Содержание - пирокатехин
Cтраница 1
Содержание пирокатехина находят по той же формуле, по какой рассчитывают содержание гидрохинона. [1]
Определив предварительно содержание пирокатехина и резорцина, вводят в анализируемый раствор столько того или другого, чтобы концентрации их стали равными. [2]
В зависимости от содержания пирокатехина сразу или спустя несколько минут появляется фиолетовое или красное окрашивание. [3]
 |
Определение пирокатехина в сточных водах. [4] |
Проводя анализ пробы таким же образом, по этой кривой находят содержание пирокатехина в пробе. [5]
В надсмольной воде некоторых коксохимических заводов, расположенных в южной части СССР, было определено содержание пирокатехина и резорцина. [6]
В первых опытах, определив предварительно содержание пирокатехина и резорцина в пробе, мы вводили эти вещества в соответствующих количествах в раствор холостого опыта ( который наливается при выполнении определения во вторую кювету фотоколориметра), рассчитывая на то, что разность оптических плотностей покажет содержание гидрохинона. Было, однако, обнаружено, что за счет окисления кислородом воздуха окраска в холостом опыте быстро и непрерывно усиливается. Для устранения этого мы вводили в оба раствора ( анализируемый и холостой) некоторое количество сульфита. Окисления кислородом воздуха тогда не было, но оказалось, что когда в растворе находится только резорцин ( нет пирокатехина), отношение концентраций резорцина к гидрохинону не должно превышать 10: 1, иначе получаются повышенные результаты. [7]
Каплю водного исследуемого раствора обрабатывают в маленькой пробирке небольшим количеством твердого флороглюцина и разбавляют несколькими каплями воды. Общий объем должен составлять - 0 5 мл. В зависимости от содержания пирокатехина сразу или через 1 - 2 мин. [8]
 |
Спектр поглощения в воде чистого пирокатехина и пирокатехина, выделенного из плотного остатка. [9] |
Основную массу фенолов плотного остатка представляют высококипящие, по-видимому, многоатомные фенолы. Из многоатомных фенолов в плотном остатке нам удалось идентифицировать пирокатехин в погоне с температурой кипения 230 - 260, составляющем 16 % общей массы. Таким образом, содержание пирокатехина, остающегося в плотном остатке, равно 0 25 г на 1 л исходной воды. Другие многоатомные фенолы будут определены после дальнейшей разработки метода. [10]
Зон [134] сравнивал кривые ультрафиолетового поглощения еловой а - и ( З - лигносульфоновой кислоты и природного елового лигнина, полученные Аулин-Эрдтман, с кривыми для квебрахо и других природных танинов. Квебрахо, обладающее пирока-техинной структурой, давало спектр поглощения, весьма сходный со спектром лигносульфоновой кислоты. Однако коэффициент погашения квебрахо был значительно больше, так как содержание пирокатехина в квебрахо намного больше, чем в лигносульфоновой кислоте. [11]
В мерную ( 25 мл) колбу вносят 1 мл исследуемого и подготовленного, как описано выше, образца и 0 5 мл раствора азотистокислого натрия. После основательного перемешивания начинают по каплям добавлять раствор щелочи вплоть до появления красной окраски, затем добавляют еще 0 5 мл щелочи. Всего расходуется в среднем 5 мл щелочи. Доводят раствор в колбе до метки водой. Одновременно тем же способом производят холостое определение, но без добавления азотистокислого натрия. Опытный образец фотометри-руют с зеленым фильтром относительно холостого. Содержание пирокатехина в этом образце определяют из градуировочного графика и далее расчетным путем находят его количество в анализируемой моче. [12]
Страницы: 1