделяемой, смеси по сравнению с содержанием основного очищаемого вещества - пренебрежимо малым. Нетрудно видеть, что сюда же следует отнести и важный для практики глубокой очистки веществ случай загрязнения продукта примесью, образующейся вследствие химической коррозии стенок и контактного устройства ректификационной колонны. Правда, понятие коррозии в этом случае приобретает несколько иной смысл, поскольку заметного разрушения материала колонны здесь не наблюдается даже в течение длительного времени ее эксплуатации, что обусловлено микроколичеством образующейся примеси. Практически здесь даже трудно провести различие между этим случаем и рассмотренным выше случаем вымывания примеси из материала аппаратуры. Однако при установленном факте, что ректификация сопровождается теми или иными химическими превращениями, появляется возможность расчета такого процесса хеморектификации исходя из заданных констант скоростей соответствующих химических реакций. [23]
Анализ выполнения плана материально-технического снабжения, как правило, начинается с проверки обоснованности заявленной предприятием потребности в материально-сырьевых ресурсах. При определении общей потребности в сырье, материалах и полуфабрикатах на предприятиях химической промышленности необходимо учитывать то, что многие из них измеряются в двух значениях - в натуре и в пересчете на содержание основного ( полезного) вещества, стандарт и др. Исходными данными для определения потребности являются объем производства и норма расхода сырья, материалов, полуфабрикатов и других материальных ресурсов на получение единицы продукции в планируемом периоде, их необходимый запас на конец планируемого периода и ожидаемый остаток на начало планируемого периода, планируемые поступления от поставщиков в отчетном году. [24]
Фильтрат охлаждают до 5е и выделившуюся смесь 2-амино - 4-нитрофенол - 6-сульфокислоты и ее натриевой соли отфильтровывают с отсасыванием, промывают на фильтре 50 мл этанола и суспендируют в 250 мл воды. Смесь нагревают до 60, к суспензии приливают 50 мл соляной кислоты ( пл. Содержание основного вещества-85 % в пересчете на кислоту-находят, титруя точную навеску продукта раствором азотистокислого натрия в кислой среде. [25]
В ряде производств может потребляться сырье с различным содержанием основного ( полезного) вещества. По такому сырью делается перерасчет на массу со стандартным содержанием основного вещества. Так, расход колчедана в производстве серной кислоты планируется и учитывается в пересчете на сухую массу с содержанием 45 % серы, сернистого газа - в пересчете на 100 % - ную серу. Если цены на сырье и материалы установлены в зависимости от концентрации основного вещества и влажности, то учет таких сырья и материалов ведется по физической массе и в пересчете на условную массу, а в плановой и отчетной калькуляции они показываются лишь в пересчете на содержание основного ( полезного) вещества. [26]
Для разработки метода быстрого определения содержания основного вещества в реагенте было проведено исследование спектро-фотометрич. Установлено, что пригодны для титрования соли U и La В качестве титранта для методики выбрана соль лантана La ( N03) s Установлено также, что выбранный титрант реагирует только с ХФА III, но не с ХФА I, являющимся возможным побочным продуктом в ХФА III. Поэтому метод является удобным способом проверки чистоты реактива и типовым методом определения содержания основного в-ва п производственных образцах. [27]
 |
Зависимость концентрационных границ зажигания от температуры смеси. [28] |
Замена инертными присадками кислорода в смеси сужает верхнюю границу зажигания и не влияет на нижнюю, если он в смеси остается в избыточном количестве. Влияние инертных присадок носит чисто физический характер, оно тем больше, чем выше их теплопроводность. Влияние активных присадок более эффективно, чем инертных. Они участвуют в процессе расходования кислорода, могут поглощать и выделять тепло при химических превращениях. При выделении тепла они понижают нижнюю границу и даже могут сделать смесь горючей при нулевом содержании основного горю чего газа, если их содержание достигнет собственных границ зажигания. Некоторые активные присадки и при небольшом количестве способны полностью устранить возможность зажигания смеси. [29]
Страницы: 1 2