Содержание - остаток
Cтраница 1
Содержание остатка 0 04 Не нормируется после испарения, % мае. [1]
Содержание остатка, нерастворимого в метаноле, должно быть не более 1 % ( определение факультативное), в бензоле не более 3 %; 5 % - ный раствор должен оставаться прозрачным и не густеть в течение суток при 20 1 С. Испытание раствора на устойчивость в течение 7 суток при 2СР С факультативное. [2]
Содержание остатка, нерастворимого в соляной кислоте, определяют по следующей методике. [3]
Содержание остатка 0 04 Не нормируется после испарения, % мае. [4]
Поскольку содержание остатка в смеси было невелико и его молекулярная масса была небольшой, то в расчетах принималось, что остаток состоит только из нормальных парафиновых углеводородов. Совпадение рассчитанных и найденных экспериментально объемов выделившейся жидкой фазы оказалось хорошим. [5]
Показатели содержания остатка прокаливания, хлоридов, сульфатов и аммиака при установлении марки не учитываются. [6]
При содержании сухо-ю остатка в воде 5 - 20 г / л ошибка составляет 1 - 2 % в пересчете на сухое вещество. [7]
Сост - содержание неанализируемого остатка, CAt - содержание анализируемого элемента. [8]
Реакцию ацетилирования контролируют методом определения содержания остатка уксусного ангидрида в ацетилирующей смеси. [9]
Реакцию ацетилирования контролируют методом определения содержания остатка уксусного ангидрида в ацетилирующей смеси. [10]
Иногда может потребоваться определение в фурфуроле содержания остатка после прокаливания. С этой целью берут навеску анализируемого образца 10 г, отвешенную с точностью до 0 01 г, и во взвешенной платиновой чашке образец выпаривают сначала на водяной бане, а затем досуха на песочной бане. Остаток обрабатывают тремя каплями концентрированной серной кислоты удельного веса 1 84 и осторожно прокаливают до постоянного веса. [11]
Поэтому эти зависимости рекомендуется использовать, когда содержание остатка в смеси невелико или когда остаток состоит в основном из парафиновых углеводородов. [12]
Перед началом сезона уголь вновь проверяют на содержание экстрагируемого остатка и при его наличии экстрагируют путем трехкратного на-станвания диэтиловым эфиром по 2 ч каждое, после слива третьего раствора извлекаемых веществ в эфире отгоняют водяным паром оставшийся на угле растворитель, промывают водой, сушат на солнце и, если нужно, отделяют угольную пыль. [13]
В аммиачной воде, предназначенной для отгонки из нее аммиака, содержание остатка or выпаривания не контролируется и не нормируется. [14]
 |
Искусственное прогревание торфа. Влияние температуры. [15] |
Страницы: 1 2 3