Cтраница 3
Основное в нашей стране калийное удобрение - хлорид калия производят двумя способами: флотационным и растворением с раздельной кристаллизацией. Флотационным способом перерабатывают сильвинитовые руды: предварительно выделяют глинистый шлам, затем разделяют К. Технологическая схема зависит от содержания нерастворимого остатка в исходных сильвинитовых рудах, а также от степени их измельчения. [31]
Технологическая схема обогащения сильвинитов с депрессией глинистых шламов несколько проще схемы предварительной шламовой флотации, так как из схемы исключены соору - Ленш1 для обработки первичного шлама. К недостаткам схемы следует отнести большое количество отходов - - галитоьых хвостов, содержащих глинистый шлам. Рациональный выбор технологической схемы флотационного обогащения сильвинитов определяется содержанием нерастворимого остатка в руде, его составом, а такжи стоимостью применяемых флотореагентов. Значительная стоимость основных флотореагентов и увеличение их расхода при флотационном обогащении сильвинитов с большим содержанием глины приводят ЕЗ отдельных случаях к повышению стоимости хлорида калия. Поэтому ведутся широкие исследования по изысканию новых, более эффективных и дешс-пых флотореагентов, а также методов снижения их расхода. [32]
Количество сернокислой закиси железа, получающейся после охлаждения, зависит от ее концентрации в травильном растворе. С увеличением количества протравленного металла содержание сернокислой закиси железа в травильном растворе соответственно повышается. Содержание нерастворимого остатка определяется количеством введенных в травильную ванну присадок, не полностью растворяющихся в травильном растворе, а также степенью загрязнения ванн в процессе работы. [33]
Как указывалось, добытая сильвинитовая руда обогащается на калийных предприятиях методами флотации, галургическим и пенной сепарации. Практика работы первого Березниковского калийного рудоуправления комбината Уралкалий показала, что флотационный и галургическйй методы обогащения калийных руд экономически почти равноценны. Дальнейшее усовершенствование их в одинаковой мере необходимо. При решении вопроса о выборе метода обогащения следует исходить из содержания нерастворимого остатка в руде, целевого использования концентрата и минералогического состава руды. При необходимости получения относительно чистого - хлористого калия ( 96 - 98 % КС1 и более) и комплексного использования руды целесообразнее галургическйй метод обогащения. [34]
Применение этого способа получения смешанного коагулянта позволяет упростить процесс переработки бокситов, так как исключаются операции отстаивания сернокислых пульп, упаривания и обезвоживания сернокислых растворов, а также дробление продукта. Получение коагулянта в гранулированном виде облегчает его погрузку и транспортирование. В качестве основных недостатков следует отметить повышенное содержание нерастворимых примесей. Поскольку в способе отсутствует операция разделения жидкой и твердой фаз, то с целью уменьшения содержания нерастворимого остатка в продукте целесообразно перерабатывать бокситы с малым содержанием кремнезема и алюмосиликатов. [35]
Почвенный профиль диагностируется по наличию своеобразного аккумулятивно-гумусового горизонта мощностью 20 - 25 см, палево-метаморфического и аккумулятивно-карбонатного горизонтов. Специфика гумусового горизонта проявляется в каштановых или красновато-бурых тонах окраски. Серые тона, обычно свойственные аккумулятивно-гумусовым горизонтам, отсутствуют. Состав гумуса гуматно-фульватный или фульватный, характерна низкая степень гумификации и высокое ( до 40 - 50 %) содержание нерастворимого остатка как результата денатурации новообразованных органических кислот. Такие особенности органического вещества являются следствием низкой биологической активности почв из-за сильной сухости и жесткого температурного режима. [36]
Серые тона, характерные для всех других аккумулятивно-гумусовых горизонтов, отсутствуют. Структурная организация не выражена или проявляется слабо. Состав гумуса гуматно-фульватный или фульватный, характеризуется низкой степенью гумификации гумусовых веществ и высоким ( до 40 - 50 %) содержанием нерастворимого остатка как результата денатурации новообразованных органических кислот. Отличается слабой биологической активностью. Характеризуется насыщенностью основаниями и слабощелочной или нейтральной реакцией среды. [37]
Стакан накрывают часовым стеклом и дают стоять до прекращения выделения окислов азота. Затем его помещают на песчаную баню и содержимое осторожно выпаривают досуха. Если при разложении наблюдается выделение элементарной серы, в раствор добавляют несколько кристаллов хлората калия. В стакан приливают 10 мл соляной кислоты и жидкость вновь выпаривают досуха; снова добавляют 10 мл НС1 и выпаривают еще раз. В этом растворе определяют содержание нерастворимого остатка, полуторных окислов, алюминия, кремния, общее содержание железа, серы. [38]
При сопоставлении минералогического состава, полученного расчетным путем, с составом, который был установлен иммерсионным методом, необходимо иметь в виду следующее. С одной стороны, иммерсионный метод позволяет обнаружить минералы при содержании их в породе от - 0 5 %; минералы, присутствующие в меньших количествах, могут быть пропущены. С другой стороны, при расчете содержания минералов данные химического анализа умножают на большие коэффициенты. При этом даже небольшая погрешность химического анализа может привести к кажущемуся появлению в породе того или иного минерала. Поэтому, когда расчет дает содержание какого-либо минерала в количестве нескольких десятых долей процента, не подтвержденное данными просмотра пробы иммерсионным методом, - присутствие этого минерала в породе следует считать возможным, но не достоверным. Содержания минералов и гигроскопической воды, полученные расчетом, а также содержание нерастворимого остатка, найденное анализом, рекомендуется давать округляя до десятых долей процента. [39]